Bronquivita

Este medicamento é indicado como expectorante e antitussígeno.

Bronquivita® é contraindicado para pacientes que apresentam hipersensibilidade conhecida aos componentes da formulação ou a outros óleos essenciais. Pacientes que apresentam inflamação do trato gastrintestinal, das vias biliares ou doenças hepáticas, também não devem utilizar este medicamento. Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos. De acordo com a categoria de risco de fármacos destinados às mulheres grávidas, este medicamento apresenta categoria de risco C. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Atenção: Este medicamento contém Açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes.

Uso oral. Este medicamento deve ser administrado de 3 em 3 horas, nas seguintes doses: Adultos 1 e ½ copo medida (15 mL) = 1 colher de sopa (15 mL). Crianças de 7 a 12 anos ¾ copo medida (7,5 mL) = ½ colher de sopa (7,5 mL). Crianças de 3 a 6 anos ½ copo medida (5 mL) = 1 colher de chá (5 mL). Crianças de 2 a 3 anos ¼ do copo medida (2,5 mL) = ½ colher de chá (2,5 mL). Utilizar apenas a via oral. O uso deste medicamento por outra via, que não a oral, pode causar a inefetividade do medicamento ou mesmo promover danos à saúde. Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retomar a posologia sem a necessidade de suplementação.

Por conter álcool em sua formulação, o uso do Bronquivita® por pacientes que apresentam úlceras gastroduodenais, gastrite, síndrome do intestino irritável ou colite ulcerativa, deverá ser avaliado cuidadosamente. Não foram realizados estudos com mulheres no período da amamentação, assim, ainda não se sabe se os componentes da formulação são excretados no leite materno. Dessa forma, não se recomenda a utilização deste medicamento por mulheres que estão amamentando. Não são conhecidos riscos específicos de uso do medicamento Bronquivita® por idosos, uma vez que não foram realizados estudos utilizando este medicamento por este grupo de pacientes. Logo, o uso deste medicamento por esta população deve ser feito somente com orientação e acompanhamento médico. De acordo com a categoria de risco de fármacos destinados às mulheres grávidas, este medicamento apresenta categoria de risco C. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Atenção: Este medicamento contém Açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes. Este medicamento não deve ser utilizado em crianças menores de 2 anos de idade.

Raramente, o uso de Bronquivita® pode provocar náuseas, vômitos e diarréias. Em caso de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

Cada mL do xarope contém: Tintura de folhas de Eucalyptus globulus Labill (equivalente a 0,0172 mg de 1,8-cineol) 0,043 mL Excipientes* qsp 1 mL *Tintura de agrião, tintura de mastruço, tintura de assa-peixe, essência de eucalipto, mel de abelhas, sacarose, água. Tintura de folhas de Eucalyptus globulus Labill. – Myrtaceae - Eucalipto. Apresentação do Bronquivita Xarope Concentração 0,043 mL de tintura de Eucalyptus globulus Labill por mL de xarope (equivalente a 0,0172 mg de 1,8-cineol). Apresentação Cartucho contendo um frasco de plástico opaco com 150 mL e um copo medida. Uso oral. Uso adulto e pediátrico acima de 2 anos. Medicamento fitoterápico.

Raramente, o uso de Bronquivita® pode provocar náuseas, vômitos e diarréias. Em caso de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

Bronquivita® não deve ser administrado concomitantemente a outros medicamentos. O óleo de eucalipto estimula ação microssomal hepática, resultando no aumento da velocidade do processo de catabolismo, podendo levar a inefetividade de outros medicamentos. Medicamentos sedativos (exemplo: diazepam), analgésicos (por exemplo: paracetamol e ácido acetilsalicílico) e anestésicos (por exemplo: procaína e lidocaína) não devem ser utilizados concomitantemente ao Bronquivita®.

Bronquivita® deve ser guardado em local protegido da luz e umidade. Evitar calor excessivo (temperatura superior a 40ºC). Depois de aberto, manter o frasco bem fechado. Nestas condições, o medicamento se manterá próprio para consumo, respeitando o prazo de validade de 36 meses, indicado na embalagem. Número de lotes e datas de fabricação e validade: vide embalalgem. Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características do medicamento Bronquivita® é apresentado na forma de líquido viscoso, homogêneo, denso, de coloração castanho claro, e odor característico de eucalipto. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance de crianças.

Reg. MS: 1.5400.0035 Farm. Responsável: Tânia R. Isquierdo Lopes Fam CRF/SP nº 9762 Laboratório Vitalab Ltda. Rua Nove de Novembro, 241/253 Vila Nova Cachoeirinha – São Paulo CEP 02615-06 CNPJ 56.646.953/0001-86 SAC: 0800 7726 519 Indústria Brasileira Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.