Paulo Dornelles Picon

Graduou-se em Medicina pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) em 1980, fez 4 anos de residência médica em Medicina Interna (2) e Cardiologia (2) no HCPA. Mestrado em Medicina: Cardiologia pela UFRGS com tese em Farmacologia Cardiovascular. Doutorado em Cardiologia pela UFRGS com Research Fellow na Harvard Scholl of Medicine (Bolsa CAPES- Doutrado Sanduiche) com tese com modelo experimental de trombose arterial aguda. Professor Associado de Farmacologia da UFRGS (1987-1999) e de Medicina Interna da UFRGS (1999-atual). Professor dos PPGs em Cardiologia e de Clínica Médica com orientações em Cardiologia (aterosclerose e trombose) e Farmacologia Clínica. Professor Titular de Farmacologia Médica da Universidade de Passo Fundo. Criou e coordenou o Grupo Técnico que elabora os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde (2000-atual) projeto que pela relevância a Saúde Pública Brasileira lhe propiciou a Comenda da Ordem do Mérito Médico em 2002. Em 2001, projetou e construiu, com financiamento da ANVISA, a primeira Unidade de Pesquisa Clínica do HCPA onde atuou como Chefe e Pesquisador até 2011. Atuou como consultor da ANVISA para ATS (Avaliação de Tecnologias em Saúde) e Medicina Baseada em Evidência. Foi Coordenador Técnico da Política de Medicamentos da Secretaria Estadual da Saúde do RS de 2003 a 2010. Desde 2003 idealizou o projeto dos Centros de Referência para medicamentos de alto custo da SES-RS onde atua como coordenador tendo criado 12 centros em parceria inédita com Hospitais do SUS (HCPA, HNSC, HSP). Este projeto foi financiado pela SES-RS e ampliado em 2005 pelo edital 54 do CNPq. Em parceria com o HCPA ao projeto dos Centros de Referências agregou ensaios clínicos e estudos de utilização de medicamentos. Em 2004 criou o primeiro CAMMI (Centro de Administração e Monitorização de Medicamentos Injetáveis) do Brasil para tratamento da hepatite C. Em 2004 idealizou a primeira Câmara Técnica envolvendo médicos e procuradores do estado onde atuou como coordenador médico. De 2006-2018 participa do projeto de pesquisa e desenvolvimento para incorporação de bio-tecnologia e produção de bio-fármacos por Bio-Manguinhos/Fio-Cruz sendo o principal investigador dos estudos clínicos no Brasil com interferon alfa e epoetina humanos recombinantes. É membro da Health Technology Assessment International, entidade que congrega gestores e assessores de Ministérios da Saúde sobre o tema ATS, onde participou como membro efetivo do Finance and Audit Committee de 2008-2012. Eleito membro da Academia Sul-Rio-Grandense de Medicina desde novembro 2008. Desde 2017 é o Chefe do Departamento de Medicina Interna da Faculdade de Medicina da UFRGS.