Sobre este Remédio
MAQ Derma, para o que é indicado e para o que serve?
MAQ Derma é uma formulação exclusiva desenvolvida com o intuito de suprir as necessidades diárias de vitaminas e minerais essenciais para saúde. O que são os Minerais Aminoácidos Quelatos? MAQ Derma é composto por um mix exclusivo de Minerais Aminoácidos Quelatos (M.A.Q.), obtidos através da tecnologia TRAACS, que não interage com os alimentos ou prejudica o funcionamento do trato gastrointestinal1,14. Este mix de Minerais Aminoácidos Quelatos (M.A.Q.) atua em sinergia com um conjunto de vitaminas essenciais para a saúde, e proporciona um máximo e efetivo aproveitamento dos nutrientes pelo organismo, nutrindo de dentro para fora (in to out)2. Como o MAQ Derma funciona? Bisglicinato de Zinco Essencial para o bom funcionamento da pele, com ações na imunidade celular, fotoprotetoras e anti-inflamatórias3. Participa ativamente da síntese do colágeno, possui propriedades antiandrogênicas e antioxidantes3. Sua deficiência está relacionada a unhas fracas e quebradiças4 - 6. Bisglicinato de Cobre Participa da formação de proteínas como a melanina, que dá cor à pele, cabelos e olhos; colágeno, proteoglicanas e elastina, componentes da matriz extracelular, envolvidos na cicatrização, firmeza e elasticidade da pele7. Tem ação antioxidante e atua na compactação do colágeno, fundamental para a integridade de unhas e pelos8. Selênio Metionina Importante antioxidante, protege a pele dos danos solares e dos radicais livres, retardando o envelhecimento celular9. Atua no sistema imunológico, favorecendo a defesa do organismo15. Colina Transforma a homocisteína em metionina, reduzindo sua ação deletéria e cumulativa sobre a pele. A homocisteína é uma substância, normalmente produzida pelo corpo, que pode se acumular e, assim, promover a deterioração do colágeno e da elastina, alterar a qualidade da queratina, além de ativar o estresse oxidativo e a inflamação da pele10. Complexo B A vitamina B1, em conjunto com as demais vitaminas do complexo, participa da produção de proteínas, atua na divisão e no crescimento celular e no sistema imunológico. A vitamina B3, niacina, auxilia no crescimento e manutenção dos anexos cutâneos. As vitaminas B6, B9 e B12 também atuam, em conjunto com a colina, na redução da homocisteína11. Vitamina B5 O ácido pantotênico é um constituinte natural da pele e anexos, possui ação umectante e propriedades cicatrizantes. Promove a retenção da umidade e evita o ressecamento da pele, unhas e pelos, o que garante a integridade dessas estruturas 12. Vitamina H (Vitamina B8/Biotina) A biotina favorece o crescimento celular e atua no metabolismo da queratina, a principal proteína que forma pele e anexos. Participa do metabolismo dos ácidos graxos, fundamentais para a integridade da barreira cutânea e hidratação da pele, unhas e pelos. Desempenha importante papel no fortalecimento das unhas fracas 13. Vitamina D3 O colecalciferol é um dos reguladores envolvidos na manutenção da epiderme normal. A vitamina D3 participa da reparação da pele que sofreu danos solares, atua na modulação da imunidade e na regulação do ciclo do folículo piloso 11.
Quais as contraindicações do MAQ Derma?
Pessoas com hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
Como usar o MAQ Derma?
1 cápsula por dia, preferencialmente após a refeição.
Quais cuidados devo ter ao usar o MAQ Derma?
Alérgicos: contém derivados de soja e pode conter peixe e trigo. Gestantes, nutrizes e crianças (até 3 anos), somente devem consumir este produto sob orientação de nutricionista ou médico.
Qual a composição do MAQ Derma?
Ingredientes Óleo de Soja (veículo), Bitartarato de Colina, Bisglicinato de Zinco, Selênio Metionina, Nicotinamida, Água purificada (veículo), Bisglicinato de Cobre, Pantotenato de Cálcio, Cianocobalamina, Cloridrato de Piridoxina, Mononitrato de Tiamina, Ácido Fólico, Colecalciferol, Biotina, Gelificante Gelatina, Umectante Glicerina, Glaceante Cera de Abelha, Emulsificante Lecitina de Soja, Corantes Dióxido de Titânio, Amaranto, Verde rápido FCF e Óxido de Ferro Preto. Tabela Nutricional Informação nutricional Porção de 0,8 g (1 cápsula) - Quantidade por porção %VD(*) Vitamina D3 (Colecalciferol) 5,0 mcg 100 Vitamina B1 (Tiamina) 1,2 mg 100 Vitamina B3 (Niacina) 16,0 mg 100 Vitamina B5 (Ácido Pantotênico) 5,0 mg 100 Vitamina B6 (Piridoxina) 1,3 mg 100 Vitamina B8 (Biotina) 30,0 mcg 100 Vitamina B9 (Ácido Fólico) 240,0 mcg 100 Vitamina B12 (Cianocobalamina) 2,4 mcg 100 Colina (Bitartarato) 138,0 mg 25 Zinco (Bisglicinato) 7,0 mg 100 Cobre (Bisglicinato) 900,0 mcg 100 Selênio (Metionina) 34,0 mcg 100 *% Valores Diários de referência com base em uma dieta de 2.000 kcal ou 8.400 kJ. Seus valores diários podem ser maiores ou menores dependendo de suas necessidades energéticas. Não contém quantidade significativa de Valor energético, Carboidratos, Proteínas, Gorduras totais, Gorduras saturadas, Gorduras trans, Fibra Alimentar e Sódio. Tecnologia Traacs Método Traacs de análise Albion A Albion é a única empresa fabricante de minerais aminoácidos quelatos que comprova a estrutura de quelação de seus produtos. O método TRAACS de análise (The Real Amino Acid Chelate System – O real sistema aminoácidos), utilizando o procedimento FT-IR que confirma a ligação e identifica uma “impressão digital” única para cada molécula. O método TRAACS é a sua garantia de que os minerais Albion são os verdadeiros minerais aminoácidos quelatos 13. Uso adulto.
Dizeres Legais do MAQ Derma
Fabricado por: Colbras Indústria E Comércio Ltda. Estrada dos Estudantes, 349 - Rio Cotia Cotia/SP CNPJ: 00.413.925/0001-64 Indústria Brasileira Distribuído por: Eurofarma Laboratórios S.A. Rod. Presidente Castello Branco - KM 35,6 Itapevi/SP CNPJ: 61.190.096/0008-69 SAC: 0800-704-3876 TRAACS e Albion Medallion são marcas registradas da Albion International, Inc e Albion Laboratories, Inc. Referências Bibliográficas: 1) Gandia P. et al. A bioavailability study comparing two oral formulations containing zinc (Zn bis-glycinate vs. Zn gluconate) after a single administration to twelve healthy female volunteers. Int J Vitam Nutr Res, 2007. 77(4): p. 243-8. 2) Draelos ZD. Nutrition and enhancing youthful-appearing skin. Clinics in Dermatology, v. 28, p. 400-408, 2010. 3) Prasad A. Clinical, immunological, anti-inflammatory and antioxidant roles of zinc, Experimental Gerontology, 2008. 43(5): 370-377. 4) Shah KN; Yan AC. Acquired zinc deficiency acrodermatitis associated with nephrotic syndrome. Pediatr Dermatol; 2008. 25 (1): 56-9. 5) Heath ML; Sidbury R. Cutaneous manifestations of nutritional deficiency. Curr Opin Pedriatr; 2006. 18 (4): 417-22. 6) Dutsch-Wicherek M.; Sikora J; Tomaszewska R. The possible biological role of metallothionein in apoptosis. Front Biosci; 2008. 13: 4038. 7) Finner AM. Nutrition and Hair Deficiencies and Supplements. Dermatol Clin 31 (2013) 167–172. 8) Rucker RB; Kosonen T; Clegg MS, et al. lysyl oxidase, and extracellular matrix protein cross-linking. Am J Clin Nutr. 1998; 67: 996S–1002S 9) Dos Santos MP; De Oliveira, NF. Ação das vitaminas antioxidantes na prevenção do envelhecimento cutâneo. Disciplinarum Scientia| Saúde: 2016. 15(1) 75-89. 10) Olthof M; Brink E; Katan M; Verhoef P. Choline supplemented as phosphatidylcholine decreases fasting and postmethionine-loading plasma homocysteine concentrations in healthy men. Am J Clin Nutr . 2005. 82:111–7. 11) DSM – Dutch State Mines. Vitamin Basics: the facts about vitamins in nutrition, 2012. 12) Paola, MVRV; Ribeiro ME; Yamamoto JK. Multifuncionalidade das vitaminas. O poder das vitaminas nos produtos cosméticos. Cosm. Toil. 1998. 10 (4) 44-54, 13) Baumgartner ER; Suormala T. Multiple carboxylase deficiency: inherited and acquired disorders of biotin metabolism. Int J Vitam Nutr Res; 1997. 67 (5): 377-384. 14) Ashmead, HD. The pathways for absorption of an amino acid chelate. In: Ashmead, HD. Amino Acid Chelation in Human and Animal Nutrition. Boca Raton, Florida: CRC Press, 2012. 117-134. 15) Catania AS; Barros CR; Ferreira G. Vitaminas e minerais com propriedades antioxidantes e risco cardiometabólico: controvérsias e perspectivas. Arq Bras Endocrinol Metab. 2009 July 53(5): 550-559.