Marcos Paulo Moreira

Graduado em Farmácia e Bioquímica pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo (1997). Executivo de Assuntos Regulatórios e Corporativos, com carreira ascendente, desenvolvidas em empresas multinacionais líderes de segmento como Biogalência, Novartis Biociências, Sandoz do Brasil e Schering-Plough. Mais de 14 anos de experiência no setor farmacêutico, tendo atuado nas áreas de Garantia da Qualidade, Desenvolvimento Galênico, Produção, Farmapolítica/ Comunicação, Inspeções da Qualidade no Brasil/ exterior e Assuntos Regulatórios. Ampla experiência na definição de estratégias e na gestão/execução das atividades relacionadas à área regulatória, como: submissão e aprovação de produtos farmacêuticos junto às autoridades sanitárias competentes (estadual e federal), manutenção de registro de produtos farmacêuticos inovadores ou genéricos, aprovação e manutenção de autorizações e licenças de funcionamento e certificados de boas práticas de fabricação para plantas localizadas no Brasil; fusões e aquisições de empresas com conseqüente criação ou alteração de razão social da subsidiária brasileira; interface com entidades de classe, instituições privadas ou governamentais de ensino e apoio científico, órgãos regulatórios nacionais e internacionais com objetivo na construção de parcerias sinérgicas e intercâmbio de conhecimento e soluções práticas para problemas comuns. Visão sistêmica do negócio, sempre focado na detecção de oportunidades e avaliação de impactos potenciais gerados por mudanças desencadeadas pelo órgão regulador (ANVISA, VISAs estaduais) ou intra-grupo (matriz) em prol da otimização de processos e resultados. Participação em missões da ANVISA para inspeção de Boas Práticas de Fabricação em fábricas farmacêuticas em mais de 25 países nos 5 continentes. Grande capacidade de adaptação, compreensão e negociação em ambiente multicultural.