Sobre este Remédio
Mentelmin, para o que é indicado e para o que serve?
Mentelmin® é um anti-helmíntico polivalente, indicado no tratamento da verminose, especificamente destinado ao tratamento das infestações isoladas ou mistas, causadas por Ascaris lumbricoides, Trichuris trichiura, Enterobius vermicularis, Ancylostoma duodenale, Necator americanus, Taenia solium e Taenia saginata. Como este medicamento funciona? Mentelmin® atua sobre os principais vermes que parasitam adultos e crianças, provocando a sua desintegração e eliminação nas fezes.
Quais as contraindicações do Mentelmin?
Não use Mentelmin® se você apresentar maior sensibilidade (alergia) ao mebendazol ou aos excipientes da formulação.
Como usar o Mentelmin?
Mentelmin® apresenta-se sob as formas de comprimidos e suspensão sendo ambas administradas por via oral. Não é necessário seguir uma dieta especial ou utilizar produtos que estimulem a evacuação. Tome os comprimidos com um pouco de líquido. Agite bem a suspensão antes de usar. Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica ou de seu cirurgião-dentista. Dosagem Infestações por Nematódeos Um comprimido ou 5 mL do copo-medida 2 vezes ao dia durante 3 dias consecutivos, independente do peso corpóreo e idade. Infestações por Cestódeos Dois comprimidos ou 10 mL do copo-medida 2 vezes ao dia durante 3 dias consecutivos. A posologia para crianças é de um comprimido 2 vezes ao dia ou 5 mL do copo-medida 2 vezes durante 3 dias consecutivos.
Quais cuidados devo ter ao usar o Mentelmin?
As parasitoses intestinais são amplamente difundidas em todas as classes sociais, acometendo tanto adultos como crianças. Seguem alguns conselhos sobre: Como evitar verminose Beba somente água fi ltrada ou fervida; Lave cuidadosamente frutas e verduras e cozinhe bem os alimentos; Coma apenas carne bem passada; Ande sempre com os pés calçados; Lave as mãos antes das refeições e após usar os sanitários; Conserve sempre as unhas cortadas e limpas; Mantenha as instalações sanitárias em boas condições de higiene; Siga corretamente estes conselhos, evitando que os vermes atinjam toda a família. Consulte regularmente seu médico. Advertências do Mentelmin Apenas administre Mentelmin® em crianças menores de 1 ano de idade sob prescrição médica. Gravidez e Amamentação Não se aconselha o uso de Mentelmin® durante a gravidez, especialmente nos primeiros três meses. Não use se você estiver amamentando. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Atenção: Este medicamento (Suspensão) contém Açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes
Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Mentelmin?
Mentelmin® em geral é muito bem tolerado. Entretanto, os efeitos indesejáveis a seguir podem ocorrer: Dor de estômago de curta duração e diarréia podem ocorrer às vezes, particularmente se a sua infestação por vermes for grave. Estes efeitos são de curta duração e você pode utilizar Mentelmin® de forma segura novamente em outra ocasião; Hipersensibilidade ao Mentelmin® é muito rara. Pode ser reconhecida, por exemplo, por erupção cutânea, coceira, encurtamento da respiração e/ou inchaço da face. Se algum destes sintomas ocorrerem, pare de tomar Mentelmin® e procure um médico; Distúrbio grave da pele consistindo de erupções cutâneas, bolhas na pele e feridas na boca, olhos ou na região ano-genital, em conjunto com febre foi muito raramente relatado. Se você apresentar estes sintomas, entre em contato com um médico imediatamente; Muito raramente convulsões podem ocorrer em bebês com o uso de Mentelmin®; Muito raramente problemas no sangue, fígado e rim podem ocorrer com o uso prolongado de Mentelmin® em doses substancialmente maiores do que as doses recomendadas (muito maiores do que é normalmente prescrito).
Riscos do Mentelmin
Não use este medicamento em crianças menores de um ano de idade.
Qual a composição do Mentelmin?
Cada comprimido contém: 100 mg de mebendazol. Excipientes: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, amido, manitol, estearato de magnésio, talco, vanilina, p.v.p, álcool etílico 96ºGL. Cada 5 mL de solução oral contém: 100 mg de mebendazol. Excipientes: Sacarose, carboximetilcelulose, sacarina sódica, glicerina, metilparabeno, propilparabeno, essência de tutti-fruti, corante amarelo crepúsculo, álcool etílico 96ºGL e água deionizada. Apresentação do Mentelmin Suspensão oral 20 mg/mL Cartucho com 01 frasco 30 mL/ Caixa com 200 frascos 30 mL (Embalagem Hospitalar). Comprimidos de 100 mg Envelope de alumínio com 06 comprimidos/ Caixa com 100 envelopes de alumínio x 6 comprimidos (Embalagem Hospitalar). Uso adulto e pediátrico.
Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Mentelmin maior do que a recomendada?
Se você ingerir uma grande quantidade de Mentelmin®, você poderá sofrer de cólicas estomacais, náuseas, vômitos e diarréia. Se este for o caso, consulte um médico. O médico pode recomendar que você utilize carvão ativado, que irá absorver o Mentelmin® que estiver em excesso no seu estômago.
Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Mentelmin com outros remédios?
Informe seu médico se você estiver usando cimetidina (um medicamento contra a acidez do estômago) pois pode ser necessário ajustar a dose de Mentelmin®. O uso de Mentelmin® (mebendazol) com metronidazol (um medicamento utilizado para infecções bacterianas e por protozoários) deve ser evitado. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis. Informe ao seu médico ou ao seu cirugião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Qual a ação da substância do Mentelmin (Mebendazol)?
Resultados de Eficácia Comprimido Quatrocentos e cinquenta indivíduos foram incluídos em um estudo da prevalência de nematódeos transmitidos pelo solo sendo a tricuríase a infecção mais prevalente (93,3%), seguida pela ascaridíase (80,2%) e estrongiloidíase (19,5%). Entre os 156 indivíduos aos quais foram ministrados 500 mg de mebendazol em dose única, o tratamento resultou em taxas de cura de 93,4%, 77,6%, e 91,1%, e uma redução na taxa da contagem de ovos de 99,0%, 92,8% e 98,3%, para ascaridíase, tricuríase e estrongiloidíase, respectivamente.1 Tratamentos com dose única de 500 mg de mebendazol foram administrados a 211 crianças com idades entre 5 e 16 anos em uma área rural para o tratamento de infestações únicas e múltiplas por Ascaris lumbricoides, Strongyloides stercoralis e Trichuris trichiura. O tratamento resultou na redução de ovos de áscaris (95%) e estrongiloides (84%) atingindo o meio ambiente.2 Cento e onze pacientes com idade entre 2 e 72 anos parasitados por um ou mais geohelmintos foram divididos em dois grupos de tratamento. O grupo A recebeu 500 mg de mebendazol em dose única e o grupo B recebeu 100 mg 2 (idade = 3 anos) ou 50 mg (idade < 3 anos) 2 vezes ao dia, durante 3 dias. Amostras de fezes foram coletadas antes do tratamento e 21 dias após o tratamento. No grupo A obteve-se uma taxa de cura de 88,24% e a redução na contagem de ovos de 85,49% para Trichuris trichuria e uma taxa de cura de 86,96% e redução na contagem de ovos de 89,60% para Necator americanus. No grupo B obteve-se uma taxa de cura de 95,83% e a redução na contagem de ovos de 84,28% para Trichuris trichuria e uma taxa de cura de 90% e redução na contagem de ovos de 94,80% para Necator americanus. A diferença ente o grupo A e o grupo B no que se refere às taxas de cura não foi significativa (p>0,05).3 Referências bibliográficas 1. Abadi K. Single Dose Mebendazole Theraphy for Soil-Transmitted nematodes. American Journal of Tropical Medicine and Hygiene1985; 34 (1): 129-33. 2. Evans AC. et al. Mebendazole 500 mg for single-dose treatment of nematode infestation. South African Medical Journal 1987; 72(10): 665-7. 3. Fernandez F.A.N. et al. Estudio de Dosis Unica de Mebendazol para el Tratamiento de Trichuris trichiura y Necator americanus en Campañas de Control Quimioterapeutico en las Comunidades. Revista Cubana, Medicina Tropical 1989, 41(3): 371-378. Suspenção Oral Avaliou-se a atividade terapêutica do mebendazol em 79 escolares entre 5 e 11 anos de idade infectados por Enterobius vermicularis. Um grupo foi tratado com dose única de 100 mg (grupo A) e outro foi tratado com doses de 100 mg, duas vezes ao dia, durante 3 dias consecutivos (grupo B). O percentual de cura foi de 92,8% (grupo A) e de 98,3% (grupo B) quando o controle foi realizado 10 dias após o tratamento.1 Cento e onze pacientes com idade entre 2 e 72 anos parasitados por um ou mais geohelmintos foram divididos em dois grupos de tratamento. O grupo A recebeu 500 mg de mebendazol em dose única e o grupo B recebeu 100 mg (idade = 3 anos) ou 50 mg (idade < 3 anos) 2 vezes ao dia, durante 3 dias. Amostras de fezes foram coletadas antes do tratamento e 21 dias após o tratamento. No grupo A obteve-se uma taxa de cura de 88,24% e a redução na contagem de ovos de 85,49% para Trichuris trichuria e uma taxa de cura de 86,96% e redução na contagem de ovos de 89,60% para Necator americanus. No grupo B obteve-se uma taxa de cura de 95,83% e a redução na contagem de ovos de 84,28% para Trichuris trichuria e uma taxa de cura de 90% e redução na contagem de ovos de 94,80% para Necator americanus. A diferença ente o grupo A e o grupo B no que se refere às taxas de cura não foi significativa (p>0,05).2 Foi realizado um estudo sobre a incidência de helmintíase em 375 pacientes, sendo selecionados 50 pacientes poliparasitados por A. lumbricoides, T. trichiura, ancilostomídeos e E. vermicularis. O mebendazol foi administrado na posologia de 100 mg duas vezes ao dia, durante 3 dias consecutivos com porcentagens de cura de 100% para ascaridíase, 100% para enterobíase, 94% para tricocefalíase e 92% para ancilostomíase.3 Referências bibliográficas 1. Chaia, G. et al. Reavaliação Terapêutica do Mebendazol na Enterobíase. Folha médica; 92 (1/2): 71 - 3, jan. - Fev. 1986. 2. Fernandez F.A.N. et al. Estudio de Dosis Unica de Mebendazol para el Tratamiento de Trichuris trichiura y Necator americanus en Campañas de Control Quimioterapeutico en las Comunidades. Revista Cubana, Medicina Tropical 1989; 41 (3): 371 - 378. 3. Fernandez, P. A Importância do Mebendazol no Combate às Helmintíases das Populações Rurais. A Folha Médica, 69 (3): 301-302, 1974. Características Farmacológicas Propriedades farmacodinâmicas O mebendazol atua localmente no lúmen do intestino humano, interferindo na formação da tubulina celular do intestino dos vermes através de ligação específica à tubulina provocando alterações degenerativas ultraestruturais no intestino. Como resultado, a captação de glicose e as funções digestivas do verme são interrompidas de tal forma que ocorre um processo autolítico. Não há evidências que o Mebendazol é efetivo no tratamento da cisticercose. A ação terapêutica de Mebendazol se inicia no primeiro dia de tratamento. Propriedades farmacocinéticas Absorção Após a administração oral, < 10% da dose atinge a circulação sistêmica, devido à absorção incompleta e ao extensivo metabolismo pré-sistêmico (efeito de primeira passagem). A maior parte de uma dose administrada por via oral, permanece no trato gastrointestinal. As concentrações plasmáticas máximas são geralmente observadas em 2 a 4 horas após a administração. A administração com uma refeição rica em gorduras aumenta a biodisponibilidade do mebendazol, embora não seja esperado efeito substancial do alimento sobre a quantidade do fármaco restante no trato gastrointestinal. Distribuição A ligação do mebendazol às proteínas plasmáticas é de 90 a 95%. De acordo com dados obtidos em pacientes em tratamento crônico com mebendazol (40 mg/kg/dia durante 3-21 meses), que demonstram o nível do fármaco no tecido, o volume de distribuição é 1 a 2 L/kg, indicando que o mebendazol penetra em espaços extravasculares. Metabolismo O mebendazol administrado por via oral é extensivamente metabolizado primariamente pelo fígado. As concentrações plasmáticas dos seus principais metabólitos (formas hidrolisadas e reduzidas de mebendazol) são maiores que a concentração plasmática do mebendazol. Função hepática, metabolismo ou eliminação biliar prejudicados podem resultar em um aumento do nível plasmático de mebendazol. Eliminação O mebendazol, as suas formas conjugadas e os seus metabólitos provavelmente sofrem algum grau de recirculação entero-hepática e são excretados na urina e na bile. A meia-vida de eliminação aparente após uma administração oral varia de 3 a 6 horas na maioria dos pacientes. Farmacocinética no estado de equilíbrio Durante administração crônica (40 mg/kg/dia durante 3-21 meses), a concentração plasmática do mebendazol e seus principais metabólitos aumentam, resultando em uma exposição aproximadamente 3 vezes maior no estado de equilíbrio quando comparado a uma administração única.
Como devo armazenar o Mentelmin?
Conserve Mentelmin® comprimidos/ suspensão em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC) e proteja da luz. Características do medicamento Comprimido Mentelmin® possui comprimido circular, alaranjado, face plana e sem vinco. Suspensão oral Mentelmin® suspensão alaranjada clara, viscosa e isenta da material estranho. Características organolépticas Comprimido Mentelmin® comprimido possui odor característico. Suspensão oral Mentelmin® suspensão possui sabor e aroma artifi cial de tutti-fruti. Não use o medicamento com prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto do medicamento.
Dizeres Legais do Mentelmin
Registros MS: Nº: 1.0963.0041/001-8 Nº: 1.0963.0041/002-6 Nº: 1.0963.0041/003-4 Nº: 1.0963.0041/004-2 Farm. Resp.: Marcos Antônio Mendes de Carvalho CRF/PI-0342 Theodoro F. Sobral & Cia Ltda. Laboratório Industrial Farmacêutico Sobral CNPJ: 06.597.801/0001-62 SAC 0800-9795040 Rua Bento Leão, 25 Centro - Floriano - PI Indústria Brasileira