Síndrome de Waterhouse-Friedrichsen – O que é, sintomas, tratamentos e prevenção

O que é a Síndrome de Waterhouse-Friedrichsen?

A Síndrome de Waterhouse-Friedrichsen é uma condição médica rara, caracterizada por uma inflamação dos gânglios linfáticos na região das virilhas. Esta síndrome foi descrita pela primeira vez em 1875 pelos médicos britânicos Edwin Waterhouse e Friedrich Friedrichsen.

Causas da Síndrome de Waterhouse-Friedrichsen

A Síndrome de Waterhouse-Friedrichsen é causada principalmente por infecções bacterianas, como a meningite, pneumonia, sepse e outras infecções bacterianas sistêmicas. Esta síndrome também pode ser causada por reações a medicamentos, como a tetraciclina.

Sintomas da Síndrome de Waterhouse-Friedrichsen

Os principais sintomas da Síndrome de Waterhouse-Friedrichsen incluem dor e inchaço nas virilhas, aumento da temperatura corporal, perda de apetite, fadiga, e dor generalizada. Alguns pacientes também podem apresentar diarreia, vômitos, aumento dos gânglios linfáticos, e manchas escuras na pele.

Diagnóstico da Síndrome de Waterhouse-Friedrichsen

O diagnóstico da Síndrome de Waterhouse-Friedrichsen é realizado com base em exames clínicos, exames de sangue e raios-X. O médico também pode recomendar exames de imagem como tomografia computadorizada e ressonância magnética.

Tratamento da Síndrome de Waterhouse-Friedrichsen

O tratamento da Síndrome de Waterhouse-Friedrichsen geralmente envolve o uso de antibióticos para combat