Sobre este Remédio

Lutenil, para o que é indicado e para o que serve?

Lutenil® (acetato de nomegestrol) é indicado para mulheres na pré-menopausa para tratamento de distúrbios menstruais relacionados à secreção insuficiente do hormônio progesterona, tais como: Alterações do ciclo menstrual: ciclo menstrual irregular, ciclo menstrual com intervalos reduzidos, ciclo menstrual com intervalos longos, ausência de menstruação. Sangramentos ginecológicos funcionais. Manifestações funcionais que antecedem ou acompanham a menstruação: cólica menstrual, tensão pré-menstrual e mastalgia (dor nas mamas). Lutenil® é indicado para mulheres na pós-menopausa para tratamento de sintomas da menopausa, em associação com um medicamento de ação estrogênica. Como o Lutenil funciona? Lutenil® (acetato de nomegestrol) exerce atividade semelhante à do hormônio endógeno progesterona; atua corrigindo os distúrbios menstruais e outros distúrbios ginecológicos causados pela insuficiência da secreção hormonal pelos ovários.

Quais as contraindicações do Lutenil?

Você não deve utilizar Lutenil® (acetato de nomegestrol) nos seguintes casos: Hipersensibilidade (alergia) ao acetato de nomegestrol ou a qualquer dos componentes da formulação; Sangramento ginecológico de causa desconhecida; Antecedente de tromboembolismo venoso de causa desconhecida ou quadro de tromboembolismo - flebite (inflamação na parede das veias), embolia pulmonar (formação de um coágulo no pulmão); Antecedente recente ou progressivo de tromboembolismo arterial (tal como infarto do miocárdio); Doença hepática aguda ou histórico de doença hepática. Este medicamento é contraindicado para uso por homens.

Como usar o Lutenil?

Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros, com um pouco de líquido para facilitar a deglutição. Posologia do Lutenil Pacientes na Pré-Menopausa A posologia recomendada é de 1 (um) comprimido por dia, administrado por via oral, do 16° ao 25° dia (incluídos) do ciclo menstrual. Pacientes na Pós-Menopausa A posologia depende da modalidade da terapia de substituição com estrogênio. No esquema de tratamento sequencial, a posologia recomendada é de 1 (um) comprimido por dia, administrado por via oral, durante 12 a 14 dias por mês. A posologia e a duração do tratamento poderão ser modificados de acordo com a natureza da indicação e da resposta ao tratamento. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Lutenil? Caso se esqueça de tomar uma dose de Lutenil® (acetato de nomegestrol) em determinado dia, retomar o esquema posológico originalmente prescrito pelo seu médico. Não dobre a dose para compensar a dose esquecida. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Quais cuidados devo ter ao usar o Lutenil?

Em caso de sangramento ginecológico, cólica menstrual e ausência de menstruação, devem ser realizados testes para verificar a causa do quadro antes de iniciar o tratamento com Lutenil® (acetato de nomegestrol). Antes de iniciar o tratamento com Lutenil® deve ser realizado exame clínico a fim de garantir que a paciente não apresenta câncer de mama ou câncer de útero (cervical, endometrial). O tratamento com Lutenil® deve ser interrompido caso a paciente apresente qualquer tipo de distúrbio ocular, tais como: diplopia (visão dupla), diminuição da acuidade visual e lesões vasculares de retina, qualquer tipo de sinal clínico de tromboembolismo arterial ou venoso (formação de coágulo dentro da artéria ou vaso sanguíneo) ou cefaleia grave (dor de cabeça) e não usual. Pacientes com histórico médico ou que apresentem doença cardiovascular, hipertensão arterial (aumento da pressão arterial), diabetes ou porfiria (doença genética que leva a deficiências enzimáticas no processo de biossíntese do grupo heme, que resulta na superprodução ou acúmulo de precursores metabólicos) devem ser cuidadosamente observadas e acompanhadas. Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco Lutenil® é destinado para uso por mulheres adultas. Não existem restrições ou cuidados específicos para o uso por pacientes idosas. Gravidez e Lactação O uso de Lutenil® não é indicado durante a gravidez. Informe imediatamente o seu médico em caso de suspeita de gravidez. O tratamento com Lutenil® não é recomendado durante a lactação, devido à excreção do acetato de nomegestrol (hormônio esteroide) através do leite materno. Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas Não existem recomendações especiais durante o tratamento com Lutenil®. Este medicamento contém lactose.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Lutenil?

Como todos os medicamentos, Lutenil® (acetato de nomegestrol) pode causar reações adversas, embora nem todas as pessoas as apresentem. Reações adversas ocasionalmente relatadas por pacientes tratadas com Lutenil® foram : Insônia Distúrbios oculares Agravamento de insuficiência venosa de membros inferiores (distúrbio resultante da dificuldade do sangue em retornar dos membros inferiores, pés e pernas, para o coração), acidente tromboembólico venoso Distúrbios gastrintestinais Alergias de pele, hirsutismo (aumento de pelos no corpo) Modificação da menstruação ou ciclo menstrual, sangramentos vaginais irregulares Pirexia (febre) Ganho de peso Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento ao consumidor.

Qual a composição do Lutenil?

Cada comprimido de Lutenil® (acetato de nomegestrol) contém: Acetato de nomegestrol 5 mg. Excipientes: celulose microcristalina, dióxido de silício, lactose, distearato de glicerol. Apresentação do Lutenil Comprimido Lutenil® (acetato de nomegestrol) é apresentado em embalagem contendo 10 comprimidos. Uso oral. Uso adulto.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Lutenil maior do que a recomendada?

Caso ocorra ingestão acidental de dose de Lutenil® (acetato de nomegestrol) muito acima das preconizadas recomenda-se o acompanhamento e tratamento sintomático, caso necessário. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Lutenil com outros remédios?

Informe o seu médico caso esteja realizando tratamento com medicamentos indutores enzimáticos, particularmente anticonvulsivantes (fenobarbital, fenitoína, carbamazepina) e agentes anti-infecciosos (rifampicina, rifabutina), já que os mesmos podem afetar a eficácia do tratamento com Lutenil®. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a saúde.

Qual a ação da substância do Lutenil (Acetato de Nomegestrol)?

Resultados de Eficácia No tratamento de ciclos de duração anormal, obteve-se a regularização do ciclo menstrual em 84% das pacientes tratadas com acetato de nomegestrol. Em 89% dos casos, a normalização ocorreu durante o 2º ciclo de tratamento. No tratamento de sangramento menstrual abundante, observou-se a normalização em 82% dos ciclos das pacientes tratadas com acetato de nomegestrol. No tratamento de menstruações prolongadas, 81% dos ciclos foram regularizados nas pacientes tratadas com acetato de nomegestrol. No 2º ciclo de tratamento, observou-se melhora em 65% dos casos.Observou-se ainda o desaparecimento do spotting (pré, inter ou pós-menstrual) com normalização dos ciclos em 71% dos casos tratados com acetato de nomegestrol. Características Farmacológicas Grupo Farmacoterapêutico: Progestágenos. Código ATC: G03DB04. Propriedades Farmacodinâmicas e Farmacocinéticas Acetato de nomegestrol é um progestágeno, derivado da 19-nor-progesterona, e apresenta afinidade pelo receptor da progesterona 2,5 vezes superior à do hormônio endógeno. Desta forma, Acetato de nomegestrol é capaz de compensar a deficiência do hormônio endógeno. Acetato de nomegestrol não apresenta atividade androgênica, anabólica, estrogênica, corticosteroide e anti-inflamatória. Adicionalmente, não interfere no metabolismo de lipídios e não afeta o equilíbrio hidroeletrolítico ou a depuração de bromossufaleína (BSP). Quando administrado por via oral Acetato de nomegestrol apresenta rápida absorção, atingindo a concentração sérica máxima em cerca de 2 horas. A meia-vida plasmática é de cerca de 30 horas, e apresenta alta ligação à proteínas plasmáticas (97,7 ± 0,1%), assim como a progesterona (97,2% - 97,6%). A sua eliminação ocorre predominantemente por via intestinal.

Como devo armazenar o Lutenil?

Lutenil® (acetato de nomegestrol) deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C). Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas e organolépticas Os comprimidos de Lutenil® apresentam formato alongado, com sulco em uma das faces e cor branca. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Mensagens de Alerta do Lutenil

Leia atentamente esta bula antes de começar a tomar este medicamento, pois ela contém informações importantes para você. Guarde esta bula. Você pode precisar ler novamente. Se você tiver qualquer dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico. Este medicamento foi receitado para você. Não o forneça a outras pessoas. Ele pode ser prejudicial para elas, mesmo que os sintomas delas sejam os mesmos que os seus. Se você tiver quaisquer efeitos indesejáveis, fale com seu médico ou farmacêutico. Isso inclui os possíveis efeitos indesejáveis não mencionados nesta bula.

Dizeres Legais do Lutenil

Reg. MS n°: 1.5573.0020 Farm. Resp.: Carolina Mantovani Gomes Forti CRF-SP n°: 34.304 Fabricado por: Delpharm Lille SAS Lys Lez Lannoy - França Importado por: Teva Farmacêutica Ltda. Av. Guido Caloi, 1935 - Prédio B - 1º Andar São Paulo - SP CNPJ nº 05.333.542/0001-08 Atendimento ao Consumidor: SAC Teva 0800-777-8382 ® Marca registrada de Laboratoire Theramex. Venda sob prescrição médica.

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