Nimesulida

nimesulida “Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999” FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO Gel dermatológico 20 mg/g – Embalagem contendo 1 bisnaga de 40 g. USO DERMATOLÓGICO USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS COMPOSIÇÃO Cada grama do gel contém: nimesulida .......................................................................... 20 mg excipiente ...........................qsp................................................ 1g (carbômer, óleo de rícino hidrogenado etoxilado, álcool isopropílico, propilenoglicol, trolamina, metilparabeno, propilparabeno e água purificada) INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? A nimesulida gel é um anti-inflamatório e analgésico indicado para o tratamento local de inflamações e dores em geral. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? A nimesulida é um anti-inflamatório e analgésico. Ela inibe substâncias que promovem a inflamação e a dor e com isso alivia a dor e diminui o edema (inchaço) no local inflamado. Bula do Paciente – REV.A Page 2 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Este medicamento não deve ser utilizado por pacientes alérgicos a qualquer componente da fórmula, ao ácido acetilsalicílico ou a outros anti-inflamatórios. A nimesulida gel não deve ser usada em pele rachada, aberta ou com infecção local, em feridas ou queimaduras. Este medicamento não deve ser usado junto com outros cremes tópicos. O uso de nimesulida não é recomendado em mulheres grávidas ou em fase de amamentação, a não ser sob supervisão médica. Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis. Alguns pacientes mais sensíveis ao medicamento podem apresentar reações alérgicas no local da aplicação, como inchaço, irritação e descamação da pele. Em casos excepcionais podem ocorrer reações alérgicas como asma. O medicamento deve ser aplicado unicamente em superfícies corporais intactas e saudáveis. Não usar o produto em feridas, queimaduras, lesões abertas e infeccionadas ou outras condições Evitar o contato com os olhos e mucosas. Em caso de contato acidental com os olhos, enxaguar semelhantes. imediatamente com água. O uso de nimesulida gel pode manchar as roupas. Caso a roupa tenha contato com o produto, recomenda-se lavá-la com água quente e sabão neutro. Este medicamento é de uso externo e não deve ser ingerido. Tratamento concomitante com anti-inflamatórios não-esteroidais via oral deve ser evitado. Visto que com outros anti-inflamatórios não-esteroidais tópicos pode ocorrer sensação de Bula do Paciente – REV.A Page 3 queimação e excepcionalmente fotodermatite (reações anormais da pele causadas pela exposição à luz), deve-se prestar uma atenção especial após o tratamento com nimesulida também. Nenhuma interação de nimesulida gel e outros medicamentos é conhecida ou esperada após Os efeitos adversos podem ser reduzidos utilizando-se a menor dose eficaz durante o menor período Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro aplicação tópica. possível. medicamento. O uso de nimesulida não é recomendado para gestantes e mulheres em fase de amamentação, pois não há até o momento evidências adequadas disponíveis para avaliar a sua segurança. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do Pacientes com sangramento gastrintestinal, úlcera péptica ativa ou suspeita, disfunção hepática ou renal grave, problemas graves de coagulação ou insuficiência cardíaca severa não controlada devem cirurgião-dentista. Uso em populações especiais: ser tratados com cautela. MEDICAMENTO? 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC), proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto físico/Características organolépticas: gel com odor alcoólico de cor amarela. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. Bula do Paciente – REV.A Page 4 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? A nimesulida gel deve ser aplicada sobre o local afetado duas vezes ao dia, massageando levemente até que a cor do medicamento desapareça. Siga corretamente o modo de usar, caso os sintomas não melhorem, entre em contato com seu médico. Nas primeiras horas após a aplicação de nimesulida gel, recomenda-se não lavar o local. Este medicamento é para uso externo e não deve ser ingerido. Duração do tratamento: 7 a 15 dias. Caso os sintomas não melhorem, entre em contato com seu Em caso de irritação local, deve-se suspender o tratamento. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu Lavar as mãos após o uso. médico. médico ou cirurgião-dentista. MEDICAMENTO? 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE Use a medicação assim que se lembrar. Se o horário estiver próximo ao que seria a dose seguinte, pule a dose perdida e siga o horário das outras doses normalmente. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião- dentista. mínima. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? A probabilidade de ocorrência de eventos adversos sistêmicos com o uso tópico de nimesulida gel é Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Bula do Paciente – REV.A Page 5 coceira e vermelhidão no local da aplicação. Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): reações alérgicas, tais como asma, inchaço no rosto de natureza alérgica e Reações cuja incidência não está determinada: inchaço, aparecimento de pequenas bolhas e Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de vermelhidão no corpo todo. descamação da pele. atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Não foram descritos sintomas de superdose com nimesulida gel, pois a aplicação tópica resulta em concentrações sanguíneas muito abaixo das encontradas após a administração do medicamento por via oral. Em caso de ingestão acidental, entre imediatamente em contato com seu médico, ou procure um pronto-socorro informando a quantidade ingerida, horário da ingestão e os sintomas. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. Bula do Paciente – REV.A Page 6 DIZERES LEGAIS MULTILAB Ind.e Com. de Prod. Farm. Ltda. RS 401 – km 30 – nº 1009 – São Jerônimo – RS CEP 96700-000 – CNPJ 92.265.552/0001-40 Reg. M.S. nº 1.1819.0190 Farm Resp.: Gabriela Heldt Motta – CRF-RS 13255 Indústria Brasileira Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica. SAC 0800 600 0660 Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 14/09/2018. Bula do Paciente – REV.A Page 7 HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO DE TEXTO DE BULA Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Nº expediente Assunto Nº expediente Assunto Itens de bula Versões Data do expediente Data de aprovação 26/07/19 1291599/19-8 N/A N/A N/A N/A VP/VPS DERM CT BG Todos conforme a bula do medicamento de referência NIZUIL GEL. 9 Reações adversas Apresentações relacionadas 20 MG/G GEL AL X 40 G 20 MG/G GEL AL X 40 G 23/04/2021 - N/A N/A N/A N/A VPS DERM CT BG 10459-GENÉRICO – Inclusão inicial de texto de bula – RDC60/12 10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 Bula do Paciente – REV.A Page 8