Sobre este Remédio
Glycophos, para o que é indicado e para o que serve?
Glycophos (glicerofosfato de sódio) é destinado ao tratamento de adultos e crianças, como um suplemento na nutrição intravenosa, para atender as necessidades diárias de fosfato.
Como o Glycophos funciona?
Glycophos (glicerofosfato de sódio) é um concentrado estéril que fornece ao corpo fosfato por via intravenosa. Por ação de enzimas o glicerofosfato sofre hidrólise (quebra da molécula) liberando íons fosfato. O fosfato livre participa assim de diversas funções bioquímicas e farmacológicas necessárias ao adequado funcionamento do metabolismo.
Quais as contraindicações do Glycophos?
Glycophos (glicerofosfato de sódio) é contraindicado em pacientes que apresentem quadro de: Desidratação (falta de água); Hipernatremia (aumento da concentração do sódio no sangue); Hiperfosfatemia (aumento da concentração do fosfato no sangue); Insuficiência renal (nos rins) grave; Choque.
Como usar o Glycophos?
Cuidados de conservação depois de aberto Glycophos (glicerofosfato de sódio) não deve ser administrado sem diluir. Deve ser diluído em pelo menos 6 vezes com solução de cloreto de sódio a 0,9% ou solução de glicose (ex. 20 mL de Glycophos (glicerofosfato de sódio) + 100 mL solução de cloreto de sódio a 0,9%) para infusão periférica. O medicamento deve ser administrado via parenteral. A medicação deve ser administrada exclusivamente pela via que consta em bula, sob o risco de danos de eficácia terapêutica. Compatibilidade Adições devem ser feitas assepticamente. Até 10 mL de Glycophos (glicerofosfato de sódio) e 10 mmol de cálcio (CaCl2) pode ser adicionado para 1000 mL de glicose 50 mg/mL. Até 20 mL de Glycophos (glicerofosfato de sódio) e 20 mmol de cálcio (CaCl2) pode ser adicionado para 1000 mL de glicose 200 mg/mL. Até 60 mL de Glycophos (glicerofosfato de sódio) e 24 mmol de cálcio (CaCl2) pode ser adicionado para 1000 mL de glicose 500 mg/mL. Glycophos (glicerofosfato de sódio) é compatível com água, solução de cloreto de sódio a 0,9% e solução de glicose. Incompatibilidade Glycophos (glicerofosfato de sódio) apenas pode ser adicionado ou misturado a outros produtos quando a compatibilidade estiver documentada. Tempo de infusão O tempo de infusão não deve ser menor que 8 horas. Posologia do Glycophos Adultos A dose recomendada é individual. A dosagem recomendada diariamente de fosfato durante a nutrição intravenosa deve ser normalmente de 10-20 mmol/dia. Esta dose pode ser alcançada utilizando 10-20 mL de Glycophos (glicerofosfato de sódio) adicionado à solução de infusão ou mistura na qual a compatibilidade tenha sido comprovada. Pediatria A dose recomendada é individual. A dose recomendada para lactentes e neonatos é de 1,0 – 1,5 mmol/ kg de peso corporal/ dia. Com relação ao risco de contaminação, a mistura deve ser usada dentro de 24 horas, desde que tomados os cuidados com as técnicas assépticas durante a etapa de mistura. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
O que devo fazer quando me esquecer de usar o Glycophos?
Este medicamento é de uso restrito a hospitais. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Quais cuidados devo ter ao usar o Glycophos?
Glycophos (glicerofosfato de sódio) deve ser usado com cautela em pacientes com função dos rins comprometida (problemas nos rins). O nível de fosfato destes pacientes deve ser monitorado regularmente. O produto não deve ser administrado sem diluição devido a sua alta osmolaridade. Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco Gravidez e lactação Não foram realizados estudos de reprodução animal ou investigações clínicas durante a gravidez com Glycophos (glicerofosfato de sódio). Entretanto, a necessidade de fosfato em mulheres grávidas é ligeiramente maior quando comparada a mulheres não grávidas. Não são esperadas reações adversas quando Glycophos (glicerofosfato de sódio) é administrado durante a gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Crianças Este medicamento pode ser administrado em crianças. A dose deverá ser individual, conforme a necessidade do paciente. Capacidade de dirigir e operar máquinas Não é esperado nenhum efeito em relação à capacidade de dirigir e operar máquinas.
Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Glycophos?
Não foram relatadas reações adversas associadas ao Glycophos (glicerofosfato de sódio). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Apresentações do Glycophos
Solução injetável Glycophos (glicerofosfato de sódio 216 mg/mL) Caixa contendo 10 frascos ampola com 20 mL; Caixa Cartucho contendo 1 frasco ampola com 20 mL; Caixa contendo 20 ampolas com 20 mL; Caixa Cartucho contendo 1 ampola com 20 mL. Uso intravenoso. Uso adulto e pediátrico.
Qual a composição do Glycophos?
Cada 1mL contém: Glicerofosfato de sódio pentaidratado 306,1 mg (corresponde a 216 mg de glicerofosfato de sódio) Água para injetáveis q.s.p. 1,0 mL Excipientes: ácido clorídrico e água para injetáveis. Osmolaridade 2570 mOsm/L pH 7,4 Na+ (sódio) 2,0 mmol PO43- (fosfato) 1,0 mmol
Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Glycophos maior do que a recomendada?
Não foram relatadas reações adversas em caso de superdose. A maioria dos pacientes que precisam de nutrição parenteral possui maior capacidade de metabolizar o glicerofosfato. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Glycophos com outros remédios?
Interações medicamentosas não são conhecidas até o momento, mas uma queda moderada nos níveis de fosfato pode ser observada durante a infusão de carboidratos. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Qual a ação da substância do Glycophos (Glicerofosfato de Sódio)?
Resultados de Eficácia A rotina de detecção e tratamento da hipofosfatemia é importante na unidade de terapia intensiva e em muitos pacientes hospitalizados, mas a doença metabólica óssea e a hipofosfatemia são ainda resultados da nutrição parenteral. Um problema significativamente comum relacionado à nutrição parenteral é o da prevenção bem sucedida de fosfato de cálcio. Embora a incorporação do cálcio e de fosfato normais em regimes para adultos metabolicamente estáveis geralmente é possível, pode revelar-se impossível em misturas pediátricas e neonatais quando se utiliza o padrão de fontes inorgânicas. O grande uso de fosfatos orgânicos foi defendido em 1996 com base na físico-química, bioquímica, farmacologia e hipótese clínica. Características Farmacológicas Propriedades farmacodinâmicas O fosfato livre participa de diversas funções bioquímicas e farmacológicas necessárias ao adequado funcionamento do metabolismo. Propriedades farmacocinéticas Por ação enzimática o glicerofosfato sofre hidrólise liberando íons fosfato. Para se tornar disponível, é necessário que o fosfato seja hidrolisado da molécula glicerofosfato. Esta hidrólise ocorre em uma concentração plasmática máxima de >0,7 mmol/L. Considerando que toda hidrólise do glicerofosfato ocorre no plasma, aproximadamente 12-15 mmol/L do glicerofosfato de sódio deve ser hidrolisado por dia no indivíduo com nível sérico normal de fosfatase alcalina. Nenhum dado de farmacocinética está disponível para crianças, no entanto na dose recomendada, é improvável que ocorra a hiperfosfatemia.
Como devo armazenar o Glycophos?
Conservar em temperatura ambiente (15°C-30°C). Desde que armazenado sob condições adequadas, Glycophos (glicerofosfato de sódio) tem prazo de validade de 36 meses a partir da data de fabricação. Realizar a mistura do Glycophos (glicerofosfato de sódio) com técnicas assépticas de preparo de soluções injetáveis, verificando a compatibilidade do produto com o diluente. Após adição ou mistura para administração intravenosa, a solução deve ser utilizada dentro de 24 horas. Depois de aberto o conteúdo não utilizado deve ser descartado e não deve ser estocado para uso posterior. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características do medicamento Solução incolor. Após diluição com água, solução de cloreto de sódio a 0,9% e solução de glicose, a solução permanece incolor. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Dizeres Legais do Glycophos
M.S. 1.0041.9937 Farm. Resp.: Cíntia M. P. Garcia CRF- SP 34871 Fabricado por: Fresenius Kabi Norge AS, Halden, Noruega Importado por: Fresenius Kabi Brasil Ltda Av. Marginal Projetada, 1652 Barueri – SP CNPJ: 49.324.221/0001-04 Indústria Brasileira SAC: 0800 707 3855 Uso restrito a hospitais. Venda sob prescrição médica.