Dimesilato de Almitrina
Sobre este Remédio
Dimesilato de Almitrina, para o que é indicado e para o que serve?
Dimesilato de Almitrina é indicado no tratamento da insuficiência respiratória da bronquite crônica obstrutiva quando a taxa de oxigênio do sangue arterial é insuficiente (hipoxia), sua ação terapêutica ocorre a partir do aumento de quantidade de oxigênio captado pelo sangue ao nível dos pulmões.
Quais as contraindicações do Dimesilato de Almitrina?
Dimesilato de Almitrina não deve ser utilizado por pacientes grávidas ou que estejam amamentando, ou por pacientes com doença hepática grave. Caso o tratamento seja necessário neste perfil de paciente é necessário monitoramento intensivo clínico e laboratorial. Dimesilato de Almitrina também não deve ser utilizado em pacientes com quadro asmático. Este medicamento é contraindicado para o uso em crianças. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Devido à presença de sacarose, este medicamento é contraindicado no caso de intolerância à frutose, má absorção de galactose ou glicose ou deficiência na produção da sucrase-isomaltase. Atenção: Este medicamento contém açúcar (sacarose), portanto, deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes.
Como usar o Dimesilato de Almitrina?
A dosagem recomendada de Dimesilato de Almitrina é de 50 a 100 mg (1 a 2 comprimidos diários), divididos em duas doses junto com as refeições principais. Após tratamento inicial por 3 meses, é recomendada manutenção sequencial do tratamento: 1 mês sem tratamento, seguido de 2 meses de tratamento. Pode ser necessária a adaptação do tratamento ao peso corporal do paciente, em casos onde o paciente apresente massa corporal inferior a 50 Kg, é recomendada a prescrição de 1 comprimido único, de 50mg ao dia. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Dimesilato de Almitrina?
As reações adversas com a administração de Dimesilato de Almitrina são: Reações raras (>1/10.000 e <1.000) Distúrbios psiquiátricos: agitação, ansiedade, distúrbios do sono. Distúrbios do Sistema Nervoso Central Tontura e vertigem; neuropatia periférica com sensação anormal nos mebros inferiores ou parestesia ou formigamento – este efeito é mais comum no tratamento de longo prazo (tratamento realizado por 1 ano ou mais). Outros Palpitações, desconforto no peito, náusea, queimação e peso epigástrico, dispepsia, distúrbios de trânsito gastrointestinal. No tratamento de longo prazo também é possível observar, ainda que sobre frequência rara, perda de peso. Em caso de eventos adversos pelo Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.
Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Dimesilato de Almitrina com outros remédios?
Dimesilato de Almitrina é compatível, e pode ser administrado concomitantemente à terapia respiratória (oxigênio). Não existem registros disponíveis quanto a outras interações.
Quais cuidados devo ter ao usar o Dimesilato de Almitrina?
Dimesilato de Almitrina é contraindicado em pacientes com lesão hepática grave, entretanto, caso seja necessário o tratamento para este perfil de paciente é necessário monitoramento intensivo clínico e laboratorial. Devido à presença de sacarose, este medicamento é contraindicado no caso de intolerância à frutose, má absorção de galactose ou glicose ou deficiência na produção da sucrase-isomaltase. Atenção: Este medicamento contém açúcar (sacarose), portanto deve ser usado com cautela em portadores de diabetes. Pacientes idosos Não existem registros disponíveis quanto a cuidados especiais nesta população. Gravidez e lactação Dimesilato de Almitrina não deve ser utilizado por pacientes grávidas ou que estejam amamentando. Efeitos na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas Embora de ocorrência rara, este medicamento pode causar tontura e vertigem de leve a moderada, e portanto deve se ter cuidado especial ao dirigir veículos ou operar máquinas, especialmente no início do tratamento. Paciente com insuficiência renal A ausência de eliminação renal de Dimesilato de Almitrina indica que a dosagem não deve ser modificada em pacientes com insuficiência renal. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Qual a ação da substância Dimesilato de Almitrina?
Resultados de Eficácia Os benefícios clínicos do dimesilato de almitrina no tratamento da insuficiência respiratória crônica foram demonstrados através de vários estudos clínicos, desde o lançamento do produto no mercado. Em um estudo multicêntrico de duração de 12 semanas com grupos placebo e que receberam almitrina , a análise estatística dos dados mostrou um aumento significativo nos níveis de PaO2 e uma redução significativa nos níveis de PaCO2. Um estudo realizado com dimesilato de almitrina por um ano em pacientes com bronquite crônica com/giphy hipoxia obstrutiva mostrou um considerável aumento nos níveis de PaO2 e uma queda nos níveis de PaCO2. A dispnéia do paciente reduziu significantemente após o término do tratamento. A percentagem de pacientes hospitalizados durante o estudo caiu consideravelmente em comparação com o ano anterior: de 68% a 49%. Características Farmacológicas Propriedades Farmacodinâmicas: Estimulante respiratório. Código ATC: R07AB07. No homem, nas doses preconizadas em terapêutica (50 a 100 mg/dia) das broncopneumopatias crônicas obstrutivas, Dimesilato de Almitrina (dimesilato de almitrina) melhora os parâmetros aórticos e carotidianos. Aumento da SaO2 e da PaO2. Redução da PaCO2. Estes efeitos são, nestas doses, independentes de qualquer modificação significativa da ventilação global demonstrado por: Ausência de variação dos parâmetros medidos durante as explorações funcionais respiratórias praticadas sistematicamente: volume corrente, frequência respiratória e consumo de O2. Melhoria da hipoxemia observada após administração oral de Dimesilato de Almitrina em pacientes com descompensação respiratória aguda, colocados sob ventilação constante. A pesquisa do mecanismo de ação permite demonstrar que as melhorias gasométricas estão relacionadas com uma melhor adequação das relações ventilação/perfusão. Estes efeitos acompanham-se de uma melhoria da ventilação alveolar, contribuindo para a melhoria global da hematose, como foi observado no decurso dos tratamentos crônicos. Nas doses superiores a 100 mg, em tomada única, pode ser observado um aumento transitório e moderado da ventilação global que pode conduzir ao aparecimento de fenômenos de intolerância. Propriedades Farmacocinéticas A almitrina é rapidamente absorvida e o pico plasmático é atingido três horas após a administração oral. O estudo da distribuição mostra uma metabolização essencialmente hepática do produto. Estudos da Distribuição tem demonstrado uma metabolização essencialmente hepática do produto. A almitrina e seus metabólitos são principalmente excretados por via trato biliar. A eliminação é, portanto, fecal e, em menor extensão, urinária, sob forma de metabólitos inativos. Após administração única, a meia-vida de eliminação está compreendida entre 40 e 80 horas, sendo igual a de 30 dias após administração repetida. A fixação protéica é elevada (superior a 99%).