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Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal do Paraná e Residência Médica em Genética Médica pelo Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Título de especialista em Genética Médica pela Sociedade Brasileira de Genética Médica. Mestrado em Ciências Médicas pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Doutorado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Pós doutorado na Mayo Clinic em Rochester, MN, EUA. Editor assistente do Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening. Foi médico geneticista do Hospital de Clínicas de Porto Alegre até 2018. Atualmente é Associate Consultant no Department of Clinical Genomics e no Center for Individualized Medicine da Mayo Clinic, MN, EUA e Assistant Professor em Medical Genetics na Mayo Clinic College of Medicine and Sciences. Tem experiência na área de Genética, Doenças Raras e Medicina de Precisão. Atua principalmente nos seguintes temas: Erros inatos do metabolismo, doenças lisossômicas, doença de Gaucher, doença de Fabry, doenças raras e não-diagnosticadas, aplicação de novas tecnologias para o diagnóstico de doenças genéticas.
Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal do Paraná e Residência Médica em Genética Médica pelo Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Título de especialista em Genética Médica pela Sociedade Brasileira de Genética Médica. Mestrado em Ciências Médicas pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Doutorado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Pós doutorado na Mayo Clinic em Rochester, MN, EUA. Editor assistente do Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening. Foi médico geneticista do Hospital de Clínicas de Porto Alegre até 2018. Atualmente é Associate Consultant no Department of Clinical Genomics e no Center for Individualized Medicine da Mayo Clinic, MN, EUA e Assistant Professor em Medical Genetics na Mayo Clinic College of Medicine and Sciences. Tem experiência na área de Genética, Doenças Raras e Medicina de Precisão. Atua principalmente nos seguintes temas: Erros inatos do metabolismo, doenças lisossômicas, doença de Gaucher, doença de Fabry, doenças raras e não-diagnosticadas, aplicação de novas tecnologias para o diagnóstico de doenças genéticas.
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