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A Síndrome de Fragile X é uma condição genética hereditária que afeta o desenvolvimento intelectual, cognitivo e comportamental. É causada por uma mutação no gene chamado FMR1, que é responsável por codificar uma proteína necessária para o desenvolvimento normal do cérebro e do sistema nervoso. A...

Deficiências de aprendizagem são problemas de saúde que afetam a capacidade de alguém de aprender e processar informações. Esses problemas podem ser causados por um grande número de fatores, incluindo problemas genéticos, traumas cognitivos, problemas médicos ou problemas ambientais. Os sintomas ...

A Síndrome de Klinefelter é uma condição genética rara que afeta principalmente homens. Os homens com a síndrome têm um cromossomo extra X, o que resulta em 47 cromossomos em vez dos 46 normais. Os sintomas da síndrome de Klinefelter incluem baixo nível de testosterona, infertilidade, estatura ma...

Distúrbios de desenvolvimento são um grupo de condições que afetam a forma como as pessoas aprendem, interagem, se comunicam e se comportam. Esses distúrbios são geralmente diagnosticados durante a infância e podem persistir durante toda a vida. Os distúrbios de desenvolvimento mais comuns inclue...