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Hospital Geral de Goiania Dr Alberto Rassi Hgg Avenida Anhanguera, Num 4379 · Goiânia (GO) +1 endereço

Graduado em Medicina pela Universidade de Uberaba, residência em Genética Médica pela Escola Paulista de Medicina da Universidade Federal de São Paulo. Título de Especialista pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica. Atual...

Unidade Brasilia I A Sgas, Num 613 · Brasília (DF) +1 endereço

Possui graduação em Medicina pela Universidade José do Rosário Vellano (2014). Concluiu a residência de Genética Médica no Hospital de Base do Distrito Federal em fevereiro de 2019. Atua como geneticista no Centro de Oncologia do Hospita...

Hospital da Crianca de Brasilia Jose Alencar Hcb Shcn Lt, Num 4 · Brasília (DF) +4 endereços
Sarah Brasilia Smhs, Num 301 · Brasília (DF)

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Oncology Q Qe 01 Ae Lote F Lojas 17 18 e 19, Num S/N · Brasília (DF) +1 endereço
Alianca Instituto de Oncologia Quadra 03 Cj F Lote 12, Num S/N · Brasília (DF) +5 endereços
Hospital Santa Marta Setor e Sul Area Especiais 01 03 14 e 17, Num 0117 · Brasília (DF) +3 endereços

Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) concluída em 2007, Residência Médica em Genética Médica pela Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) concluída em 2011. Pós graduação em Genética, nível me...

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Sintomas tratados por Geneticistas

Distúrbios genéticos congênitos
Os Distúrbios Genéticos Congênitos (DGC) são condições clínicas que resultam de alterações genéticas presentes no nascimento. Estas alterações genéticas podem resultar de fatores hereditários, mutações espontâneas, erros meióticos, ou exposições a teratogênicos durante a gravidez. Os sintomas e a...
Deficiências de aprendizagem
Deficiências de aprendizagem são problemas de saúde que afetam a capacidade de alguém de aprender e processar informações. Esses problemas podem ser causados por um grande número de fatores, incluindo problemas genéticos, traumas cognitivos, problemas médicos ou problemas ambientais. Os sintomas ...
Síndrome de Fragile X
A Síndrome de Fragile X é uma condição genética hereditária que afeta o desenvolvimento intelectual, cognitivo e comportamental. É causada por uma mutação no gene chamado FMR1, que é responsável por codificar uma proteína necessária para o desenvolvimento normal do cérebro e do sistema nervoso. A...
Defeitos de nascimento
Os defeitos de nascimento são alterações genéticas, anatômicas ou metabólicas que ocorrem durante o desenvolvimento embrionário ou fetal e que resultam em um problema de saúde que pode ser detectado durante ou após o nascimento. Os defeitos de nascimento afetam todos os sistemas do corpo, incluin...

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