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Síndrome de Turner: Causas, Sintomas, Diagnóstico e Tratamento A Síndrome de Turner é uma condição genética que afeta principalmente as mulheres. Está associada ao X cromossomo e, portanto, é causada pela presença de um único X cromossomo em vez dos dois normais em uma célula. A maioria dos caso...

Doença de Gaucher: O que você precisa saber A Doença de Gaucher é uma doença genética rara, causada pela deficiência de uma enzima, glucocerebrosidase. Esta deficiência tem como consequência acumulação de glicosfingolípides, principalmente na medula óssea, fígado e baço. A doença é hereditária, ...

Distúrbios de desenvolvimento são um grupo de condições que afetam a forma como as pessoas aprendem, interagem, se comunicam e se comportam. Esses distúrbios são geralmente diagnosticados durante a infância e podem persistir durante toda a vida. Os distúrbios de desenvolvimento mais comuns inclue...

Os defeitos de nascimento são alterações genéticas, anatômicas ou metabólicas que ocorrem durante o desenvolvimento embrionário ou fetal e que resultam em um problema de saúde que pode ser detectado durante ou após o nascimento. Os defeitos de nascimento afetam todos os sistemas do corpo, incluin...