Sobre este Remédio
FluQuadri, para o que é indicado e para o que serve?
A FluQuadri® é uma vacina de vírus inativados indicada para imunização ativa para a prevenção da gripe causada pelos subtipos A e B de vírus influenza contidos nesta vacina. Para indicações específicas, favor verificar as recomendações nacionais. Exclusivo suspensão injetável (monodose): FluQuadri® é indicada para pessoas a partir de 6 meses de idade. Exclusivo suspensão injetável (multidose): FluQuadri® é indicada para pessoas a partir de 24 meses de idade.
Como o FluQuadri funciona?
A FluQuadri® estimula o sistema imunológico a produzir anticorpos que ajudam a proteger contra gripe, mas não protege contra outras infecções respiratórias. A vacinação com FluQuadri® pode não proteger todas as pessoas vacinadas. É recomendada a vacinação anual com a vacina atualizada porque a imunidade declina durante o ano após a vacinação, e porque as cepas circulantes de vírus influenza mudam de um ano para o outro.
Quais as contraindicações do FluQuadri?
Você não deve receber FluQuadri® se você: Se alguma vez teve reação alérgica grave a qualquer componente da vacina (por exemplo, ovos ou produtos contendo ovos). Se alguma vez teve reação alérgica grave após aplicação de qualquer vacina influenza. Exclusivo suspensão injetável (monodose): Tem menos de 6 meses de idade. Exclusivo suspensão injetável (multidose): Tem menos de 24 meses de idade. Exclusivo suspensão injetável (monodose): Este medicamento é contraindicado para menores de 6 meses de idade. Exclusivo suspensão injetável (multidose): Este medicamento é contraindicado para menores de 24 meses de idade.
Como usar o FluQuadri?
Suspensão injetável (monodose) 0,5 mL FluQuadri® deve ser administrada no músculo do braço para adultos e crianças acima de 36 meses de idade. Para crianças de 12 a 35 meses, FluQuadri® deve ser administrada no músculo da coxa (ou o músculo do braço se a massa muscular for adequada). Para crianças de 6 a 11 meses de idade, FluQuadri® deve ser administrada no músculo da coxa. Dosagem Em decorrência da variação dos vírus influenza e da duração da imunidade conferida pela vacina, é recomendável realizar a vacinação anual contra gripe, no início ou antes do período de risco em países tropicais. Crianças de 6 meses a 8 anos de idade (inclusive): 2 doses de 0,5 mL, com, pelo menos, 4 semanas de intervalo. Se estas crianças tiverem sido vacinadas anteriormente, recomenda-se a administração de uma única dose de 0,5 mL. Adultos e crianças a partir de 9 anos de idade: 1 dose de 0,5 mL. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Suspensão injetável (monodose) 0,25 mL FluQuadri® deve ser administrada no músculo do braço para adultos e crianças acima de 36 meses de idade. Para crianças de 12 a 35 meses, FluQuadri® deve ser administrada no músculo da coxa (ou o músculo do braço se a massa muscular for adequada). Para crianças de 6 a 11 meses de idade, FluQuadri® deve ser administrada no músculo da coxa. Dosagem Em decorrência da variação dos vírus influenza e da duração da imunidade conferida pela vacina, é recomendável realizar a vacinação anual contra gripe, no início ou antes do período de risco em países tropicais. Crianças de 6 a 35 meses de idade (inclusive): 2 doses de 0,25 mL, com, pelo menos, 4 semanas de intervalo. Se estas crianças tiverem sido vacinadas anteriormente, recomenda-se a administração de uma única dose de 0,25 mL. Crianças de 36 meses a 8 anos de idade (inclusive): 2 doses de 0,5 mL, com, pelo menos, 4 semanas de intervalo. Se estas crianças tiverem sido vacinadas anteriormente, recomenda-se a administração de uma única dose de 0,5 mL. Adultos e crianças a partir de 9 anos de idade: 1 dose de 0,5 mL. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu medico. Suspensão injetável (multidose) FluQuadri® deve ser administrada no músculo do braço para adultos e crianças acima de 36 meses de idade. Para crianças de 24 a 35 meses, FluQuadri® deve ser administrada no músculo da coxa (ou o músculo do braço se a massa muscular for adequada). Dosagem Em decorrência da variação dos vírus influenza e da duração da imunidade conferida pela vacina, é recomendável realizar a vacinação anual contra gripe, no início ou antes do período de risco em países tropicais. Crianças de 24 a 35 meses de idade (inclusive): 2 doses de 0,25 mL, com, pelo menos, 4 semanas de de intervalo. Se estas crianças tiverem sido vacinadas anteriormente, recomenda-se a administração de uma única dose de 0,25 mL. Crianças de 36 meses a 8 anos de idade (inclusive): 2 doses de 0,5 mL, com, pelo menos, 4 semanas de intervalo. Se estas crianças tiverem sido vacinadas anteriormente, recomenda-se a administração de uma única dose de 0,5 mL. Adultos e crianças a partir de 9 anos de idade: 1 dose de 0,5 mL. Siga a orientação de seu medico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
O que devo fazer quando me esquecer de usar o FluQuadri?
Suspensão injetável (monodose) 0,5 mL No caso específico de administração de FluQuadri® em crianças entre 6 meses e 8 anos de idade que não foram vacinadas contra gripe em anos anteriores, é recomendada a administração de duas doses de 0,5mL, respectivamente ao grupo etário, com um intervalo de um mês. Se a segunda dose da vacina não for administrada, pode haver uma redução da resposta. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. Suspensão injetável (monodose) 0,25 mL No caso específico de administração de FluQuadri® em crianças entre 6 e 35 meses e entre 36 meses e 8 anos de idade que não foram vacinadas contra gripe em anos anteriores, é recomendada a administração de duas doses de 0,25mL ou duas doses de 0,5mL, respectivamente ao grupo etário, com um intervalo de um mês. Se a segunda dose da vacina não for administrada, pode haver uma redução da resposta. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. Suspensão injetável (multidose) No caso específico de administração de FluQuadri® em crianças entre 24 e 35 meses e entre 36 meses e 8 anos de idade que não foram vacinados contra gripe em anos anteriores, é recomendada a administração de duas doses de 0,25mL ou duas doses de 0,5mL, respectivamente ao grupo etário, com um intervalo de um mês. Se a segunda dose da vacina não for administrada, pode haver uma redução da resposta. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Quais cuidados devo ter ao usar o FluQuadri?
Suspensão injetável (monodose) / Suspensão injetável (multidose) Informe ao profissional de saúde se você ou sua criança tiveram ou têm: Síndrome de Guillain-Barré (fraqueza severa dos músculos) após receber uma dose de vacina influenza. Problemas com o sistema imunológico uma vez que a resposta imunológica pode ser diminuída. Exclusivo suspensão injetável (monodose): Reação alérgica a componentes da vacina, como formaldeído e etoxilato de octilfenol. Exclusivo suspensão injetável (multidose): Reação alérgica a componentes da vacina, como formaldeído, etoxilato de octilfenol e timerosal. Se a FluQuadri® for administrada em pessoas imunocomprometidas, incluindo aquelas recebendo terapia imunossupressora, a resposta imune esperada pode não ser obtida. A vacinação deve ser postergada em caso de doença aguda moderada ou grave com ou sem febre. Desmaio pode ocorrer após, ou até mesmo antes, de qualquer vacinação, como resposta à injeção da agulha. Gravidez e lactação Estudos de reprodução animal não foram conduzidos com FluQuadri®. Também não se sabe se FluQuadri® pode causar dano fetal quando administrada em mulheres grávidas ou se pode afetar a capacidade reprodutiva. Desta forma, FluQuadri® deve ser administrada em mulheres grávidas apenas se existir clara necessidade e após uma avaliação de riscos e benefícios por um profissional de saúde. Esta vacina não deve ser utilizada em mulheres grávidas sem orientação médica. Não se sabe se a FluQuadri® é excretada no leite humano. Uma vez que vários medicamentos são excretados no leite humano, a decisão de administrar FluQuadri® em mulheres que estiverem amamentando deve ser baseada em consideração cuidadosa dos potencias riscos e benefícios. Idosos A resposta de anticorpos contra FluQuadri® é menor em pessoas com 65 anos de idade ou mais comparado a adultos mais novos. Exclusivo suspensão injetável (multidose) O timerosal é utilizado em diversas vacinas multidose como conservante. FluQuadri® multidose contém este conservante em sua composição.
Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do FluQuadri?
Suspensão injetável (monodose) / Suspensão injetável (multidose) As informações de eventos adversos são derivados de estudos clínicos e experiência mundial pós-comercialização. Experiência em Estudos Clínicos Uma vez que os estudos clínicos foram conduzidos sob condições variadas diversas, e porque a composição das vacinas influenza está sujeita a variações anuais, as taxas de reações adversas observadas em estudos clínicos de uma vacina pode não ser diretamente comparada com as taxas de estudos clínicos de outra vacina e pode não refletir as taxas observadas na prática. A segurança de FluQuadri® foi avaliada em 3.307 participantes de 3 ensaios clínicos nos EUA (1.223 crianças entre 6 e 35 meses de idade, 1.669 crianças entre 3 e 8 anos de idade, 190 adultos com idade igual ou superior a 18 anos e 225 adultos com idade igual ou superior a 65 anos). Para crianças que requeriam uma segunda dose, de acordo com as orientações ACIP dos EUA, as doses foram administradas com, aproximadamente, 4 semanas de intervalo. A reação mais comum no local da injeção após a administração da vacina em crianças e adultos foi dor. A reação sistêmica mais frequente em bebês e crianças (de 6 a 35 meses de idade) foi irritabilidade, enquanto mialgia foi a reação sistêmica mais comum reportada em crianças (3 a 8 anos de idade) e adultos. No estudo com participantes de 6 meses a 8 anos de idade, no grupo de FluQuadri®, 16 (0,6%) participantes apresentaram ao menos um evento adverso grave (EAG) e não ocorreu nenhum óbito durante os 28 dias após a vacinação, e 41 (1,4%) participantes apresentaram ao menos um EAG durante o período do estudo. Dentro de 6 meses pós-vacinação, houve um evento adverso grave que se pensa ter sido causado pela vacinação com FluQuadri®: Um bebê de 13 meses de idade apresentou crupe, infecção respiratória com dificuldade, principalmente inspiratória, 3 dias após a primeira vacinação: o participante se recuperou dentro de 18 dias sem sequelas e continuou no estudo. Não houve mortes que tenham sido consideradas como associadas à vacinação para nenhum dos participantes. No período de acompanhamento do estudo com participantes adultos com idade igual ou superior a 18 anos, houve 1 EAG no grupo de FluQuadri® e nenhum óbito foi relatado no período do estudo. As frequências das reações solicitadas no local da injeção e sistêmicas reportadas nos ensaios são apresentadas na Tabela 2. Tabela 2: Porcentagem de Reações Solicitadas no Local da Injeção e Eventos Adversos Sistêmicos em Crianças e Adultos após Vacinação com FluQuadri® Bebês e Crianças 6 a 35 mesesa Nc = 1223 Crianças 3 a 8 anos Nc = 1669a Adultos ≥ 18 anosb Nc = 190 Adultos ≥ 65 anosa Nc = 225 Reações no Local da Injeção Dor 57,0d 66,6 47,4 32,6 Sensibilidade 54,1e - - - Eritema 37,3 34,1 1,1 2,7 Inchaço 21,6 24,8 0,5 1,8 Endurecimento - - 0,5 - Mancha roxa no local da injeção - - 0,5 - Reações Sistêmicas Mialgia 26,7d 38,6 23,7 18,3 Dor de cabeça 8,9d 23,1 15,8 13,4 Indisposição 38,1d 31,9 10,5 10,7 Irritabilidade 54,0e - - - Choro anormal 41,2e - - - Tonturas 37,7e - - - Perda de apetite 32,3e - - - Vômitos 14,8e - - - Calafrios - - 2,6 - Febre 14,3 7,0 0,0 1,3 a Reações no local da injeção e sistêmicas coletadas do Dia 0 ao Dia 7 após a vacinação. b Reações no local da injeção e sistêmicas coletadas do Dia 0 ao Dia 3 após a vacinação. c Número de participantes no grupo de análise de segurança. d Avaliado em criança dos 24 aos 35 meses de idade. e Avaliado em criança dos 6 aos 23 meses de idade. Experiência Pós-Comercialização Atualmente, há dados pós-comercialização limitados para a FluQuadri®. Os eventos adicionais a seguir foram relatados espontaneamente durante o uso pós-aprovação da vacina influenza trivalente (fragmentada e inativada) – Fluzone®. Uma vez que estes eventos são reportados voluntariamente por uma população de tamanho não conhecido, não é sempre possível estimar a frequência ou estabelecer um relacionamento causal da exposição à vacina. Os eventos adversos foram incluídos com base em um ou mais dos seguintes fatores: Gravidade, frequência do relato ou grau de evidência de uma relação causal com Fluzone. Desordens dos Sistemas Sanguíneo e Linfático: Trombocitopenia (diminuição no número de plaquetas sanguíneas), linfadenopatia (aumento nos gânglios linfáticos). Desordens do Sistema Imunológico: Anafilaxia (reação alérgica grave e imediata), outras reações alérgicas ou de hipersensibilidade (incluindo urticaria, angioedema (inchaço mais aparente na cabeça e pescoço, incluindo rosto, lábios, língua, garganta ou qualquer outra parte do corpo)). Desordens Oculares: olhos vermelhos. Desordens do Sistema Nervoso: Síndrome de Guillain-Barré (SGB, doença autoimune grave que afeta o sistema nervoso), convulsões (contrações súbitas e involuntárias dos músculos secundárias a aumento excessivo e desordenado da atividade elétrica cerebral), convulsões febris, mielite (inflamação da medula espinal) incluindo encefalomielite (inflamação do cérebro e da medula espinal) e mielite transversa (mielite que atinge transversalmente um ou mais segmentos medulares)), paralisia facial (paralisia de Bell), neurite (inflamação de nervo) óptico/neuropatia (doença que afeta o nervo), neurite braquial (inflamação de nervo do braço), desmaio (logo após a vacinação), tontura, parestesia (formigamento). Desordens Vasculares: Vasculite (inflamação da parede do vaso sanguíneo), vasodilatação/rubor. Desordens Respiratórias, Torácicas e do Mediastino: Dispneia (sensação de falta de ar), faringite, rinite, tosse, pieira (chiado por dificuldade de respirar), aperto na garganta. Desordens de Pele e Tecido Subcutâneo: Síndrome de Stevens-Johnson (forma grave de reação alérgica caracterizada por bolhas em mucosas e em grandes áreas do corpo). Desordens Gerais e Condições do Local de Administração: Prurido (coceira), astenia/fadiga (cansaço), dor nas extremidades, dor no peito. Desordens Gastrointestinais: Vômitos. Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista. Por favor, também informe à empresa ligando para o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) para acompanhamento adequado. Exclusivo suspensão injetável (monodose) 0,5 mL Dose de FluQuadri® 0,5 mL em crianças de 6 meses a 35 meses de idade O Estudo 2 (NCT02915302) foi um estudo randomizado, observador-cego, de 2 braços, multicêntrico de segurança e imunogenicidade conduzido nos EUA. Neste estudo 1950 crianças de 6 meses a 35 meses de idade foram atribuídas aleatoriamente para receber FluQuadri® administrado nos volumes de 0,25 mL (Grupo 1) ou 0,5 mL (Grupo 2). Para os participantes com recomendação de receber 2 doses da vacina contra influenza de acordo com o guia ACIP (sigla do inglês, Advisory Committee on Immunization Practices), a mesma dose foi administrada 4 semanas após a primeira aplicação. O conjunto da análise de segurança incluiu 1941 participantes que receberam pelo menos 1 dose da vacina do estudo. Entre esses participantes, 49,7% eram do sexo feminino, 74,3% eram caucasianos, 19,2% eram negros, 6,5% eram de outro grupo racial, e 22,0% eram hispânicos/latinos. A Tabela 3 resume as reações adversas solicitadas, no local de aplicação e sistêmicas, reportadas em até 7 dias após a vacinação por meio de um cartão diário para FluQuadri® 0,25 mL e 0,5 mL em crianças de 6 meses a 35 meses de idade. Tabela 3: Estudo 2a : Porcentagem de reações adversas solicitadas, no local da aplicação e sistêmicas, dentro de 7 dias após a vacinação em crianças 6 meses até aos 35 meses de idade (Conjunto de Análise de Segurança)b - FluQuadri® 0,25 mLc (Nd=949) FluQuadri® 0,5 mLc (Nd=922) Todas (%) Grau 3e (%) Todas (%) Grau 3e (%) Reações adversas no local de aplicação Sensibilidade 47,3 1,7 50,4 1,2 Vermelhidão 23,1 0,0 24,3 0,2 Inchaço 12,9 0,1 14,7 0,0 Reações adversas sistêmicas Irritabilidade 47,4 3,6 48,6 4,0 Choro anormal 33,3 3,1 34,1 2,6 Sonolência 31,9 2,1 31,3 1,6 Perda de apetite 27,3 1,4 28,3 2,2 Febre (≥ 38 °C (100,4°F))f 11,3 0,6 12,2 1,2 Vômito 10,0 0,4 10,2 0,5 a NCT02915302. b O conjunto de análise de segurança inclui todas as pessoas que receberam pelo menos uma dose da vacina do estudo. c Participantes receberam 1 2 doses de acordo com recomendações ACIP. d N é o número de participantes no conjunto de análise de segurança. e Grau 3 – sensibilidade no local de aplicação: Chora quando o membro em que foi injetado é movido ou o movimento é reduzido; vermelhidão no local de aplicação, inchaço no local de aplicação: ≥ 50 mm; irritabilidade: inconsolável; choro anormal: > 3 horas; sonolência: dome a maior parte do tempo ou tem dificuldade de levantar; perda de apetite: recusa ≥ 3 alimentação/refeições ou recusa a maior parte da alimentação/refeições; Febre > 39,5 °C (103.1°F); Vômito: ≥ 6 episódios em 24 horas or que requerer hidratação parenteral. f Febre medida por qualquer via. A diferença na taxa da febre (Grupo 2 menos Grupo 1) foi 0,84% (95% IC: - 2.13%; 3,80%), atendendo ao critério de não inferioridade pré-especificado (limite superior bicaudal do IC 95% da diferença na taxa de febre < 5%). Os participantes foram monitorados para eventos adversos não solicitados e eventos adversos graves (EAG) durante 28 dias após a vacinação. Os eventos adversos não graves não solicitados foram reportados em 417 (44%) participantes do Grupo 1 e 394 (40%) participantes do Grupo 2. Os eventos adversos não sérios não solicitados mais comumente. Relatados foram tosse e rinorreia. Dez EAG foram reportados durante os 28 dias de acompanhamento: 5 (0,5%) no Grupo 1 e 5 (0,5%) no Grupo 2.
Apresentações do FluQuadri
Suspensão injetável (monodose) Seringa preenchida Cartucho com 5 seringas preenchidas contendo 1 dose de 0,25mL cada; (Cepas 2020 - Hemisfério Sul). Cartucho com 5 seringas preenchidas contendo 1 dose de 0,5mL cada. (Cepas 2021 - Hemisfério Sul). A FluQuadri® - vacina influenza tetravalente (fragmentada, inativada) deve ser administrada por via intramuscular. Uso adulto e pediátrico acima de 6 meses de idade. Suspensão injetável (multidose) Frasco-ampola Cartucho contendo um frasco-ampola com 5 mL. (Cepas 2021 - Hemisfério Sul). A FluQuadri® - vacina influenza tetravalente (fragmentada, inativada) deve ser administrada por via intramuscular. Uso adulto e pediátrico acima de 24 meses de idade.
Qual a composição do FluQuadri?
Suspensão injetável (monodose) A FluQuadri® foi padronizada de acordo com os requerimentos da Organização Mundial de Saúde (OMS) e a legislação Brasileira para a campanha do Hemisfério Sul do ano de 2021 e foi formulada para conter 60 microgramas (mcg) de hemaglutinina (HA) por dose de 0,5mL, sendo a média de 15 mcg de HA para cada uma das quatro cepas para a campanha de 2021. Exclusivo suspensão injetável (monodose) 0,25 mL: 30mcg de HA por dose de 0,25 mL, sendo a média de 7,5 mcg de HA para cada uma das quatro cepas para a campanha de 2020. A FluQuadri® é uma suspensão aquosa de vírus influenza inativados para injeção intramuscular, preparada a partir de vírus influenza propagados em ovos embrionados de galinha. A composição qualitativa e quantitativa da FluQuadri® é demonstrada a seguir: Tabela 1: Componentes da FluQuadri® 0,5 mL Componente Quantitativo (por dose) Função Dose de 0,5 mL Cepas de vírus influenza fragmentado e inativadoa: 60 mcg HA total Substância ativa A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09 – cepa análoga (A/Victoria/2570/2019, IVR-215) 15 mcg HA Substância ativa A/Hong Kong/2671/2019 (H3N2) - cepa análoga (A/Hong Kong/2671/2019, IVR-208) 15 mcg HA Substância ativa B/Washington/02/2019 – cepa análoga (B/Washington/02/2019, tipo selvagem (B linhagem Victoria)) 15 mcg HA Substância ativa B/Phuket/3073/2013 – cepa análoga (B/Phuket/3073/2013, tipo selvagem (B linhagem Yamagata)) 15 mcg HA Substância ativa Outros Solução tampão isotônica de cloreto de sódio - fosfato de sódio qspb volume apropriado Diluente Formaldeído ≤100 mcg Excipiente Etoxilato de Octilfenol (Triton X®-100) ≤250 mcg Excipiente a por recomendação da Organização Mundial de Saúde (OMS). b quantidade suficiente para. Nenhum adjuvante é utilizado nesta vacina. Não foram usados tiomersal ou gelatina no processo de fabricação nas apresentações de dose única em seringa da vacina FluQuadri® . As apresentações de FluQuadri® não utilizam látex de borracha natural. Tabela 1: Componentes da FluQuadri® 0,25 mL Componente Quantitativo (por dose) Função Dose de 0,25 mL Cepas de vírus influenza fragmentado e inativadoa: 30 mcg HA total Substância ativa A/Brisbane/02/2018 (H1N1)pdm09 - cepa análoga (A/Brisbane/02/2018 IVR190) 7,5 mcg HA Substância ativa A/South Australia/34/2019 (H3N2) - cepa análoga (A/South Australia/34/2019 IVR197) 7,5 mcg HA Substância ativa B/Washington/02/2019 - cepa análoga (B/Washington/02/2019) 7,5 mcg HA Substância ativa B/Phuket/3073/2013 - cepa análoga (B/Phuket/3073/2013) 7,5 mcg HA Substância ativa Outros Solução tampão isotônica de cloreto de sódio - fosfato de sódio qspb volume apropriado Diluente Formaldeído ≤50 mcg Excipiente Etoxilato de Octilfenol (Triton X®-100) ≤125 mcg Excipiente Suspensão injetável (multidose) A FluQuadri® foi padronizada de acordo com os requerimentos da Organização Mundial de Saúde (OMS) e a legislação Brasileira para a campanha do Hemisfério Sul do ano de 2021 e foi formulada para conter 60 microgramas (mcg) de hemaglutinina (HA) por dose de 0,5mL, sendo a média de 15mcg de HA para cada uma das quatro cepas para a campanha de 2021, e 30 mcg de HA por dose de 0,25 mL, sendo a média de 7,5 mcg de HA para cada uma das quatro cepas para a campanha de 2021. A FluQuadri® é uma suspensão aquosa de vírus influenza inativados para injeção intramuscular, preparada a partir de vírus influenza propagados em ovos embrionados de galinha. A composição qualitativa e quantitativa da FluQuadri® é demonstrada a seguir: Tabela 1: Componentes da FluQuadri® Componente Quantidade (por dose) Função Dose de 0,25 mL Dose de 0,5 mL Cepas de vírus influenza fragmentado e inativadoa : 30 mcg HA total 60 mcg HA total Substância ativa A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09 – cepa análoga (A/Victoria/2570/2019, IVR-215) 7,5 mcg HA 15 mcg HA Substância ativa A/Hong Kong/2671/2019 (H3N2) – cepa análoga (A/Hong Kong/2671/2019, IVR-208) 7,5 mcg HA 15 mcg HA Substância ativa B/Washington/02/2019 – cepa análoga (B/Washington/02/2019, tipo selvagem (B linhagem Victoria)) 7,5 mcg HA 15 mcg HA Substância ativa B/Washington/02/2019 – cepa análoga (B/Washington/02/2019, tipo selvagem (B linhagem Victoria)) 7,5 mcg HA 15 mcg HA Substância ativa Outros Solução tampão isotônica de cloreto de sódio - fosfato de sódio qspb volume apropriado qspb volume apropriado Diluente Timerosal 0,01% p/v (12,5 mcg de mercúrio) 0,01% p/v (25 mcg de mercúrio) Conservante Formaldeído ≤50 mcg ≤100 mcg Excipiente Etoxilato de Octilfenol (Triton X®-100) ≤125 mcg ≤250 mcg Excipiente a por recomendação da Organização Mundial de Saúde (OMS). b quantidade suficiente para. Nenhum adjuvante é utilizado nesta vacina. FluQuadri® não contém gelatina. As apresentações de FluQuadri® não utilizam látex de borracha natural.
Superdose: o que acontece se tomar uma dose do FluQuadri maior do que a recomendada?
Nenhum estudo específico foi conduzido sobre este assunto. Entretanto, em caso de superdose, é recomendado entrar em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) para acompanhamento adequado. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente Socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar FluQuadri com outros remédios?
Não existem dados disponíveis avaliando a administração concomitante de FluQuadri® com outras vacinas. Informe ao seu medico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Qual a ação da substância do FluQuadri (Vacina Influenza Tetravalente (Fragmentada, Inativada))?
Resultados de Eficácia Imunogenicidade Os resultados de imunogenicidade dos estudos de Fase II e Fase III com a Vacina Influenza Tetravalente (Fragmentada, Inativada) estão resumidos a seguir. Imunogenicidade de Vacina Influenza Tetravalente (Fragmentada, Inativada) em Adultos de 18 Anos de Idade ou Mais Em um estudo multicêntrico conduzido nos Estados Unidos da América (EUA), 565 adultos de 18 anos de idade ou mais foram incluídos no conjunto de análise por protocolo e receberam uma dose de Vacina Influenza Tetravalente (Fragmentada, Inativada), ou uma de duas formulações de uma vacina influenza trivalente comparadora (TIV-1 ou TIV-2). Entre os participantes dos três grupos combinados, 67,1% eram do sexo feminino (Vacina Influenza Tetravalente (Fragmentada, Inativada), 68,4%; TIV-1, 67,9%; TIV-2, 64,9%), 88,5% Caucasianos (Vacina Influenza Tetravalente (Fragmentada, Inativada), 91,1%; TIV-1, 86,6%; TIV-2, 87,8%), e 9,6% Negros (Vacina Influenza Tetravalente (Fragmentada, Inativada), 6,8%; TIV-1, 12,3%; TIV-2, 9,6%). A idade média foi de 55,5 anos (Vacina Influenza Tetravalente (Fragmentada, Inativada), 56,7; TIV-1, 55,0; TIV-2, 54,8). As Médias Geométricas dos Títulos (MGTs) de anticorpos inibidores de hemaglutinina (IH) para todas as quatros cepas, 21 dias após a vacinação com Vacina Influenza Tetravalente (Fragmentada, Inativada), foram não-inferiores àqueles de cada vacina trivalente (TIV), com base em critérios pré-especificados (o limite bicaudal inferior do intervalo de confiança de 95% da razão de MGTs (Vacina Influenza Tetravalente (Fragmentada, Inativada) dividida pela TIV agrupada para as cepas A ou a TIV contendo a cepa B correspondente) foi > 2/3). Para a cepa A/H1N1, a razão da MGT foi de 1,06 (IC 95%: 0,87; 1,31), para a cepa A/H3N2, a razão da MGT foi de 0,90 (IC 95%: 0,70; 1,15), para a cepa B/Brisbane/60/2008 (B Victoria), a razão da MGT foi de 0,89 (IC 95%: 0,70; 1,12) e para a cepa B/Florida/04/2006 (B Yamagata), a razão da MGT foi de 1,15 (IC 95%: 0,93; 1,42). Após 21 dias da vacinação, a porcentagem de vacinados com Vacina Influenza Tetravalente (Fragmentada, Inativada) que atingiram títulos de anticorpos séricos IH de pelo menos 1:40 foram 92,6% para H1N1, 94,7% para H3N2, 85,3% para B/Brisbane, e 92,1% para B/Florida. Imunogenicidade da Vacina Influenza Tetravalente (Fragmentada, Inativada) em Adultos Geriátricos de 65 Anos de Idade ou Mais Em um estudo multicêntrico conduzido nos EUA, 660 adultos de 65 anos ou mais de idade foram incluídos no conjunto de análise de imunogenicidade por protocolo e receberam uma dose de Vacina Influenza Tetravalente (Fragmentada, Inativada), ou uma de duas formulações de uma vacina influenza trivalente comparadora (TIV-1 ou TIV-2). Entre os participantes dos três grupos combinados, 55,6% eram do sexo feminino (Vacina Influenza Tetravalente (Fragmentada, Inativada), 56,8%; TIV-1, 56,6%; TIV-2, 53,4%), 89,8% Caucasianos (Vacina Influenza Tetravalente (Fragmentada, Inativada), 88,6%; TIV-1, 90,0%; TIV-2, 91,0%), 7,3% Hispânicos (Vacina Influenza Tetravalente (Fragmentada, Inativada), 7,7%; TIV-1, 7,8%; TIV-2, 6,3%), e 2,0% Negros (Vacina Influenza Tetravalente (Fragmentada, Inativada), 3,6%; F TIV1, 1,4%; TIV-2, 0,9%). A idade média foi de 72,7 anos (Vacina Influenza Tetravalente (Fragmentada, Inativada), 72,5 anos; TIV-1, 72,8 anos; TIV2, 72,9 anos). As MGTs de anticorpos IH para todas as quatros cepas, 21 dias após a vacinação com Vacina Influenza Tetravalente (Fragmentada, Inativada), foram não-inferiores àqueles de cada vacina trivalente (TIV), com base em critérios pré-especificados (o limite bicaudal inferior do intervalo de confiança de 95% da razão de MGTs (Vacina Influenza Tetravalente (Fragmentada, Inativada) dividida pela TIV agrupada para as cepas A ou a TIV contendo a cepa B correspondente) foi > 0,66). Para a cepa A/H1N1, a razão da MGT foi de 0,85 (IC 95%: 0,67; 1,09), para a cepa A/H3N2, a razão da MGT foi de 1,55 (IC 95%: 1,25; 1,92), para a cepa B/Brisbane/60/2008 (B Victoria), a razão da MGT foi de 1,27 (IC 95%: 1,05; 1,55) e para a cepa B/Florida/04/2006 (B Yamagata), a razão da MGT foi de 1,11 (IC 95%: 0,90; 1,37). As taxas de soroconversão, 21 dias após Vacina Influenza Tetravalente (Fragmentada, Inativada), foram não-inferiores àquelas seguindo TIV para H3N2, B/Brisbane e B/Florida, mas não para H1N1, com base em critérios pré- especificados (o limite bicaudal inferior do intervalo de confiança de 95% das taxas de soroconversão (Vacina Influenza Tetravalente (Fragmentada, Inativada) menos TIV agrupada para as cepas A ou a TIV contendo a cepa B correspondente) foi > - 10%). Para a cepa A/H1N1, a diferença das taxas de soroconversão foi de-3,86% (IC 95%: -11,50%; 3,56%), para a cepa A/H3N2, a diferença das taxas de soroconversão foi de 9,77% (IC 95%: 1,96%; 17,20%), para a cepa B/Brisbane/60/2008 (B Victoria), a diferença das taxas de soroconversão foi de 9,91% (IC 95%: 1,96%; 17,70%) e para a cepa B/Florida/04/2006 (B Yamagata), a diferença das taxas de soroconversão foi de 1,96% (IC 95%: -6,73%; 10,60%). A MGT de anticorpos IH após Vacina Influenza Tetravalente (Fragmentada, Inativada) foi maior que o após a TIV-1 para B/Florida, mas não maior que o após a TIV-2 para B/Brisbane, com base em critérios pré-especificados (o limite bicaudal inferior do intervalo de confiança de 95% da razão da MGT (Vacina Influenza Tetravalente (Fragmentada, Inativada) dividida pela TIV) foi > 1,5 para cada cepa B em Vacina Influenza Tetravalente (Fragmentada, Inativada), em comparação com a cepa B correspondente não contida em cada TIV). A razão da MGT para B/Brisbane foi de 1,75 (IC 95%: 1,43%; 2,14%). As taxas de soroconversão após Vacina Influenza Tetravalente (Fragmentada, Inativada) foram maiores que as seguindo TIV para a cepa B não contida em cada TIV, com base em critérios pré-especificados (o limite bicaudal inferior do intervalo de confiança de 95% das taxas de soroconversão (Vacina Influenza Tetravalente (Fragmentada, Inativada) menos TIV) foi > 10% para cada cepa B em Vacina Influenza Tetravalente (Fragmentada, Inativada), em comparação com a cepa B correspondente não contida em cada TIV. Após 21 dias da vacinação, a porcentagem de vacinados com Vacina Influenza Tetravalente (Fragmentada, Inativada) com títulos de anticorpos séricos IH de pelo menos 1:40 foram 91,4% para H1N1, 100,0% para H3N2, 77,7% para B/Brisbane, e 73,2% para B/Florida. Imunogenicidade de Vacina Influenza Tetravalente (Fragmentada, Inativada) em Crianças de 6 Meses a 8 Anos de Idade Em um estudo multicêntrico nos EUA, 1419 crianças de 6 meses a 35 meses de idade e 2101 crianças de 3 anos a 8 anos de idade foram incluídos no conjunto de análise por protocolo e receberam uma ou duas doses de 0,25mL ou uma ou duas doses de 0,5mL, respectivamente de Vacina Influenza Tetravalente (Fragmentada, Inativada), ou uma de duas formulações de uma vacina influenza trivalente comparadora (TIV-1 ou TIV-2).. Para os participantes que necessitaram duas doses, elas foram administradas com aproximadamente 4 semanas de diferença. Entre os participantes de 6 meses a 8 anos de idade dos três grupos vacinados, 49,1% eram do sexo feminino (Vacina Influenza Tetravalente (Fragmentada, Inativada), 49,1%; TIV-1, 49,0%; TIV-2, 49,4%), 61,3% Caucasianos (Vacina Influenza Tetravalente (Fragmentada, Inativada), 61,2%; TIV-1, 61,3%; TIV-2, 61,4%), 17,3% Negros (Vacina Influenza Tetravalente (Fragmentada, Inativada), 17,5%; TIV-1, 17,9%; TIV-2, 15,9%), and 14,0% Hispânicos (Vacina Influenza Tetravalente (Fragmentada, Inativada), 14,2%; TIV-1, 12,5%; TIV-2, 14,5%). As MGTs de anticorpos IH e taxas de soroconversão para todas as quatros cepas, 28 dias após a vacinação com Vacina Influenza Tetravalente (Fragmentada, Inativada), foram não-inferiores àqueles de cada vacina trivalente (TIV), com base em critérios pré-especificados (o limite bicaudal inferior do intervalo de confiança de 95% da razão de MGTs (Vacina Influenza Tetravalente (Fragmentada, Inativada) dividida pela TIV agrupada para as cepas A ou a TIV contendo a cepa B correspondente) foi > 0,66 e o limite bicaudal inferior do intervalo de confiança de 95% da diferença das taxas de soroconversão (Vacina Influenza Tetravalente (Fragmentada, Inativada) menos TIV agrupada para as cepas A ou a TIV contendo a cepa B correspondente) foi de > -10%). Para a cepa A/H1N1, a razão da MGT foi de 1,03 (IC 95%: 0,93; 1,14) e a diferença das taxas de soroconversão foi de 0,9% (IC 95%: 0,9%; 3,0%). Para a cepa A/H3N2, a razão da MGT foi de 0,99 (IC 95%: 0,91; 1,08) e a diferença das taxas de soroconversão foi de 3,8% (IC 95%: 1,4%; 6,3%). Para a cepa B/Brisbane/60/2008 (B Victoria), a razão da MGT foi de 1,34 (IC 95%: 1,20; 1,50) e a diferença das taxas de soroconversão foi de 10,7% (IC 95%: 6,4%; 15,1%). Para a cepa B/Florida/04/2006 (B Yamagata), a razão da MGT foi de 1,06 (IC 95%: 0,94; 1,18) e a diferença das taxas de soroconversão foi de 2,0% (IC 95%: -2,2%; 6,4%). Os critérios de imunogenicidade de nãoinferioridade, com base em GMTs de anticorpos IH e taxas de soroconversão, também foram atingidos quando foram examinados subgrupos etários (6 meses a < 36 meses e 3 anos a < 9 anos). Em adição, as MGTs de anticorpos IH e taxas de soroconversão após Vacina Influenza Tetravalente (Fragmentada, Inativada) foram maiores que os seguindo TIV para a cepa B não contida em cada TIV respectiva, com base em critérios pré- especificados (o limite bicaudal inferior do intervalo de confiança de 95% da razão de MGTs (Vacina Influenza Tetravalente (Fragmentada, Inativada) dividida pela TIV) foi > 1,5 para cada cepa B em Vacina Influenza Tetravalente (Fragmentada, Inativada), em comparação com a cepa B correspondente não contida em cada TIV, e o limite bicaudal inferior do intervalo de confiança de 95% da diferença das taxas de soroconversão (Vacina Influenza Tetravalente (Fragmentada, Inativada) menos TIV) > 10% para cada cepa B em Vacina Influenza Tetravalente (Fragmentada, Inativada), em comparação com a cepa B correspondente não contida em cada TIV). Após 28 dias da vacinação, a porcentagem de vacinados com Vacina Influenza Tetravalente (Fragmentada, Inativada) com títulos de anticorpos séricos IH pelo menos 1:40 foram 98,6% para H1N1, 99,7% para H3N2, 78,6% para B/Brisbane, e 71,6% para B/Florida. Características Farmacológicas A gripe e suas complicações se seguem após a infecção pelo vírus influenza. A vigilância global de influenza identifica anualmente as variantes antigênicas. Por exemplo, desde 1977, as variantes antigênicas de vírus influenza A (H1N1 e H3N2) e vírus influenza B estão em circulação mundialmente. Níveis específicos de títulos de anticorpos inibidores de hemaglutinina após a vacinação com vacinas de vírus influenza inativados não foram relacionados à proteção contra a infecção pelo vírus influenza. Em alguns estudos em humanos, títulos de anticorpos ≥ 1:40 foram associados com proteção contra a doença influenza em até 50% dos pacientes. Anticorpos contra um tipo de vírus influenza ou subtipo conferem proteção limitada ou nenhuma proteção contra outro tipo. Além disso, anticorpos para uma variante de vírus influenza pode não proteger contra uma nova variante antigênica do mesmo tipo ou subtipo. O desenvolvimento frequente das variantes antigênicas por meio da mutação antigênica é a base virológica para as epidemias sazonais e a razão para as mudanças frequentes de uma ou mais novas cepas na vacina influenza a cada ano. Portanto, as vacinas influenza são padronizadas para conter hemaglutinina das cepas de vírus influenza representando os vírus que provavelmente serão os circulantes no próximo inverno. A vacinação anual com a vacina atualizada é recomendada porque a imunidade após a vacinação decai durante o ano, e porque as cepas de vírus influenza circulantes mudam de ano para ano.
Como devo armazenar o FluQuadri?
Armazenar todas as apresentações de FluQuadri® - vacina influenza tetravalente (fragmentada, inativada) em refrigerador entre +2°C e +8°C. Não congelar. Descartar a vacina em caso de congelamento. Prazo de validade: 12 meses. A data de validade indicada no cartucho é referente ao último dia do mês. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características do medicamento Suspensão injetável (monodose) A FluQuadri® é uma suspensão aquosa estéril de vírus influenza inativados para injeção intramuscular. Após agitação vigorosa da seringa, a FluQuadri® é essencialmente clara e de cor levemente opalescente. Suspensão injetável (multidose) A FluQuadri® é uma suspensão aquosa estéril de vírus influenza inativados para injeção intramuscular. Após agitação vigorosa do frasco-ampola, a FluQuadri® é essencialmente clara e de cor levemente opalescente. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Dizeres Legais do FluQuadri
Suspensão injetável (monodose) / Suspensão injetável (multidose) M.S - 1.8326.0332 Registrado e importado por: Sanofi Medley Farmacêutica Ltda. Rua Conde Domingos Papaiz, 413 Suzano - SP CNPJ 10.588.595/0010-92 Fabricado por: Sanofi Pasteur Inc. Swiftwater, PA - EUA Venda sob prescrição médica. Exclusivo suspensão injetável (monodose) 0,5 mL / suspensão injetável (multidose) Farm. Resp.: Ricardo Jonsson CRF-SP: 40.796 Exclusivo suspensão injetável (monodose) 0,25 mL Farm. Resp.: Mauricio R. Marante CRF-SP: 28.847