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Possui graduação em Medicina pela Universidade de São Paulo (1990). Realizou Residência Médica em Pediatria Geral pela Universidade de São Paulo (1995). Possui título de especialista em Pediatria pela Sociedade Brasileira de Pediatria - ...

Coi Passagem 29 Rua da Passagem, Num 29 · Rio de Janeiro (RJ) +3 endereços
Bp Mirante Rua Martiniano de Carvalho, Num 965 · São Paulo (SP) +2 endereços

Residência Médica em Genética Médica pela Universidade Federal de São Paulo (2004-2007). Título de Especialista em Genética Clínica pela Sociedade Brasileira de Genética Médica (2006). Mestrado pelo Departamento de Morfologia e Genética ...

Laboratorio Modelo de Patologia Clinica Ltda Rua Prudente de Morais, Num 56 · São Caetano do Sul (SP) +2 endereços

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Chromosome Medicina Genomica Al Dos Maracatins, Num 780 · São Paulo (SP)

Possui graduação em Medicina Humana pela Universidade de Alfenas (1999), residência em Genética Médica pelo HCRP-USP e título de especialista em genética clinica pela SBGC. Doutor em Genética Reprodutiva pela UNESP de Botucatu (Diagnósti...

Cons Medico Hemisferios Av Fagundes Filho, Num 361 · São Paulo (SP)
Centro Paulista de Oncologia Rua Mato Grosso, Num 306 · São Paulo (SP) +3 endereços
Hospital Israelita Albert Einstein Av Albert Einstein, Num S/N · São Paulo (SP)

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Sintomas tratados por Geneticistas

Síndromes genéticas
Síndromes genéticas são condições causadas por alterações genéticas. Eles podem ser hereditários ou adquiridos. Essas condições são caracterizadas por um conjunto de sintomas e signos físicos que variam entre os indivíduos e podem levar a deficiências intelectuais, problemas de comportamento, pro...
Doença de Gaucher
Doença de Gaucher: O que você precisa saber A Doença de Gaucher é uma doença genética rara, causada pela deficiência de uma enzima, glucocerebrosidase. Esta deficiência tem como consequência acumulação de glicosfingolípides, principalmente na medula óssea, fígado e baço. A doença é hereditária, ...
Síndrome de Down
A Síndrome de Down é um transtorno genético, causado pela presença de um cromossomo extra, geralmente o cromossomo 21. Ela é a causa mais comum de deficiência intelectual e retardo mental. Os sintomas variam de leve a moderado e podem incluir problemas de visão, audição, coordenação motora, probl...
Doença de Marfan
A Doença de Marfan é uma doença genética que afeta o sistema de tecidos conjuntivos e o sistema cardiovascular. É caracterizada por uma aparência esquelética anormal, problemas cardiovasculares, problemas oculares e problemas pulmonares. Os sintomas mais comuns incluem uma altura excessiva, braço...

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