BENATUX® cloridrato de difenidramina - DCB: 02979 cloreto de amônio - DCB: 02362 citrato de sódio - DCB: 02182 I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Nome comercial: BENATUX® Nome genérico: cloridrato de difenidramina (DCB: 02979) + cloreto de amônio (DCB: 02362) + citrato de sódio (DCB: 02182) APRESENTAÇÃO Xarope —2,5 mg/mL + 25 mg/ mL + 11,25 mg/mL —Embalagem contendo 1 frasco de 120mL + copo dosador USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS COMPOSIÇÃO Cada mL de BENATUX® xarope contém: cloridrato de difenidramina ........................................................................................................................2,5 mg cloreto de amônio ........................................................................................................................................25 mg citrato de sódio .................................................................................................................................... ...11,25 mg Excipientes q.s.p. ..........................................................................................................................................1 mL (benzoato de sódio, ácido cítrico, povidona, sucralose, sacarina sódica, ciclamato de sódio, mentol, aroma de groselha, aroma de limão, corante vermelho Ponceaux, álcool etílico, água purificada). II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? BENATUX® xarope é indicado como tratamento adjuvante (auxiliar) nos quadros de afecções das vias aéreas superiores como tosse, irritação da garganta, faringite e rinites alérgicas. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? BENATUX® xarope associa em sua fórmula cloridrato de difenidramina que possui uma ação antialérgica e duas substâncias expectorantes, o cloreto de amônio e o citrato de sódio. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? BENATUX® xarope é contraindicado a pacientes que apresentam hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula ou a outros anti-histamínicos. BENATUX® xarope também é contraindicado a pacientes que apresentam deficiência da função hepática ou renal, pacientes com glaucoma de ângulo agudo e hipertrofia prostática. O uso concomitante de BENATUX® xarope com tranquilizantes, sedativos hipnóticos, outros fármacos anticolinérgicos e/ou inibidores da MAO é contraindicado. BENATUX® xarope também é contraindicado em situações que exijam grande atenção mental, como a condução de veículos ou a operação de máquinas pesadas. BENATUX® xarope é contraindicado a mulheres que estejam amamentando, principalmente recém-nascidos e prematuros, devido ao risco do efeito anti-histamínico nas crianças. Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos. Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término. Informe também se estiver amamentando. Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Pacientes portadores de insuficiência cardíaca congestiva, edema pulmonar, edema periférico e insuficiência renal crônica, podem apresentar descompensação do quadro clínico por ingestão de citrato de sódio. BENATUX® xarope deverá ser utilizado com precaução por pacientes com insuficiência hepática e pacientes com insuficiência renal, pois poderá induzir sedação indesejável e/ou provocar retenção urinária. Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos. Alguns pacientes podem apresentar sonolência durante o tratamento com anti-histamínicos. Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas. Uso durante a gravidez e lactação: A segurança para uso durante a gravidez não foi estabelecida. BENATUX® xarope deve ser utilizado apenas quando o potencial benefício superar o risco potencial para o feto. A difenidramina atravessa a placenta. Não deve ser utilizado durante o terceiro trimestre de gravidez; recém-nascidos e bebês prematuros podem ter reações graves como, por exemplo, convulsões. BENATUX® xarope é contraindicado durante a lactação. O cloridrato de difenidramina é excretado no leite materno e devido ao potencial de ocorrência de reações adversas em lactentes, principalmente recém-nascidos e prematuros, mulheres utilizando BENATUX® xarope não devem amamentar. Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término. Informe também se estiver amamentando. É muito importante informar a um médico caso esteja utilizando outros medicamentos antes do início ou durante o tratamento com BENATUX® xarope. A combinação de BENATUX® xarope com outros antitussígenos como a codeína não é aconselhável. Deve- se evitar o uso de BENATUX® xarope concomitantemente a outros produtos contendo cloridrato de difenidramina, incluindo aqueles aplicados topicamente. O uso concomitante de BENATUX® xarope e álcool ou inibidores da MAO também deve ser evitado. O uso concomitante de cloridrato de difenidramina e inibidores da MAO pode levar a queda de pressão sanguínea e pode interferir no sistema nervoso central e na função respiratória. As propriedades anticolinérgicas do cloridrato de difenidramina podem ser potencializadas por outras substâncias anticolinérgicas como atropina, biperideno, antidepressivos tricíclicos ou inibidores da monoaminoxidase, podendo resultar em paralisia intestinal com risco de vida, retenção urinária ou elevação aguda da pressão intraocular. O uso concomitante de cloridrato de difenidramina com outros medicamentos depressores centrais como hipnóticos, analgésicos opiáceos, narcóticos, psicotrópicos assim como álcool pode levar a uma potencialização mútua imprevisível dos efeitos. Deve-se evitar o uso concomitante de fármacos que possam prolongar o intervalo QT no ECG (por exemplo, antiarrítmicos de classe Ia e III). A difenidramina pode interferir em testes cutâneos para alergia. BENATUX® xarope pode levar a um resultado falso negativo nos testes de alergia e por isso deve ser descontinuado pelo menos 72 horas antes do teste. Durante a administração de BENATUX® xarope deve-se evitar o consumo de álcool. BENATUX® xarope deve ser utilizado com precaução, seguindo as determinações de um médico, por pacientes que consomem quantidades substanciais de álcool e/ou apresentam histórico de insuficiência renal ou hepática. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? BENATUX® xarope deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C). Proteger da luz. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. BENATUX® xarope apresenta-se como um xarope límpido, de coloração rosa, odor característico e sabor menta. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Adultos: 5 a 10 mL a cada 2 ou 3 horas. Crianças maiores de 2 anos: 2,5 a 5 mL a cada 3 horas. Anti-histamínicos comumente causam tonturas, sedação excessiva, síncope, estado tóxico confuso e hipotensão em pacientes idosos. Pode ser necessária a redução da dose nestes pacientes. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista. 7. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? BENATUX® xarope é geralmente bem tolerado. As reações adversas apresentadas principalmente em pacientes hipersensíveis são por ordem de frequência: sonolência, vertigens, secura da boca, náuseas, vômitos, sedação, diminuição da secreção do muco, prisão de ventre e retenção urinária. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 8. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Não há relatos de superdose com BENATUX® xarope. Em casos acidentais de superdose, recomenda-se seguir os procedimentos usuais: lavagem gástrica, suporte hidroeletrolítico e observação clínica. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. III - DIZERES LEGAIS Reg. MS.: 1.1560.0099 Farm. Resp.: Dra. Michele Caldeira Landim CRF/GO: 5122 CIFARMA - Científica Farmacêutica Ltda. Rod. BR 153 Km 5,5 —Jardim Guanabara CEP: 74675-090 —Goiânia / GO CNPJ: 17.562.075/0001-69 Indústria Brasileira SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS, PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA. CAC: 08007071212 Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 10/12/2018. Histórico de Alteração da Bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Data do expediente Nº. expediente Assunto Data do expediente Nº. expediente Assunto Data de aprovação Dados das alterações de bulas Versões (VP/VPS) Itens de bula 28/03/2014 0233594/14-8 ____ ____ ____ ____ 25/06/2015 0561131/15-8 ____ ____ ____ ____ Apresentações relacionadas Pastilha 5mg+50mg+10mg Xarope 2,5mg/mL+25mg/mL +11,25mg/mL Xarope 2,5mg/mL+25mg/mL +11,25mg/mL VP VP Xarope 2,5mg/mL+25mg/mL +11,25mg/mL Notificação de alteração de texto de bula para compilar as duas formas farmacêuticas (Pastilha e Xarope). Itens alterados: -Retirou o(s) termo(s) colher (es) dos itens ‘Como devo usar este medicamento?’; Posologia e Modo de Usar; - Inclusão do copo dosador no item ‘Apresentações’; - Inclusão da frase de alerta para medicamentos à base de anti-histamínicos conforme RDC 137/2003. Itens alterados: - Foi retirada a hidratação do citrato de sódio em todo contexto da bula; - Inclusão da Frase de alerta de anti-histamínicos no item 3.Quando não devo usar este medicamento? - Exclusão do sabor do xarope no item 5. Onde, como e por quanto tempo este guardar posso 19/02/2016 1284279/16-6 ____ ____ ____ ____ VP Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 28/03/2016 1419320/16-5 ____ ____ ____ ____ 19/01/2017 0100298/17-8 ____ ____ ____ ____ - Sem alteração VP 14/08/2017 ____ ____ ____ ____ - Dizeres Legais VP 1708380/17-0 09/05/2019 0415053/19-8 08/09/2015 10/12/2018 08048121/56 Alteração Moderada de Excipiente VP Xarope 2,5mg/mL+25mg/mL +11,25mg/mL medicamento? - Inclusão do sabor do xarope no item 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? VP Xarope 2,5mg/mL+25mg/mL +11,25mg/mL Xarope 2,5mg/mL+25mg/mL +11,25mg/mL Xarope 2,5mg/mL+25mg/mL +11,25mg/mL do item Adequação Composição: - Exclusão dos excipientes: bronopol, metilparabeno, sacarose, propilenoglicol, sorbitol e corante vermelho Bordeaux. - Inclusão dos excipientes: benzoato de sódio, ácido cítrico, povidona, ciclamato de sódio, sucralose e corante vermelho Ponceaux. - Exclusão da frase de alerta para diabéticos nos itens 3 (Quando não devo usar este medicamento?) e 4 (O que devo saber antes de usar este medicamento?). -Exclusão da contraindicação do medicamento à pacientes diabéticos no (Quando não devo usar este medicamento?) item 3 BENATUX® Cifarma Científica Farmacêutica Ltda. cloridrato de difenidramina + cloreto de amônio + citrato de sódio 5mg + 50mg + 10mg Pastilha BENATUX® cloridrato de difenidramina - DCB: 02979 cloreto de amônio - DCB: 02362 citrato de sódio - DCB: 02182 I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Nome comercial: BENATUX® Nome genérico: cloridrato de difenidramina (DCB: 02979) + cloreto de amônio (DCB: 02362) + citrato de sódio (DCB: 02182) APRESENTAÇÕES Pastilha —5 mg + 50 mg + 10 mg —Embalagens contendo 12 pastilhas nos sabores menta, framboesa ou mel e limão. USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS COMPOSIÇÃO Cada pastilha de BENATUX® framboesa contém: cloridrato de difenidramina ...........................................................................................................................5 mg cloreto de amônio ........................................................................................................................................50 mg citrato de sódio.............................................................................................................................................10 mg Excipientes q.s.p......................................................................................................................................1 pastilha (corante vermelho eritrosina, aroma de framboesa, talco, mentol, glicose, sacarose, água purificada). Cada pastilha de BENATUX® menta contém: cloridrato de difenidramina ...........................................................................................................................5 mg cloreto de amônio ........................................................................................................................................50 mg citrato de sódio.............................................................................................................................................10 mg Excipientes q.s.p. ................................................................................................................................... 1 pastilha (corante amarelo de tartrazina, corante azul brilhante, aroma de menta, talco, mentol, glicose, sacarose, água purificada). Cada pastilha de BENATUX® mel e limão contém: cloridrato de difenidramina ...........................................................................................................................5 mg cloreto de amônio ........................................................................................................................................50 mg citrato de sódio.............................................................................................................................................10 mg Excipientes q.s.p. ................................................................................................................................... 1 pastilha (sacarina sódica, aroma artificial de mel, corante amarelo crepúsculo, corante amarelo número 10, aroma de limão, mentol, talco, glicose, sacarose, água purificada). II– INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Este medicamento é indicado como auxiliar no tratamento de sintomas, tais como tosse, irritação da garganta e faringite, provocados por complicações das vias aéreas superiores. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? BENATUX® contém cloridrato de difenidramina, um potente antialérgico que diminui a sensação de irritação da garganta e faringe, inibe o reflexo da tosse e alivia o processo inflamatório local. Atua também melhorando a congestão nasal e dos brônquios. O citrato de sódio e o cloreto de amônio atuam como expectorantes, fluidificando as secreções, auxiliando na passagem do ar pelas vias aéreas. O início de ação ocorre entre 1 e 4 horas após administração oral. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Você não deve usar BENATUX® nos seguintes casos: - alergia a qualquer componente de sua fórmula; deficiência da função renal ou falência hepática severa, pois podem levar ao acúmulo de amônio; e diabetes; - mulheres que estejam amamentando, pois o cloridrato de difenidramina é excretado no leite materno e pode causar reações adversas em recém-nascidos e prematuros; Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Atenção diabéticos: contém açúcar. Este medicamento é contraindicado para uso por diabéticos. BENATUX® sabor menta contém o corante amarelo de TARTRAZINA (FD&C nº5) que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico. Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Use com cuidado em indivíduos com problemas de aspiração e deglutição. Se você apresenta condições respiratórias como enfisema, bronquite crônica, asma brônquica aguda ou crônica, glaucoma de ângulo agudo, hiperplasia na próstata com retenção urinária, diminuição do ritmo cardíaco ou arritmias cardíacas deve consultar o médico antes de usar esse produto. Não utilize o produto para tosse crônica ou persistente, tal como ocorre com asma ou quando a tosse é acompanhada por secreções excessivas, somente se recomendado por um médico. Esse produto pode causar sonolência, portanto evite situações que exijam grande atenção mental, como a condução de veículos ou a operação de máquinas. Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas. Durante a utilização de BENATUX®, você deve evitar o consumo de álcool. Caso consuma grandes quantidades de álcool, tenha histórico de insuficiência renal ou hepática, e antes de usar qualquer depressor do sistema nervoso central consulte um médico. Consulte o médico caso os sintomas piorem ou apareçam novos sintomas. Gravidez: a segurança para o uso durante a gravidez não foi estabelecida. BENATUX® deve ser utilizado apenas quando o potencial benefício superar o risco potencial para o feto e não deve ser utilizado durante os 3 últimos meses de gravidez, pois a difenidramina atravessa a placenta. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. A combinação de BENATUX® com outros antitussígenos como a codeína não é aconselhável. Você deve evitar o uso de BENATUX® junto com: - outros produtos contendo cloridrato de difenidramina, mesmo aqueles que são aplicados na pele; - inibidores da monoaminoxidase (exemplo: selegilina, moclobemida), pois pode ocorrer queda de pressão sanguínea e pode interferir no sistema nervoso central e na função respiratória; - medicamentos antiarrítmicos (exemplo: disopiramina, sotalol). O efeito de cloridrato de difenidramina pode ser potencializado por outras substâncias anticolinérgicas como atropina, biperideno, antidepressivos tricíclicos (exemplo: imipramina, amitriptilina) ou inibidores da monoaminoxidase, podendo resultar em paralisia intestinal com risco de vida, retenção urinária ou elevação aguda da pressão intraocular. O uso de cloridrato de difenidramina com outros medicamentos depressores do SNC como hipnóticos (exemplo: alprazolam, fenobarbital), analgésicos opiáceos (exemplo: codeína, morfina) e álcool pode levar a uma potencialização imprevisível dos efeitos de ambos os medicamentos. Atenção diabéticos: contém açúcar. Este medicamento é contraindicado para uso por diabéticos. BENATUX® sabor menta contém o corante amarelo de TARTRAZINA (FD&C nº5) que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? BENATUX® deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC), protegido da luz. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. BENATUX® framboesa: pastilha circular de coloração rosa. BENATUX® menta: pastilha circular de coloração verde. BENATUX® mel e limão: pastilha circular de coloração amarela. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Uso oral. Adultos e crianças acima de 12 anos: dissolva lentamente uma pastilha na boca quando necessário. Como este medicamento pode causar sonolência, não se deve usar mais que 2 pastilhas por hora e mais que 8 pastilhas por dia. Uso em idosos: Pode ser necessária a redução da dose nestes pacientes, pois os antialérgicos comumente causam tonturas, sedação excessiva, síncope (desmaio), confusão mental e hipotensão (queda de pressão arterial) em pacientes idosos. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista. 7. O QUE FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Se você se esquecer de tomar uma dose do medicamento, faça-o assim que se lembrar, no caso de ainda haver necessidade, e então ajuste o horário das próximas tomadas. Não tome a dose dobrada para compensar a dose esquecida. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? BENATUX® é geralmente bem tolerado. No acompanhamento pós-comercialização do produto foram identificados os seguintes eventos adversos: Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): angiodema (inchaço da laringe, inchaço da boca, inchaço ao redor dos olhos e pálpebras, inchaço da faringe, inchaço da face, inchaço da língua), reações alérgicas incluindo choque anafilático que podem se manifestar com prurido, erupções cutâneas, inchaço dos lábios, inchaço das pernas, pés e tornozelos, taquicardia, falta de ar, boca seca, estado confusional, irritabilidade, alucinação, nervosismo, distúrbio da atenção, agitação, coordenação anormal, convulsão, vertigens, tontura, dor de cabeça, insônia, parestesia, sedação, sonolência, tremor, visão turva, zumbido, pressão baixa, palpitações, aumento dos batimentos cardíacos, desconforto peitoral, garganta, nariz e boca seca, diminuição na secreção de muco, irritação na garganta, diarreia, dor abdominal, reações na boca (queimação, inflamação, ardência ou queimação da língua, perda ou diminuição da sensibilidade da boca, úlcera, desconforto, vermelhidão, estomatite), prisão de ventre, indigestão, náusea, vômito, desconforto estomacal, coceira, manchas ou lesões na pele, retenção urinária e fraqueza. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Dados de vigilância pós-comercialização de um período de 5 anos não mostraram ocorrência de superdose com o uso de cloridrato de difenidramina + cloreto de amônio + citrato de sódio. Dados da literatura envolvendo superdose, ocorrida com uso de outros medicamentos contendo cloridrato de difenidramina, apresentam os eventos como sedação leve, tontura, coordenação alterada, efeitos anticolinérgicos leves, como secura na boca, dilatação da pupila, etc. como ocorrências comuns no caso de superdose. Em caso de superdose, procure orientação médica e acompanhe os sinais e sintomas apresentados pelo paciente para serem informados ao médico no momento da avaliação. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. III - DIZERES LEGAIS Reg. MS.: 1.1560.0099 Farm. Resp.: Dra. Michele Caldeira Landim CRF/GO: 5122 Fabricado por: Atlante Balas e Caramelos Ltda. Rua Geraldo Bizuti, 280 – Complemento: Distrito Industrial Uninorte Bairro: Comendador Mário Dedini CEP: 13413-090 – Piracicaba / SP CNPJ: 54.360.508/0002-00 – Indústria Brasileira Registrado por: CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda. Rod. BR 153 Km 5,5 – Jardim Guanabara CEP: 74675-090 – Goiânia / GO CNPJ: 17.562.075/0001-69 – Indústria Brasileira CAC: 08007071212 SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS, PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA. Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 10/12/2018. Dados da submissão eletrônica Nº. expediente Data do expediente Assunto Data do expediente Dados da petição/notificação que altera bula Nº. expediente Assunto Itens de bula Data de aprovação Dados das alterações de bulas Versões (VP/VPS) Histórico de Alteração da Bula Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 07/03/2014 0167192/14- 8 28/03/2014 0233594/14- 8 ____ ____ ____ ____ ____ ____ ____ ____ 30/04/2014 0330947/14- 9 ____ ____ ____ ____ Apresentações relacionadas Pastilha 5mg+50mg+10mg Pastilha 5mg+50mg+10mg Xarope 2,5mg+25mg+11,25mg Pastilha 5mg+50mg+10mg VP VP VP Pastilha 5mg+50mg+10mg à bula do Adequação referência medicamento publicada em 31/01/2014 – RDC 60/12 Notificação de alteração de texto de bula para compilar as duas formas farmacêuticas (Pastilha e Xarope). de tomar Notificação para adequação ao referência: Remoção do item " 7. O que devo fazer quando eu me esquecer este medicamento?, uma vez que este se aplica a esse item não medicamento. Adequação à bula do referência publicada em 04/12/2015, nos seguintes itens: - Composição; - Quando não devo usar este medicamento?; - O que devo saber antes de usar este medicamento?; -Onde, quando e por quando tempo este posso medicamento?; - Quais os males que este medicamento pode me causar?; guardar 19/02/2016 1284279/16- 6 Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 ____ ____ ____ ____ VP 28/03/2016 1419320/16- 5 ______ ______ ______ ______ Dizeres Legais: endereço da empresa fabricante do produto. VP Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 19/01/2017 0100298/17- 8 _____ _____ _____ _____ 14/08/2017 _____ _____ _____ _____ 1708380/17- 0 Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 09/05/2019 0415053/19- 8 Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 08/09/2015 08048121/56 10/12/2018 04/07/2016 2029164/16-7 10/12/2018 Alteração Moderada de Excipiente Inclusão de nova - Inclusão da frase de alerta para medicamentos anti-histamínicos nos itens 3. Quando não devo usar este medicamento? e no item 4. O que devo saber antes de usar este medicamento?, conforme RDC 137/2003. à do bula - Adequação medicamento referência publicada no Bulário eletrônico da Anvisa 12/08/2016, em referente aos seguintes itens: 3. Quando não devo usar este medicamento? 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 7. Quais os males que este medicamento pode me causar? bula do - Adequação medicamento referência publicada no Bulário eletrônico da Anvisa 20/06/2017, em referente ao item: 7. Quais os males que este medicamento pode me causar. Adequação do item Composição: - Inclusão do excipiente água purificada. - Inclusão da apresentação Mel e Limão à VP VP VP Pastilha 5mg+50mg+10mg Pastilha 5mg+50mg+10mg Pastilha 5mg+50mg+10mg Pastilha 5mg+50mg+10mg Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 ____ ____ ____ ____ ____ ____ apresentação por alteração de sabor 4. O que eu devo saber antes de usar este medicamento? 7. O que devo fazer quando eu me esquecer este medicamento? usar de VP Pastilha 5mg+50mg+10mg