Sobre este Remédio
Brukinsa, para o que é indicado e para o que serve?
Brukinsa® está indicado no tratamento de pacientes adultos com linfoma de células do manto (LCM) que receberam pelo menos um tratamento anterior para o câncer.
Como o Brukinsa funciona?
Brukinsa® é uma pequena molécula que inibe a BTK (BTK é uma enzima que sinaliza as vias do receptor de antígeno das células B (BCR) e do receptor de citocina). A substância ativa do Brukinsa®, zanubrutinibe, forma uma ligação química com um resíduo de cisteína no sítio ativo da BTK, levando à inibição da atividade da enzima BTK. O zanubrutinibe inibe a proliferação de células B malignas e reduz o crescimento do tumor.
Quais as contraindicações do Brukinsa?
Não tome Brukinsa® caso tenha alergia (hipersensibilidade) ao zanubrutinibe ou a qualquer outro componente da fórmula deste medicamento. Se não tiver certeza sobre a possibilidade de apresentar alguma alergia, consulte o seu médico.
Como usar o Brukinsa?
A dose recomendada de Brukinsa® (zanubrutinibe) é de 160 mg por via oral duas vezes ao dia ou 320 mg por via oral uma vez ao dia até progressão da doença ou toxicidade inaceitável. Tome Brukinsa® de acordo com as orientações do seu médico. Brukinsa® pode ser tomado com ou sem alimentos. É aconselhável engolir as cápsulas inteiras com água. Aconselha-se a não abrir, quebrar ou mastigar as cápsulas. Insuficiência hepática A dose recomendada de Brukinsa® para pacientes com insuficiência hepática grave é de 80 mg por via oral duas vezes ao dia. A linfocitose assintomática não deve ser considerada uma reação adversa e esses pacientes devem continuar a tomar Brukinsa®. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
O que devo fazer quando me esquecer de usar o Brukinsa?
Se você perder uma dose de Brukinsa®, tome-a assim que se lembrar no mesmo dia. Retorne à sua programação normal no dia seguinte. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Quais cuidados devo ter ao usar o Brukinsa?
Antes de tomar Brukinsa®, informe o seu médico sobre todas as suas condições médicas, incluindo se você: Tem problemas de sangramento. Fez uma cirurgia recente ou planeja fazer uma cirurgia. O seu médico pode interromper ouso de Brukinsa® para qualquer procedimento médico, cirúrgico ou odontológico planejado. Tem uma infecção. Tem ou teve problemas no ritmo cardíaco. Tem pressão alta. Tem problemas no fígado, incluindo histórico de infecção pelo vírus da hepatite B (HBV). Tem citopenias. Tem segunda doença maligna primária. Está grávida ou planeja engravidar. Está amamentando ou planeja amamentar. Não se sabe se Brukinsa® é seguro e eficaz em crianças. Se você tiver a possibilidade de engravidar, o seu médico poderá solicitar um teste de gravidez antes de iniciar o tratamento. As mulheres não devem engravidar enquanto estiverem tomando Brukinsa®. Se Brukinsa® for utilizado durante a gravidez ou se a paciente engravidar enquanto estiver tomando Brukinsa®, há risco potencial para o feto. Brukinsa® pode prejudicar o seu bebê. Você deve usar um contraceptivo eficaz para evitar a gravidez durante o tratamento e por pelo menos 1 (uma) semana após a última dose de Brukinsa®. Os homens não devem conceber um filho durante o tratamento com Brukinsa® e por pelo menos 1 (uma) semana após a última dose de Brukinsa®. Não se sabe se Brukinsa® passa para o leite materno. Não amamente durante o tratamento e pelo menos 2 semanas após a última dose de Brukinsa®. Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas Fadiga, tontura e astenia foram reportados em alguns pacientes tomando Brukinsa® e devem ser considerados quando avaliar a capacidade do paciente para dirigir e operar máquinas. Gravidez e Lactação Aconselha-se as mulheres sobre o risco potencial para o feto e evitar engravidar durante o tratamento e por pelo menos 1 semana após a última dose de Brukinsa®. Aconselha-se as mulheres a não amamentarem durante o tratamento com Brukinsa® e por pelo menos 2 semanas após ingerir a última dose. Categoria de risco na gravidez: C. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Brukinsa?
Como todos os medicamentos, Brukinsa® (zanubrutinibe) pode causar reações adversas graves, embora nem todas as pessoas as apresentem. Reações adversas (≥ 10%) em pacientes recebendo Brukinsa® nos ensaios BGB-3111206 e BGB-3111-AU-003 Sistema Órgão Frequência (Todos os graus) Reações adversas Porcentagem de pacientes (N = 118) Todos os graus % Grau 3 ou Superior % Sangue e sistema linfático Muito comum Neutropenia e contagem de neutrófilos diminuídos 38 15 Trombocitopenia e contagem de plaquetas diminuídas 27 5 Leucopenia e contagem de glóbulos brancos diminuídos 25 5 Anemia e hemoglobina diminuída 14 8 Infecções e infestações Muito comum Infecção do trato respiratório superior ¶ 39 0 Pneumonia § 15 10^ Infecção do trato urinário 11 0,8 Pele e tecido subcutâneo Muito comum Erupção ‖ 36 0 Hematomas * 14 0 Gastrointestinais Muito comum Diarreia 23 0,8 Constipação 13 0 Vasculares Muito comum Hipertensão 12 3,4 Hemorragia † 11 3,4^ Musculoesqueléticos e tecido conjuntivo Muito comum Dor musculoesquelética‡ 14 3,4 Metabólicos e Nutricionais Muito comum Hipocalemia (baixo nível de potássio no sangue) 14 1,7 Respiratórios, torácicos e mediastinais Muito comum Tosse 12 0 ^ Inclui reação adversa fatal. * Hematoma inclui todos os termos relacionados com hematoma, contusão, equimoses. † Hemorragia inclui todos os termos relacionados contendo hemorragia, hematoma. ‡ Dor musculoesquelética inclui dor musculoesquelética, desconforto musculoesquelético, mialgia, dor nas costas, artralgia, artrite. § Pneumonia inclui pneumonia, pneumonia fúngica, pneumonia criptocócica, pneumonia estreptocócica, pneumonia atípica, infecção pulmonar, infecção do trato respiratório inferior, infecção bacteriana do trato respiratório inferior, infecção viral do trato respiratório inferior. ‖ Erupção inclui todos os termos relacionados que contêm erupção. ¶ A infecção do trato respiratório superior inclui infecção do trato respiratório superior, infecção viral do trato respiratório superior. Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Apresentações do Brukinsa
Cápsula 80 mg É apresentado em embalagem contendo 120 cápsulas. Uso oral. Uso adulto.
Qual a composição do Brukinsa?
Cada cápsula de Brukinsa® (zanubrutinibe) contém: 80 mg de zanubrutinibe. Excipientes: celulose microcristalina pH 102, croscarmelose sódio, lauril sulfato de sódio, dióxido de silício coloidal, estearato de magnésio, cápsula (contém tinta preta comestível, gelatina e dióxido de titânio).
Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Brukinsa maior do que a recomendada?
Converse com seu médico se você tomou mais cápsulas do que deveria. O seu médico irá estabelecer o melhor tratamento possível para tratar a superdose. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Brukinsa com outros remédios?
Informe o seu médico sobre todos os medicamentos que você toma, incluindo medicamentos prescritos e os vendidos sem receita, vitaminas e suplementos a base de plantas. Tomar Brukinsa® com outros medicamentos pode interferir na sua eficácia e causar eventos adversos. Aconselha-se os pacientes a informar seus profissionais de saúde de todos os medicamentos concomitantes, incluindo medicamentos de venda sem receita, vitaminas e produtos à base de plantas. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Qual a ação da substância do Brukinsa (Zanubrutinibe)?
Resultados de Eficácia Linfoma de células do manto (LCM) A eficácia do Zanubrutinibe foi avaliada no BGB-3111-206 [NCT03206970], um estudo de fase 2, aberto, multicêntrico, de braço único, com 86 pacientes com LCM previamente tratado, que haviam recebido pelo menos uma terapia anterior. Zanubrutinibe foi administrado por via oral na dose de 160 mg duas vezes ao dia até a progressão da doença ou toxicidade inaceitável. A idade mediana dos pacientes foi de 60,5 anos (variação de 34 a 75) e a maioria era do sexo masculino (78%). O tempo mediano desde o diagnóstico até a entrada no estudo foi de 30 meses (variação: 3 a 102) e o número mediano de terapias anteriores foi de 2 (variação: 1 a 4). Os regimes anteriores mais comuns foram baseados em CHOP (91%), seguidos por aqueles baseados em rituximabe (74%). A maioria dos pacientes apresentou envolvimento extranodal (71%) e doença refratária (52%). A variante blastoide do LCM estava presente em 14% dos pacientes. O escore de risco MIPI foi baixo em 58%, intermediário em 29% e alto em 13% dos pacientes. A eficácia do Zanubrutinibe também foi avaliada no BGB-3111-AU-003 [NCT02343120], um estudo de fase 1/2, aberto, de escalonamento de dose, global, multicêntrico, braço único de doenças malignas de células B, no qual 32 pacientes com LCM previamente tratado receberam Zanubrutinibe. Zanubrutinibe foi administrado por via oral em doses de 160 mg duas vezes ao dia ou 320 mg uma vez ao dia. A idade mediana dos pacientes com LCM previamente tratado foi de 70 anos (variação de 42 a 86) e 38% dos pacientes tinham idade ≥ 75 anos. A maioria dos pacientes era do sexo masculino (69%) e caucasiana (78%). O escore de risco MIPI foi baixo em 28%, intermediário em 41% e alto risco em 31% dos pacientes. A resposta tumoral foi avaliada de acordo com a Classificação Lugano de 2014 para ambos os estudos e o desfecho primário de eficácia foi a taxa de resposta global avaliada por um Comitê de Revisão Independente. Tabela 1: Resultados de eficácia em pacientes com LCM por Comitê de Revisão Independente - Estudo BGB-3111-206 (N=86) Estudo BGB-3111-AU-003 (N=32) TRG (95% IC) 84% (74, 91) 84% (67, 95) RC 59% 22%* RP 24% 62% DuR mediana em meses (95%IC) 19,5 (16,6, NE) 18,5 (12,6, NE) TRG: taxa de resposta global; RC: resposta completa; RP: resposta parcial; DuR: duração da resposta; IC: intervalo de confiança; NE: não calculável. *Não foi requerido FDG-PET scan para avaliação da resposta. Referências Bibliográficas 1 - Cheson BD, Fisher RI, Barrington SF, et al. Recommendations for initial evaluation, staging, and response assessment of Hodgkin and non-Hodgkin lymphoma: the Lugano classification. J Clin Oncol. 2014;32:3059-68. 2 - Song Y, Zhou K, Zou D, et al. Treatment of patients with relapsed or refractory mantle-cell lymphoma with zanubrutinib, a selective inhibitor of Bruton’s tyrosine kinase. Clin Cancer Res. 2020;26:4216-24. 3 - Tam CS, Trotman J, Opat S, et al. Phase 1 study of the selective BTK inhibitor zanubrutinib in B-cell malignancies and safety and efficacy evaluation in CLL. Blood. 2019;134:851-9. Características Farmacológicas Mecanismo de ação O Zanubrutinibe é uma pequena enzima inibidora da tirosina quinase de Bruton (BTK). O Zanubrutinibe forma uma ligação covalente com um resíduo de cisteína no sítio ativo da BTK, levando à inibição da atividade da BTK. BTK é uma molécula sinalizadora das vias do receptor de antígeno das células B (BCR) e do receptor de citocina. Nas células B, a sinalização BTK resulta na ativação de vias necessárias para a proliferação, circulação, quimiotaxia e adesão de células B. Em estudos não clínicos, o Zanubrutinibe inibiu a proliferação de células B maligna e reduziu o crescimento do tumor. Famacodinâmica Ocupação da BTK em Células Mononucleares do Sangue Periférico (PBMCs) e linfonodos A ocupação mediana da BTK no estado de equilíbrio nas células mononucleares do sangue periférico foi mantida a 100% ao longo de 24 horas, com uma dose diária total de 320 mg em pacientes com neoplasias das células B. A ocupação mediana da BTK no estado de equilíbrio nos linfonodos foi de 94% a 100% após a dosagem recomendada aprovada. Eletrofisiologia Cardíaca Nas doses recomendadas aprovadas (160 mg duas vezes ao dia ou 320 mg uma vez ao dia), não houve efeitos clinicamente relevantes no intervalo QTc. O efeito de Zanubrutinibe no intervalo QTc acima da exposição terapêutica não foi avaliado. Farmacocinética A concentração plasmática máxima de Zanubrutinibe (Cmax) e a área sob a curva de concentração plasmática ao longo do tempo (AUC) aumentam proporcionalmente em uma faixa de dosagem de 40mg a 320mg (0,13 a 1 vez a dose diária total recomendada). Foi observado acúmulo sistêmico limitado de Zanubrutinibe após administração repetida. A média geométrica (% CV) da AUC diária do Zanubrutinibe no estado de equilíbrio é de 2,295 (37%) ng·h/mL após 160mg duas vezes ao dia e 2.180 (41%) ng·h/mL após 320mg uma vez ao dia. A média geométrica (% CV) da Cmax do Zanubrutinibe no estado estacionário é de 314 (46%) ng/mL após 160mg duas vezes ao dia e 543 (51%) ng/mL após 320mg uma vez ao dia. Absorção O tmax mediano do Zanubrutinibe é de 2 horas. Efeito dos Alimentos Não foram observadas diferenças clinicamente significativas na AUC ou Cmax do Zanubrutinibe após a administração de uma refeição rica em gordura (aproximadamente 1.000 calorias com 50% do conteúdo calórico total em gordura) em indivíduos saudáveis. Distribuição A média geométrica (% CV) do volume de distribuição aparente no estado de equilíbrio do Zanubrutinibe é 881 (95%) L. A ligação do Zanubrutinibe às proteínas plasmáticas é de aproximadamente 94% e a razão sangue-plasma é 0,7 a 0,8. Eliminação A meia-vida média (t½) de Zanubrutinibe é de aproximadamente 2 a 4 horas após uma dose oral única de Zanubrutinibe de 160mg ou 320mg. A média geométrica (% CV) da depuração oral aparente (CL / F) de Zanubrutinibe é 182 (37%) L / h. Metabolismo O Zanubrutinibe é metabolizado principalmente pelo citocromo P450 (CYP) 3A. Excreção Após uma dose única de 320 mg de Zanubrutinibe radiomarcada em indivíduos saudáveis, aproximadamente 87% da dose foi recuperada nas fezes (38% inalteradas) e 8% na urina (menos de 1% inalterada). Populações especiais Não foram observadas diferenças clinicamente significativas na farmacocinética do Zanubrutinibe com base na idade (19 a 90 anos), sexo, raça (asiática, caucasiana e outras), peso corporal (36 a 140kg) ou insuficiência renal leve ou moderada (depuração de creatinina [CLcr] ≥ 30 mL/min, conforme estimado por Cockcroft-Gault). O efeito de insuficiência renal grave (CLcr <30 mL / min) e diálise na farmacocinética do Zanubrutinibe é desconhecido. Comprometimento hepático A AUC total do Zanubrutinibe aumentou 11% em indivíduos com comprometimento hepático leve (classe A de Child-Pugh), 21% em indivíduos com comprometimento hepático moderado (classe B de Child-Pugh) e 60% em indivíduos com comprometimento hepático grave (Classe C de Child-Pugh) em relação a indivíduos com função hepática normal. A AUC não ligada do Zanubrutinibe aumentou 23% em indivíduos com comprometimento hepático leve (classe A de Child-Pugh), 43% em indivíduos com comprometimento hepático moderado (classe B de Child-Pugh) e 194% em indivíduos com comprometimento hepático grave (Classe C de Child-Pugh) em relação a indivíduos com função hepática normal.
Como devo armazenar o Brukinsa?
Brukinsa® (zanubrutinibe) apresenta prazo de validade de 24 meses a partir da data de fabricação, devendo ser armazenado em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC). Após aberto, válido por 4 (quatro) meses. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas e organolépticas Cápsula opaca branca a esbranquiçada marcada com “ZANU 80” em tinta preta. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance de crianças.
Dizeres Legais do Brukinsa
M.S - 1.2214.0116 Farm. Resp.: Marcia da Costa Pereira CRF-SP n°: 32700 Fabricado por: Catalent CTS, LCC Kansas - EUA Embalado por: AndersonBrecon Inc. Rockford, IL (embalagem primaria e secundária) Ou Adium Pharma Montevidéu – Uruguai (embalagem secundária) Importado por: Zodiac Produtos Farmacêuticos S.A. Rodovia Vereador Abel Fabrício Dias, 3400 Água Preta- Pindamonhangaba- SP CNPJ n° 55.980.684/0001-27 SAC 0800 016 6575 Venda sob prescrição médica.