Endereço
Carlinda Tognini, Num 251, Campo Grande (MS)
Graduação em Medicina pela Universidade Federal de Santa Maria (1999), Residencia Médica em Genética Clínica pelo Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP- Ribeirão Preto e Mestrado em Ciências Biológicas (Genética Médica) - Departamento de Genética Médica da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (2005). Doutorado em Saúde e Desenvolvimento da Região Centro Oeste - UFMS (2015). Atualmente é Professor Adjunto da Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; e Médica Geneticista da Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais de Campo Grande. Líder do Grupo de Pesquisa "Estudos de Doenças Genéticas e Doenças Raras", Atua nas linhas de pesquisa: Nome da linha de pesquisa: Doenças Raras de origem genética, Deficiência Intelectual, Anomalias congênitas, Doenças Metabólicas Hereditárias (Triagem Neonatal, Doenças de Depósito Lisossômico e doenças do metabolismo ósseo).
Graduação em Medicina pela Universidade Federal de Santa Maria (1999), Residencia Médica em Genética Clínica pelo Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP- Ribeirão Preto e Mestrado em Ciências Biológicas (Genética Médica) - Departamento de Genética Médica da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (2005). Doutorado em Saúde e Desenvolvimento da Região Centro Oeste - UFMS (2015). Atualmente é Professor Adjunto da Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; e Médica Geneticista da Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais de Campo Grande. Líder do Grupo de Pesquisa "Estudos de Doenças Genéticas e Doenças Raras", Atua nas linhas de pesquisa: Nome da linha de pesquisa: Doenças Raras de origem genética, Deficiência Intelectual, Anomalias congênitas, Doenças Metabólicas Hereditárias (Triagem Neonatal, Doenças de Depósito Lisossômico e doenças do metabolismo ósseo).
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