Dr. Mauricio Paiva

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Residência em Genética Médica no Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

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Respondidas por Dr. Mauricio (8)Aguardando resposta de Dr. Mauricio (0)

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Belo Horizonte (MG) • Email informado

U

Realizada análise genética do trofectoderma do blastocisto veio o seguinte resultado: seq(14q24.3q32.33)x3,(X,Y)x1, braço longo do cromossomo 14, uma duplicação de 28 MB. O que significa este resultado? O embrião pode ser normal, apesar o resultado? Existe algum exame indicado para saber se esta duplicação é benigna ou não, se é congênita ou não?

Ola, o resultado é condizente com uma aneuploidia (alteração da quantidade de DNA presente no embrião) e resultado indica alterações na quantidade de DNA no embrião. Agora, se é benigno, maligno, congênito e demais duvidas, o ideal é que seja marcado uma consulta com um médico geneticista para explicação adequada das diversas nuances implicadas nesse resultado.

Usuário

Cortês (PE) • Email informado

U

Oi boa noite, minha dúvida é sobre doenças ósseas genéticas . Minha mãe teve osteoporose , reumatismo e outros pode ser genético? Que especialista procurar para tentar evitar isso? Um Geneticista ou um ortopedista?

Todos os tipos de doenças podem ser geneticas. Nesse contexto de avaliação familiar o profissional adequado é o geneticista.

Usuário

Viçosa do Ceará (CE) • Email informado

U

Teve uma bebê com mioelominigocele e gastroquize , e chegou a falecer com 4 dias , quero ter outro filho , qual a chance de acontecer o mesmo? Tomei o matrion durante os 3 meses de gestação. Obg

So da pra saber o risco apos avaliação minuciosa e descarte de causa ambientais

Usuário

Ouro Preto (MG) • Email informado

U

Quero fazer um exame de DNA, mas moro muito longe do meu pai, é possível enviar/receber uma das amostras de longe para fazer em uma clínica acessível a um dos dois?

sim

Perguntas frequentes

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Sintomas tratados por Geneticista

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