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Hospital de Clinicas Rua Ramiro Barcelos, Num 2350 · Porto Alegre (RS)

Médico, especialista em Genética Médica, integrante da equipe de Erros Inatos do Metabolismo do Serviço de Genética Médica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), onde atua como médico assistente e sub-investigador em ensaios clí...

Clinica de Genetica Medica Sociedade Simples Ltda Rua Gomes Jardim, Num 201 · Porto Alegre (RS) +1 endereço

Possui graduação em Medicina pela Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre (1987), mestrado em Ciências Biológicas (Genética) pela Universidade de São Paulo (1995) e doutorado em Saúde da Criança e do Adolescent...

Dra. Bibiana Mello de Oliveira

Geneticista · CRM 40141 RS / 40141

Clínica de Genética e especialidades Rua Gomes Jardim, 201, 408B · Porto Alegre (RS) +1 endereço

Graduada em Medicina pela Universidade Federal de Pelotas (UFPel). Médica geneticista com residência em Genética Médica no Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA). Mestre em Genética aplicada à Medicina pelo Programa de Saúde da Cria...

Hospital de Clinicas Rua Ramiro Barcelos, Num 2350 · Porto Alegre (RS)

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Sintomas tratados por Geneticistas

Defeitos de nascimento
Os defeitos de nascimento são alterações genéticas, anatômicas ou metabólicas que ocorrem durante o desenvolvimento embrionário ou fetal e que resultam em um problema de saúde que pode ser detectado durante ou após o nascimento. Os defeitos de nascimento afetam todos os sistemas do corpo, incluin...
Síndrome de Fragile X
A Síndrome de Fragile X é uma condição genética hereditária que afeta o desenvolvimento intelectual, cognitivo e comportamental. É causada por uma mutação no gene chamado FMR1, que é responsável por codificar uma proteína necessária para o desenvolvimento normal do cérebro e do sistema nervoso. A...
Alterações cromossômicas
Alterações cromossômicas é um sintoma de saúde que ocorre quando há um aumento ou diminuição de cromossomos em uma célula. Estas mudanças podem ter um efeito significativo sobre o desenvolvimento e a saúde de uma pessoa. Algumas alterações cromossômicas, como o síndrome de Down, ocorrem devido a ...
Doença de Fabry
Doença de Fabry: tudo o que você precisa saber A Doença de Fabry é uma doença genética caracterizada pela deficiência de uma enzima chamada alfa-galactosidase A. Esta doença afeta principalmente homens, mas mulheres também podem ser afetadas. Os sintomas da doença podem variar de pessoa para pes...

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