Sobre este Remédio
Nimenrix, para o que é indicado e para o que serve?
Nimenrix® é indicado para imunização ativa (quando o próprio corpo produz anticorpos ao receber a vacina) de indivíduos com idade a partir de 6 semanas contra doenças meningocócicas invasivas causadas por Neisseria meningitidis dos grupos A, C, W-135 e Y.
Como o Nimenrix funciona?
Nimenrix® pode ser administrado em crianças a partir de 6 semanas de idade, adolescentes e adultos para prevenir doenças causadas pela bactéria Neisseria meningitidis dos tipos A, C, W-135 e Y. A vacina age fazendo com que o corpo produza sua própria proteção (anticorpos) contra essas bactérias. A vacina não causa essas doenças. A bactéria Neisseria meningitidis dos grupos A, C, W-135 e Y causa frequentemente meningite (infecção do tecido que recobre o cérebro) e septicemia (infecção do sangue). Essas doenças podem ser altamente infecciosas e algumas vezes são fatais.
Quais as contraindicações do Nimenrix?
Nimenrix® não deve ser administrado em pessoas alérgicas (hipersensíveis) a essa vacina ou a qualquer ingrediente que ela contém. Os princípios ativos e outros ingredientes contidos no Nimenrix® estão listados no item “Qual a composição do Nimenrix?” desta bula. Entre os sinais de reação alérgica estão a erupção cutânea com coceira, a falta de ar e o inchaço na face ou na língua. Se você ou seu filho tem de tomar esta vacina, verifique com seu médico se algum desses sintomas se aplica a vocês. Esta vacina não deve ser usada por mulheres grávidas, ou que estejam amamentando, sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Como usar o Nimenrix?
Nimenrix® deve ser aplicado somente como injeção intramuscular. Os locais da injeção são na parte anterolateral da coxa em bebês menores de 12 meses ou na parte anterolateral da coxa ou músculo deltoide em indivíduos a partir de 1 ano de idade. Posologia do Nimenrix Nimenrix® deve ser usado de acordo com as recomendações oficiais disponíveis. Faixa etária Imunização primária Reforço Lactentes de 6 semanas a menos de 6 meses de idade Duas doses, 0,5 mL cada, sendo a primeira dose administrada a partir das 6 semanas de idade, com um intervalo de 2 meses entre as doses Aos 12 meses de idade Lactentes não vacinados de 6 meses a menos de 12 meses de idade* Uma dose de 0,5 mL administrada a partir dos 6 meses de idade Aos 12 meses de idade com um intervalo mínimo de pelo menos 2 meses após a primeira dose Crianças acima de 12 meses de idade, adolescentes e adultos* Uma dose de 0,5 mL Não administrado rotineiramente *Em algumas situações, deve-se levar em consideração a administração de uma dose primária adicional ou uma dose de reforço de Nimenrix®. Nimenrix® pode ser administrado como dose de reforço em indivíduos que já tenham recebido Nimenrix® ou qualquer outra vacina meningocócica conjugada ou polissacarídica. Incompatibilidades Na ausência de estudos de compatibilidade, este medicamento não deve ser misturado com outros medicamentos. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
O que devo fazer quando me esquecer de usar o Nimenrix?
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Quais cuidados devo ter ao usar o Nimenrix?
Antes que você ou seu filho comece a tomar Nimenrix®, seu médico precisa saber: Se você ou seu filho tem uma infecção grave e febre alta. Nesses casos, a vacinação será adiada até a recuperação. Uma infecção de menor gravidade, como o resfriado, não deve significar problema, mas, na presença desse tipo de infecção, fale com seu médico antes de tomar a vacina; Se você ou seu filho apresenta problema de sangramento ou fica com hematomas com facilidade; Que pessoas com o sistema imunológico enfraquecido, por exemplo, devido a uma infecção por HIV ou ao uso de medicamentos que suprimem o sistema imune, podem não obter o benefício total de Nimenrix®. Podem ocorrer desmaios depois, ou mesmo antes, de qualquer injeção. Portanto, informe seu médico ou enfermeira caso isso já tenha acontecido com você ou seu filho. Como ocorre com todas as vacinas, Nimenrix® pode não proteger inteiramente todas as pessoas vacinadas. Nimenrix® só protegerá contra infecções causadas pelos grupos de Neisseria meningitidis para os quais ela foi desenvolvida. Embora contenha toxoide tetânico, Nimenrix® não substitui a imunização contra tétano. Esta vacina não deve ser usada por mulheres grávidas, ou que estejam amamentando, sem orientação médica.
Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Nimenrix?
Como ocorre com todos os medicamentos, Nimenrix® pode causar reações indesejáveis, embora nem todos apresentem essas reações. Reações adversas locais e gerais Em todas as faixas etárias, as reações adversas locais de dor, vermelhidão e inchaço no local da injeção foram relatadas em uma frequência muito comum após a vacinação. Nos grupos de bebês e infantil, as reações adversas gerais de sonolência, febre, irritabilidade/nervosismo e perda de apetite foram relatadas em uma frequência muito comum após a vacinação. No grupo de faixa etária de 12 a 14 meses que receberam 2 doses de Nimenrix® com 2 meses de intervalo, a primeira e a segunda doses foram associadas com reactogenicidade local e sistêmica semelhante. Reações muito comuns (ocorrem em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): perda de apetite, irritabilidade, sonolência, dor de cabeça, febre, inchaço, dor e vermelhidão no local da injeção, cansaço; Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): sintomas gastrintestinais (incluindo diarreia, vômito e náusea), hematoma no local da injeção; Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): insônia, choro, sensibilidade diminuída (especialmente da pele), vertigem, coceira, dor muscular, dor nas extremidades, mal-estar, reação no local da injeção (incluindo rigidez, coceira, calor, anestesia). Dados pós-comercialização Reação rara (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes): Inchaço extenso no membro do local da injeção, frequentemente associada a vermelhidão, algumas vezes envolvendo a articulação adjacente ou inchaço de todo o membro. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Apresentações do Nimenrix
Pó liofilizado para reconstituição com diluente Embalagem com 1 frasco-ampola + 1 seringa preenchida com diluente (0,5 mL). Via de administração: uso intramuscular. Uso adulto e pediátrico (a partir de 6 semanas de idade).
Qual a composição do Nimenrix?
Cada dose (0,5 mL) da vacina reconstituída contém: Polissacarídeo de Neisseria meningitidis do grupo A1 5 mcg Polissacarídeo de Neisseria meningitidis do grupo C1 5 mcg Polissacarídeo de Neisseria meningitidis do grupo W-1351 5 mcg Polissacarídeo de Neisseria meningitidis do grupo Y1 5 mcg Excipientes q.s.p. 0,5 mL 1Conjugado à proteína carreadora toxoide tetânico. Excipientes: sacarose, trometamol, cloreto de sódio, água para injetáveis.
Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Nimenrix maior do que a recomendada?
Não há relato de nenhum caso de superdosagem. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento se possível. Ligue para 0800-722-6001 se você precisar de mais orientações.
Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Nimenrix com outros remédios?
Informe o seu médico se você ou seu filho toma ou tomou recentemente algum outro medicamento, inclusive aqueles obtidos sem prescrição, ou se recebeu alguma outra vacina recentemente. Nimenrix® pode não funcionar tão bem se você ou seu filho toma medicamentos que reduzem a eficácia do sistema imunológico no combate a infecções. Nimenrix® pode ser administrado com outras vacinas, como a vacina contra hepatite A e hepatite B, a vacina contra sarampo, caxumba e rubéola, a vacina contra sarampo, caxumba, rubéola e catapora, a vacina pneumocócica 10-valente conjugada e a vacina contra a gripe sazonal sem adjuvante. Pode ser administrada também com a vacina combinada para difteria, tétano, pertussis de componente acelular, Haemophilus influenza tipo B, e pólio vírus inativado. Nimenrix® também pode ser administrado com uma vacina combinada contra difteria, tétano e pertussis acelular (também conhecida pela sigla DTPa), ou inclusive com a combinação da DTPa com a vacina contra hepatite B, pólio inativada ou Haemophilus influenzae tipo b (DTaP-HBV-IPV/Hib) e vacina conjugada pneumocócica 13- valente no segundo ano de vida. Em indivíduos de 9 a 25 anos de idade, Nimenrix® pode ser administrado concomitantemente com a vacina bivalente contra o papilomavírus humano [tipos 16 e 18], recombinante (HPV2). Também não ocorreu interferência na resposta das vacinas quando Nimenrix® foi administrado com uma vacina combinada tipo adulto contra difteria, tétano e pertussis acelular (também conhecida pela sigla dTpa). Não há dados de Nimenrix® em coadministração com vacinas contra Rotavírus e Influenza em bebês. Deve-se aplicar cada tipo de vacina num local de injeção diferente. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Qual a ação da substância do Nimenrix (Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada))?
Resultados de Eficácia Efeitos Farmacodinâmicos Avaliou-se a imunogenicidade de uma dose dessa vacina em mais de 8.000 indivíduos com idade ≥ a 12 meses e em aproximadamente 1.000 indivíduos abaixo de 12 meses. Concluiu-se sobre a eficácia de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) pela demonstração de sua não inferioridade imunológica (com base principalmente na comparação das proporções de títulos de rSBA de pelo menos 1:8) em relação a vacinas meningocócicas registradas. Para medir a imunogenicidade usou-se o rSBA ou o hSBA; ambos são biomarcadores da eficácia protetora contra os sorogrupos meningocócicos A, C, W-135 e Y. Definiu-se a resposta à vacina em indivíduos ≥ a 2 anos de idade como a proporção de vacinados com: Título ≥ 32 no rSBA entre os indivíduos inicialmente soronegativos (ou seja, com título <8 no rSBA pré-vacinação); Aumento de pelo menos 4 vezes no título mostrado no rSBA pós vacinação em relação à pré-vacinação entre os indivíduos inicialmente soropositivos (ou seja, com título ≥ 8 no rSBA pré-vacinação). Imunogenicidade da vacina Imunogenicidade em lactentes: Dois estudos clínicos foram conduzidos em lactentes, o MenACWY-TT-083 e o MenACWY-TT-087. No MenACWY-TT-083, foi avaliada a imunogenicidade de um esquema de vacinação primária de 2 doses administradas no 2º e 4º mês de idade (Tabelas 1 e 2). As vacinas infantis usadas rotineiramente, DTPa-HBVIPV/Hib e vacina pneumocócica 10 valente, foram coadministradas. Para o sorogrupo C, a resposta imune provocada por Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) foi comparada à iniciação de 2 doses com vacinas do sorogrupo C meningocócica monovalente conjugada registrada, C-CRM197 conjugada (MenC-CRM) e vacinas C-TT conjugadas (MenC-TT). Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) provocou uma resposta de anticorpo bactericida contra os quatro sorogrupos. A resposta contra o sorogrupo C não foi inferior à provocada pelas vacinas registradas MenC-CRM e MenC-TT em termos de títulos rSBA ≥8. Tabela 1: Respostas de anticorpos bactericidas (rSBA*) em lactentes 1 mês após a iniciaçã Sorogrupo Resposta a: Estudo MenACWY-TT-083 (iniciação de 2 doses) N ≥8 (IC de 95%) TMG (IC de 95%) A Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 456 97,4% (95,4; 98,6) 203 (182; 227) C Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 456 98,7% (97,2; 99,5) 612 (540; 693) Vacina MenC-CRM 455 99,6% (98,4; 99,9) 958 (850; 1079) Vacina MenC-TT 457 100% (99,2; 100) 1188 (1080; 1307) W Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 455 99,1% (97,8; 99,8) 1.605 (1.383; 1.862) Y Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 456 98,2% (96,6; 99,2) 483 (419; 558) * Teste rSBA realizado nos laboratórios da Public Health England (PHE) no Reino Unido. A análise da imunogenicidade foi conduzida na coorte primária “de acordo com o protocolo” (ATP) de imunogenicidade. Tabela 2: Respostas de anticorpos bactericidas (hSBA*) em lactentes 1 mês após a iniciação Sorogrupo Resposta a: Estudo MenACWY-TT-083 (iniciação de 2 doses) N ≥8 (IC de 95%) TMG (IC de 95%) A Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 202 96,5% (93,0; 98,6) 157 (131; 188) C Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 218 98,6% (96,0; 99,7) 1308 (1052; 1627) Vacina MenC-CRM 202 100% (98,2; 100) 3188 (2646; 3841) Vacina MenC-TT 226 100% (98,4; 100) 2626 (2219; 3109) W Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 217 100% (98,3; 100) 753 (644; 882) Y Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 214 97,7% (94,6; 99,2) 328 (276; 390) * hSBA testado nos laboratórios da GlaxoSmithKline. A análise da imunogenicidade foi conduzida na coorte primária ATP de imunogenicidade. No MenACWY-TT-087, os lactentes receberam uma única dose primária aos 6 meses, seguida de uma dose de reforço aos 15-18 meses ou três doses primárias aos 2, 4 e 6 meses, seguidos de uma dose de reforço aos 15-18 meses. Todos os indivíduos também receberam vacinas conjugadas pneumocócicas DTPa-IPV/Hib e 10-valente em todos os tempos. Uma dose primária única administrada aos 6 meses de idade induziu respostas robustas de rSBA aos grupos A, C, W-135 e Y, conforme medido pela porcentagem de indivíduos com títulos de rSBA ≥8, que foram comparáveis às respostas após a última dose de uma série primária de três doses. Uma dose de reforço produziu respostas robustas, comparáveis entre os dois grupos de dosagem, contra todos os quatro grupos meningocócicos (Tabela 3). Tabela 3: Respostas de anticorpos bactericidas (rSBA* e hSBA**) em lactentes após uma dose aos 6 meses de idade e após uma dose de reforço aos 15-18 meses de idade (Estudo MenACWY-TT-087 Grupo meningocócico - rSBA* hSBA** N 8 (IC de 95%) GMT (IC de 95%) N 8 (IC de 95%) GMT (IC de 95%) A Após a dose 1(1) 163 98,80% (95,6; 99,9) 1332,9 (1035,2; 1716,2) 59 98,30% (90,9; 100) 270,5 (205,9; 355,4) Antes do reforço 131 81,70% (74; 87,9) 125,3 (84,4; 186,1) 71 66,20% (54; 77) 20,8 (13,5; 32,2) Após o reforço(1) 139 99,30% (96,1; 100) 2762,3 (2310,3; 3302,8) 83 100% (95,7; 100) 1415,6 (1140,2; 1757,5) C Após a dose 1(1) 163 99,40% (96,6; 100) 591,6 (482,3; 725,8) 66 100% (94,6; 100) 523,1 (381,5; 717,3) Antes do reforço 131 65,60% (56,9; 73,7) 27,4 (20,6; 36,6) 78 96,20% (89,2; 99,2) 150,8 (108,5; 209,5) Após o reforço(1) 139 99,30% (96,1; 100) 2525,2 (2102,1; 3033,3) 92 100% (96,1; 100) 13360,1 (10952,9; 16296,4) W Após a dose 1(1) 163 93,90% (89; 97) 1255,9 (917; 1720) 47 87,20% (74,3; 95,2) 136,5 (78,4; 237,6) Antes do reforço 131 77,90% (69,8; 84,6) 63,3 (45,6; 87,9) 53 100% (93,3; 100) 428,6 (328,4; 559,2) Após o reforço(1) 139 100% (97,4; 100) 3144,7 (2636,9; 3750,4) 59 100% (93,9; 100) 9015,6 (7045,2; 11537,1) Y Após a dose 1(1) 163 98,80% (95,6; 99,9) 1469,9 (1186,5; 1821) 52 92,30% (81,5; 97,9) 194,8 (117,6; 322,9) Antes do reforço 131 88,50% (81,8; 93,4) 106,4 (76,4; 148,1) 61 98,40% (91,2; 100) 389,2 (292,3; 518,1) Após o reforço(1) 139 100% (97,4; 100) 2748,6 (2301,4; 3282,6) 69 100% (94,8; 100) 5977,6 (4746,8; 7527,6) * rSBA teste realizado nos laboratórios da Public Health England (PHE) no Reino Unido. ** hSBA testado na Neomed, Laval, Canadá. (1) amostragem de sangue realizada 1 mês após a vacinação. A análise da imunogenicidade foi conduzida na coorte primária “de acordo com o protocolo” (ATP) de imunogenicidade. A atividade bactericida sérica também foi medida utilizando hSBA como um desfecho secundário. Embora tenham sido observadas respostas similares aos grupos A e C com ambos os esquemas de dosagem, uma única dose primária em lactentes aos 6 meses foi associada com menores respostas de hSBA aos grupos W-135 e Y, conforme medido pela porcentagem de indivíduos com títulos de hSBA ≥8 [ 87,2% (IC 95%: 74,3; 95,2) e 92,3% (IC 95%: 81,5; 97,9), respectivamente] em comparação com três doses primárias aos 2, 4 e 6 meses de idade [100% (IC 95%: 96,6; 100) e 100% (IC 95%: 97,1; 100), respectivamente]. Após uma dose de reforço, os títulos de hSBA para todos os quatro sorogrupos foram comparáveis entre os dois esquemas de dosagem. Imunogenicidade em crianças de 12 a 23 meses Nos estudos clínicos MenACWY-TT-039 e MenACWY-TT-040, uma dose única de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) induziu a resposta rSBA contra os quatro grupos meningocócicos, e a resposta contra o sorogrupo C foi comparável à induzida pela vacina registrada MenC CRM em termos de porcentagens com títulos ≥ 8 no rSBA (Tabela 4). Tabela 4: Respostas de anticorpos bactericidas (medidas por rSBA*) em crianças de 12 a 23 meses Sorogrupo Resposta a: Estudo MenACWY-TT-039(1) Estudo MenACWY-TT-040(2) N ≥8 (IC de 95%) TMG (IC de 95%) N ≥8 (IC de 95%) TMG (IC de 95%) A Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 354 99,7% (98,4; 100) 2.205 (2.008; 2.422) 183 98,4% (95,3; 99,7) 3.170 (2.577; 3.899) C Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 354 99,7% (98,4; 100) 478 (437; 522) 183 97,3% (93,7; 99,1) 829 (672; 1.021) Vacina MenC-CRM 121 97,5% (92,9; 99,5) 212 (170; 265) 114 98,2% (93,8; 99,8) 691 (521; 918) W-135 Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 354 100% (99,0; 100) 2.682 (2.453; 2.932) 186 98,4% (95,4; 99,7) 4.022 (3.269; 4.949) Y Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 354 100% (99,0; 100) 2.729 (2.473; 3.013) 185 97,3% (93,8; 99,1) 3.168 (2.522; 3.979) (1) Amostras de sangue coletadas 42 a 56 dias pós-vacinação. (2) Amostras de sangue coletadas 30 a 42 dias pós-vacinação. * Testado nos laboratórios da GlaxoSmithKline. TMG: título médio geométrico. A análise da imunogenicidade foi conduzida nas coortes ATP de imunogenicidade. No estudo MenACWY-TT-039, também se mediu atividade bactericida sérica, com soro humano como fonte de complemento (teste hSBA), utilizando-se como endpoint secundário os títulos obtidos (Tabela 5). Tabela 5: Respostas de anticorpos bactericidas (medidas por hSBA*) em crianças de 12 a 23 meses Grupo Resposta a: N Estudo MenACWY-TT-039(1) ≥8 (IC de 95%) TMG (IC de 95%) A Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 338 77,2% (72,4; 81,6) 19,0 (16,4; 22,1) C Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 341 98,5% (96,6; 99,5) 196 (175; 219) Vacina MenC-CRM 116 81,9% (73,7; 88,4) 40,3 (29,5; 55,1) W-135 Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 336 87,5% (83,5; 90,8) 48,9 (41,2; 58,0) Y Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 329 79,3% (74,5; 83,6) 30,9 (25,8; 37,1) (1) Amostras de sangue coletadas 42 a 56 dias pós-vacinação. * Testado nos laboratórios da GlaxoSmithKline. A análise da imunogenicidade foi conduzida na coorte ATP de imunogenicidade. No estudo MenACWY-TT-104, a resposta imune após uma ou duas doses de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) com 2 meses de intervalo foi avaliada um mês e um ano após a última vacinação. Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) provocou respostas bactericidas contra os quatro grupos semelhantes em termos de % com rSBA ≥8 e GMT, após uma ou duas doses (Tabela 6). Tabela 6: Respostas de anticorpos bactericidas (rSBA*) em crianças com idade entre 12-14 meses Grupo meningocócico Grupo da vacina Período Estudo MenACWY-TT-104(1) N ≥8 (IC de 95%) TMG (IC de 95%) A Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 1 dose 1 Mês Pós dose 1 180 97,8% (94,4; 99,4) 1437,0 (1118,3; 1846,6) 1 Ano Pós dose 1 167 63,5% (55,7; 70,8) 62,7 (42,6; 92,2) Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 2 doses 1 Mês Pós dose 1 158 96,8% (92,8; 99,0) 1275,2 (970,5; 1675,4) 1 Mês Pós dose 2 150 98,0% (94,3; 99,6) 1176,3 (921,8; 1501) 1 Ano Pós dose 2 143 70,6% (62,4; 77,9) 76,6 (50,7; 115,7) C Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 1 dose 1 Mês Pós dose 1 179 95,0% (90,7; 97,7) 452,3 (345,6; 591,9) 1 Ano Pós dose 1 167 49,1% (41,3; 56,9) 16,2 (12,4; 21,1) Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 2 doses 1 Mês Pós dose 1 157 95,5% (91,0; 98,2) 369,3 (280,9; 485,5) 1 Mês Pós dose 2 150 98,7% (95,3; 99,8) 639,1 (521,8; 782,9) 1 Ano Pós dose 2 143 55,2% (46,7; 63,6) 21,2 (15,6; 28,9) W-135 Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 1 dose 1 Mês Pós dose 1 180 95,0% (90,8; 97,7) 2120,2 (1601,0; 2807,8) 1 Ano Pós dose 1 167 65,3% (57,5; 72,5) 57,2 (39,9; 82,0) Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 2 doses 1 Mês Pós dose 1 158 94,9% (90,3; 97,8) 2030,1 (1510,7; 2728,2) 1 Mês Pós dose 2 150 100% (97,6; 100) 3533,0 (2914,5; 4282,7) 1 Ano Pós dose 2 143 77,6% (69,9; 84,2) 123,1 (82,7; 183,4) Y Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 1 dose 1 Mês Pós dose 1 180 92,8% (88,0; 96,1) 951,8 (705,0; 1284,9) 1 Ano Pós dose 1 167 73,1% (65,7; 79,6) 76,8 (54,2; 109,0) Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 2 doses 1 Mês Pós dose 1 157 93,6% (88,6; 96,9) 933,3 (692,3; 1258,3) 1 Mês Pós dose 2 150 99,3% (96,3; 100) 1133,6 (944,5; 1360,5 1 Ano Pós dose 2 143 79,7% (72,2; 86,0) 112,3 (77,5; 162,8) (1) amostragem de sangue realizada 21-48 dias após a vacinação e 44-60 semanas após a vacinação. * Testado nos laboratórios da Public Health England. A análise da imunogenicidade foi realizada na coorte de acordo com protocolo (ATP) para imunogenicidade. No estudo MenACWY-TT-104, a atividade bactericida do soro também foi medida usando hSBA como um endpoint secundário. Em termos de % com título hSBA ≥8, em um mês após a vacinação, as respostas contra os grupos W-135 e Y foram maiores após duas doses de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) do que após uma dose, enquanto as respostas contra os grupos A e C foram semelhantes nos dois grupos. Em um ano após a vacinação, as % de respostas com o título hSBA ≥1:8 para os grupos A, C, W-135 e Y foram semelhantes nos grupos de uma e duas doses (Tabela 7). Tabela 7: Respostas de anticorpos bactericidas (hSBA*) em crianças com idade entre 12-14 meses Grupo meningocócico Grupo da vacina Período Estudo MenACWY-TT-104(1) N ≥8 (IC de 95%) TMG (IC de 95%) A Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 1 dose 1 Mês Pós dose 1 74 95,9% (88,6; 99,2) 118,0 (86,8; 160,5) 1 Ano Pós dose 1 70 35,7% (24,6; 48,1) 6,1 (4,1; 8,9) Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 2 doses 1 Mês Pós dose 1 66 97,0% (89,5; 99,6) 132.9 (98,1; 180,1) 1 Mês Pós dose 2 66 97,0% (89,5; 99,6) 170,5 (126,2; 230,2) 1 Ano Pós dose 2 62 35,5% (23,7; 48,7) 6,4 (4,2; 10,0) C Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 1 dose 1 Mês Pós dose 1 78 98,7% (93,1; 100) 151,9 (104,8; 220,4) 1 Ano Pós dose 1 71 80,3% (69,1; 88,8) 35,2 (22,5; 55,2) Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 2 doses 1 Mês Pós dose 1 70 95,7% (88,0; 99,1) 160,8 (109,8; 235,5) 1 Mês Pós dose 2 69 100% (94,8; 100) 1753,3 (1277,7; 2404,2) 1 Ano Pós dose 2 63 90,5% (80,4; 96,4) 73,4 (47,5; 113,4) W-135 Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 1 dose 1 Mês Pós dose 1 72 62,5% (50,3; 73,6) 27,5 (16,1; 46,8) 1 Ano Pós dose 1 72 95,8% (88,3; 99,1) 209,0 (149,9; 291,4) Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 2 doses 1 Mês Pós dose 1 61 68,9% (55,7; 80,1) 26,2 (16,0; 43,0) 1 Mês Pós dose 2 70 97,1% (90,1, 99,7) 756,8 (550,1; 1041,3) 1 Ano Pós dose 2 65 98,5% (91,7; 100,0) 232,6 (168,3; 321,4) Y Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 1 dose 1 Mês Pós dose 1 71 67,6% (55,5; 78,20) 41,2 (23,7; 71,5) 1 Ano Pós dose 1 62 91,9% (82,2; 97,3) 144,4 (97,2; 214,5) Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 2 doses 1 Mês Pós dose 1 56 64,3% (50,4; 76,6) 31,9 (17,6; 57,9) 1 Mês Pós dose 2 64 95,3% (86,9; 99,0) 513,0 (339,4; 775,4) 1 Ano Pós dose 2 58 87,9% (76,7; 95,0) 143,9 (88,5; 233,8) (1) amostragem de sangue realizada 21-48 dias após a vacinação e 44-60 semanas após a vacinação. * Testado nos laboratórios GSK. A análise da imunogenicidade foi realizada na coorte de acordo com protocolo (ATP) para imunogenicidade. Imunogenicidade em crianças de 2 a 10 anos Em dois estudos comparativos conduzidos em crianças de 2 a 10 anos, um grupo de participantes recebeu uma dose de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) e um segundo grupo recebeu outra vacina para comparação. Em um dos estudos, o MenACWY-TT-081, usou-se como comparador uma dose de MenC-CRM registrada e no outro, o MenACWYTT-038, uma dose da vacina meningocócica simples de polissacarídeos dos sorogrupos A, C, W-135 e Y (ACWY-PS) registrada de GlaxoSmithKline Biologicals. No estudo MenACWY-TT-038, Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) demonstrou ser não inferior à ACWY-PS registrada em termos de resposta relativamente aos quatro sorogrupos (A, C, W-135 e Y) (Tabela 8). Tabela 8: Respostas de anticorpos bactericidas (medidas por rSBA*) à Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) e à vacina ACWY-PS em crianças de 2 a 10 anos um mês após a vacinação (estudo MenACWY-TT-038) Sorogrupo Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) Vacina ACWY-PS - N RV (IC de 95%) TMG (IC de 95%) N RV (IC de 95%) TMG (IC de 95%) A 594 89,1% (86,3; 91,5) 6.343 (5.998; 6.708) 192 64,6% (57,4; 71,3) 2.283 (2.023; 2.577) C 691 96,1% (94,4; 97,4) 4.813 (4.342; 5.335) 234 89,7% (85,1; 93,3) 1.317 (1.043; 1.663) W-135 691 97,4% (95,9; 98,4) 11.543 (10.873; 12.255) 236 82,6% (77,2; 87,2) 2.158 (1.815; 2.565) Y 723 92,7% (90,5; 94,5) 10825 (10.233; 11.452) 240 68.8% (62,5; 74,6) 2.613 (2.237; 3.052 RV: resposta à vacina. * Testado nos laboratórios da GlaxoSmithKline. A análise da imunogenicidade foi conduzida na coorte ATP de imunogenicidade. No estudo MenACWY-TT-081, Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) (N=268) demonstrou ser não inferior à MenC-CRM registrada (N=92) em termos de resposta relativamente ao sorogrupo MenC [respostas de 94,8% (IC de 95%: 91,4; 97,1) e 95,7% (IC de 95%: 89,2; 98,8), respectivamente]. Os TMGs foram mais baixos no grupo de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) [2.795 (IC de 95%: 2.393; 3.263)] em comparação com a MenC-CRM [5.292 (IC de 95%: 3.815; 7.340)]. Imunogenicidade em adolescentes de 11 a 17 anos e em adultos a partir de 18 anos Em dois estudos clínicos, um deles conduzido em adolescentes de 11 a 17 anos (o MenACWY-TT-036) e o outro em adultos de 18 a 55 anos (o MenACWY-TT-035), administrou-se uma dose de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) ou uma dose da vacina ACWY-PS. Em adolescentes e adultos, Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) demonstrou ser imunologicamente não inferior à ACWY-PS em termos de resposta. A resposta induzida por Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) relativamente aos quatro sorogrupos meningocócicos foi similar ou mais alta do que a induzida pela vacina ACWY-PS (Tabela 9). Tabela 9: Respostas de anticorpos bactericidas (medidas por rSBA*) à Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) e à vacina ACWY-PS em crianças de 11 a 17 anos e adultos (idade ≥18 anos) um mês após a vacina Estudo (faixa etária) Sorogrupo Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) vacina ACWY-PS N RV (IC de 95%) TMG (IC de 95%) N RV (IC de 95%) TMG (IC de 95%) Estudo MenACWY TT-036 (11 a 17 anos) A 553 85,4% (82,1; 88.2) 5.928 (5.557; 6.324) 191 77,5% (70,9; 83,2) 2.947 (2.612; 3.326) C 642 97,4% (95,8; 98,5) 13.110 (11.939; 14.395) 211 96,7% (93,3; 98,7) 8.222 (6.807; 9.930) W-135 639 96,4% (94,6; 97,7) 8.247 (7.639; 8.903) 216 87,5% (82,3; 91,6) 2.633 (2.299; 3.014) Y 657 93,8% (91,6; 95,5) 14.086 (13.168; 15.069) 219 78,5% (72,5; 83,8) 5.066 (4.463; 5.751) Estudo MenACWY TT-035 (18 a 55 anos) A 743 80,1% (77,0; 82,9) 3.625 (3.372; 3.897) 252 69,8% (63,8; 75,4) 2.127 (1.909; 2.370) C 849 91,5% (89,4; 93,3) 8.866 (8.011; 9.812) 288 92,0% (88,3; 94,9) 7.371 (6.297; 8.628) W-135 860 90,2% (88,1; 92,1) 5.136 (4.699; 5.614) 283 85,5% (80,9; 89,4) 2.461 (2.081; 2.911) Y 862 87,0% (84,6; 89,2) 7.711 (7.100; 8.374) 288 78,8% (73,6; 83,4) 4.314 (3.782; 4.921) RV: resposta à vacina. * Testado nos laboratórios da GlaxoSmithKline. A análise da imunogenicidade foi conduzida na coorte ATP de imunogenicidade. Em um estudo descritivo, realizado em 194 indivíduos adultos de 56 anos de idade ou mais (estudo MenACWYTT-085), Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) apresentou imunogenicidade, com uma taxa de resposta à vacina ≥ 63,4% e com ≥ 97,4% dos indivíduos com títulos de rSBA ≥ 8, contra todos os quatro sorogrupos. Além disso, pelo menos 93,2% dos indivíduos atingiram o limite mais conservador de proteção de títulos de rSBA ≥ 128. Persistência da resposta imune A persistência da resposta imune induzida por Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) foi avaliada até 5 anos após a vacinação em indivíduos com idade de 12 meses a 55 anos. Considerando-se todos os sorogrupos (A, C, W-135 e Y), a persistência dos anticorpos induzidos por Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) foi similar ou mais alta do que a dos anticorpos induzidos pelas vacinas meningocócicas registradas (Tabelas 10 a 15). Em contraste com a persistência de MenA medida por rSBA observada entre as faixas etárias, quando se usou o teste com complemento humano (hSBA) houve um declínio mais rápido (medido dos 12 meses pós-dose em diante) dos títulos de anticorpos bactericidas séricos contra MenA do que contra os sorogrupos C, W-135 e Y (Tabelas 10, 11, 12, 13 e 15). Esse rápido declínio de anticorpos contra MenA observado no hSBA também ocorreu com outras vacinas meningocócicas. A relevância clínica do rápido declínio dos títulos de anticorpos contra MenA no hSBA é desconhecida. Persistência da resposta imune em crianças de 12 a 23 meses de idade Em crianças vacinadas na idade de 12 a 23 meses, a persistência da resposta imune foi avaliada por rSBA e hSBA em até quatro anos no estudo MenACWY-TT-048 (Tabela 10) e em até cinco anos no estudo MenACWY-TT-032 (Tabela 11). Tabela 10: Quatro anos de dados de persistência em crianças com 12 a 23 meses de idade na ocasião da vacinação (estudo MenACWY-TT-048) Sorogrupo Resposta a: Time point (Anos) rSBA* hSBA** N ≥ 8 (IC de 95%) TMG (IC de 95%) N ≥ 8 (IC de 95%) TMG (IC de 95%) A Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 3 262 59,9% (53,7; 65,9) 19,3 (15,7; 23,6) 251 35,9% (29,9; 42,1) 5,8 (4,8; 7,0) 4 224 74,1% (67,9; 79,7) 107 (77,6; 148) 198 28,8% (22,6; 35,6) 4,9 (4,0; 6,0) C Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 3 262 35,9% (30,1; 42,0) 9,8 (8,1; 11,7) 253 78,3% (72,7; 83,2) 37,8 (29,4; 48,6) 4 225 40,4% (34,0; 47,2) 12,3 (9,8; 15,3) 209 73,2% (66,7; 79,1) 32,0 (23,8; 43,0) Vacina MenC-CRM 3 46 13,0% (4,9; 26,3) 5,7 (4,2; 7,7) 31 41,9% (24,5; 60,9) 6,2 (3,7; 10,3) 4 45 35,6% (21,9; 51,2) 13,5 (7,4; 24,5) 32 46,9% (29,1; 65,3) 11,3 (4,9; 25,6) W-135 Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 3 261 49,8% (43,6; 56,0) 24,9 (19,2; 32,4) 254 82,3% (77,0; 86,8) 52,0 (41,4; 65,2) 4 225 49,3% (42,6; 56,1) 30,5 (22,4; 41,5) 165 80,6% (73,7; 86,3) 47,1 (35,7; 62,2) Y Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 3 262 53,8% (47,6; 60,0) 22,3 (17,6; 28,4) 250 72,0% (66,0; 77,5) 33,2 (25,9; 42,5) 4 225 58,2% (51,5; 64,7) 36,2 (27,1; 48,4) 130 65,4% (56,5; 73,5) 29,8 (20,2; 44,1) ** Testado nos laboratórios da GlaxoSmithKline. A análise da imunogenicidade foi conduzida na coorte ATP de persistência*. Teste rSBA foi realizado nos laboratórios da PHE, no Reino Unido Tabela 11: Cinco anos de dados de persistência em crianças com 12 a 23 meses de idade na ocasião da vacinação (estudo MenACWY-TT-032) Grupo Resposta a: Time point (Anos) rSBA* hSBA** N ≥ 8 (IC de 95%) TMG (IC de 95%) N ≥ 8 (IC de 95%) TMG (IC de 95%) A Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 4 45 64,4% (48,8; 78,1) 35,1 (19,4; 63,4) 44 52,3% (36,7; 67,5) 8,8 (5,4; 14,2) 5 49 73,5% (58,9; 85,1) 37,4 (22,1; 63,2) 45 35,6% (21,9; 51,2) 5,2 (3,4; 7,8) C Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 4 45 97,8% (88,2; 99,9) 110 (62,7; 192) 45 97,8% (88,2; 99,9) 370 (214; 640) 5 49 77,6% (63,4; 88,2) 48,9 (28,5; 84,0) 48 91,7% (80,0; 97,7) 216 (124; 379) Vacina MenC-CRM 4 10 80,0% (44,4; 97,5) 137 (22,6; 832) 10 70,0% (34,8; 93,3) 91,9 (9,8; 859) 5 11 63,6% (30,8; 89,1) 26,5 (6,5; 107) 11 90,9% (58,7; 99,8) 109 (21,2; 557) W-135 Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 4 45 60,0% (44,3; 74,3) 50,8 (24,0; 108) 45 90,9% (58,7; 99,8) 76,9 (44,0; 134) 5 49 34,7% (21,7; 49,6) 18,2 (9,3; 35,3) 46 82,6% (68,6; 92,2 59,7 (35,1; 101) Y Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 4 45 62,2% (46,5; 76,2) 44,9 (22,6; 89,3) 41 87,8% (73,8; 95,9) 74,6 (44,5; 125) 5 49 42,9% (28,8; 57,8) 20,6 (10,9; 39,2) 45 80,0% (65,4; 90,4) 70,6 (38,7; 129) * Teste rSBA foi realizado nos laboratórios da PHE, no Reino Unido. ** Testado nos laboratórios da GlaxoSmithKline. Persistência da imunogenicidade foi analisada utilizando o ano 5 do coorte ATP. Persistência da resposta imune em crianças de 2-10 anos de idade No estudo MenACWY-TT-088, a persistência da resposta imune foi avaliada até 68 meses depois da vacinação em crianças de 2-10 anos de idade que haviam sido imunizadas no estudo ACWY-TT-081 (Tabela 12). Tabela 12: 68 meses de dados de persistência em crianças de 2-10 anos de idade na ocasião vacinação Sorogrupo Resposta a: Time point (Meses) rSBA* hSBA** N ≥ 8 (IC de 95%) TMG (IC de 95%) N** * ≥ 8 (IC de 95%) TMG (IC de 95%) A Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 32 193 86,5% (80,9; 91,0) 196 (144; 267) 90 25,6% (16,9; 35,8) 4,6 (3,3; 6,3) 68 178 86,5% (80,6; 91,2) 129 (93,5; 179) 170 40,6% (33,1; 48,4) 6,9 (5,4; 8,9) C Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 32 192 64,6% (57,4; 71,3) 34,8 (26,0; 46,4) 90 95,6% (89,0; 98,8) 75,9 (53,4; 108) 68 178 39,9% (32,6; 47,5) 14,2 (10,8; 18,7) 172 75,6% (68,5; 81,8) 28,4 (21,2; 37,9) Vacina MenC-CRM 32 69 76,8% (65,1; 86,1) 86,5 (47,3; 158) 33 90,9% (75,7; 98,1) 82,2 (34,6; 196) 68 61 62,3% (49,0; 74,4) 44,5 (23,7; 83,6) 57 75,4% (62,2; 85,9) 34,3 (19,0; 61,9) W-135 Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 32 193 77,2% (70,6; 82,9) 214 (149; 307) 86 84,9% (75,5; 91,7) 69,9 (48,2; 101) 68 178 52,8% (45,2; 60,3) 59,2 (39,3; 89,2) 159 78,6% (71,4; 84,7) 56,7 (41,5; 77,3) Y Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 32 193 81,3% (75,1; 86,6) 227 (165; 314) 91 81,3% (71,8; 88,7) 79,2 (52,5; 119) 68 178 71,3% (64,1; 77,9) 139 (96,0; 202) 159 73,0% (65,3; 79,7) 56,3 (39,5; 80,3) * Teste rSBA foi realizado nos laboratórios da PHE, no Reino Unido. ** Testado nos laboratórios da GlaxoSmithKline. *** No mês 32, um subconjunto de indivíduos foi testado para hSBA. A análise da imunogenicidade foi conduzida em coorte ATP de persistência adaptado para cada time-point. Persistência da resposta imune em crianças de 6 a 10 anos de idade: No estudo MenACWY-TT-028, a persistência da resposta imune foi avaliada por hSBA um ano após a vacinação em crianças de 6 a 10 anos de idade que haviam sido imunizadas no estudo MenACWY-TT-027 (Tabela 13). Tabela 13: Dados obtidos um mês após a vacinação e dados de persistência um ano depois (medida por hSBA*) em crianças de 6 a 10 anos de idade Sorogrupo Resposta a: Um mês após a vacinação Persistência um ano depois N ≥ 8 (IC de 95%) TMG (IC de 95%) N ≥ 8 (IC de 95%) TMG (IC de 95%) A Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 105 80,0% (71,1; 87,2) 53,4 (37,3; 76,2) 104 16,3% (9,8; 24,9) 3,5 (2,7; 4,4) ACWY-PS 35 25,7% (12,5; 43,3) 4,1 (2,6; 6,5) 35 5,7% (0,7; 19,2) 2,5 (1,9; 3,3) C Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 101 89,1% (81,3; 94,4) 156 (99,3; 244) 105 95,2% (89,2; 98,4) 129 (95,4; 176) ACWY-PS 38 39,5% (24,0; 56,6) 13,1 (5,4; 32,0) 31 32,3% (16,7; 51,4) 7,7 (3,5; 17,3) W-135 Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 103 95,1% (89,0; 98,4) 133 (99,9; 178) 103 100% (96,5; 100) 257 (218; 302) ACWY-PS 35 34,3% (19,1; 52,2) 5,8 (3,3; 9,9) 31 12,9% (3,6; 29,8) 3,4 (2,0; 5,8) Y Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 89 83,1% (73,7; 90,2) 95,1 (62,4; 145) 106 99,1% (94,9; 100) 265 (213; 330) ACWY-PS 32 43,8% (26,4; 62,3) 12,5 (5,6; 27,7) 36 33,3% (18,6; 51,0) 9,3 (4,3; 19,9) * Testado nos laboratórios da GlaxoSmithKline. A análise da imunogenicidade foi conduzida na coorte ATP de persistência. Persistência da resposta imune em adolescentes de 11 a 17 anos de idade No estudo MenACWY-TT-043, a persistência da resposta imune foi avaliada até cinco anos após a vacinação em adolescentes que haviam sido imunizados no estudo MenACWY-TT-036 (Tabela 14). A Tabela 7 contém os resultados primários desse último estudo. Tabela 14: Cinco anos de dados de persistência (medida por rSBA*) em adolescentes com 11 a 17 anos na ocasião da vacinação Sorogrupo Time-point (Anos) Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) Vacina ACWY-PS N ≥ 8 (IC de 95%) TMG (IC de 95%) N ≥ 8 (IC de 95%) TMG (IC de 95%) A 3 449 92,9% (90,1; 95,1) 448 (381; 527) 150 82,7% (75,6; 88,4) 206 (147; 288) 5 236 97,5 % (94,5; 99,1) 644 (531; 781) 86 93,0 (85,4; 97,4) 296 (202; 433) C 3 449 91,1% (88,1; 93,6) 371 (309; 446) 150 86,0% (79,4; 91,1) 390 (262; 580) 5 236 88,6 % (83,8; 92,3) 249 (194; 318) 85 87,1 (78,0; 93,4) 366 (224; 599) W-135 3 449 82,0% (78,1; 85,4) 338 (268; 426) 150 30,0% (22,8; 38,0) 16,0 (10,9; 23,6) 5 236 86,0% (80,9; 90,2) 437 (324; 588) 86 34,9 (24,9; 45,9) 19,7 (11,8; 32,9) Y 3 449 93,1% (90,3; 95,3) 740 (620; 884) 150 58,0% (49,7; 66,0) 69,6 (44,6; 109) 5 236 96,6% (93,4; 98,5) 1000 (824; 1214) 86 66,3 (55,3; 76,1) 125 (71,2; 219) * Teste rSBA foi realizado nos laboratórios da PHE, no Reino Unido. A análise da imunogenicidade foi conduzida em coorte ATP de persistência adaptado para cada time-point. Persistência da resposta imune avaliada por hSBA em adolescentes e adultos (11 a 25 anos) No estudo MenACWY-TT-059, a persistência da resposta imune foi avaliada por hSBA até cinco anos após a vacinação em adolescentes e adultos (faixa etária de 11 a 25 anos) que haviam sido imunizados no estudo MenACWY-TT-052. Considerando-se todos os sorogrupos (A, C, W-135 e Y), a persistência dos anticorpos induzidos por Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) foi similar ou maior do que a dos anticorpos induzidos pela vacina meningocócica quadrivalente conjugada com toxoide diftérico (DT) registrada (ACWY-DT) (Tabela 15). Tabela 15: Dados obtidos um mês após a vacinação e cinco anos de dados de persistência em adolescentes e adultos (de 11 a 25 anos) avaliados por hSBA* Sorogrupo Resposta a: Time-point N ≥ 8 (IC de 95%) TMG (IC de 95%) A Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) Mês 1 356 82,0% (77,6; 85,9) 58,7 (48,6; 70,9) Ano 1 350 29,1% (24,4; 34,2) 5,4 (4,5; 6,4) Ano 5 141 48,9 % (40,4; 57,5) 8,9 (6,8; 11,8) ACWY-DT Mês 1 107 73,8% (64,4; 81,9) 42,5 (28,5; 63,3) Ano 1 111 31,5% (23,0; 41,0) 6,0 (4,3; 8,5) Ano 5 45 44,4% (29,6; 60,0) 7,9 (4,8; 13,2) C Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) Mês 1 359 96,1% (93,5; 97,9) 532 (424; 668) Ano 1 336 94,9% (92,0; 97,0) 172 (142; 207) Ano 5 140 92,9% (87,3; 96,5) 94,6 (65,9; 136) ACWY-DT Mês 1 113 99,1% (95,2; 100) 317 (217; 462) Ano 1 105 73,3% (63,8; 81,5) 46,7 (30,2; 72,1) Ano 5 44 79,5% (64,7; 90,2) 30,6 (17,3; 54,4) W-135 Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) Mês 1 334 91,0% (87,4; 93,9) 117 (96,8; 141) Ano 1 327 98,5% (96,5; 99,5) 197 (173; 225) Ano 5 138 87,0% (80,2; 92,1) 103 (76,3; 140) ACWY-DT Mês 1 96 75,0% (65,1; 83,3) 70,4 (43,7; 113) Ano 1 107 75,7% (66,5; 83,5) 48,9 (32,5; 73,8) Ano 5 44 84,1% (69,9; 93,4) 70,4 (37,2; 133) Y Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) Mês 1 364 95,1% (92,3; 97,0) 246 (208; 291) Ano 1 356 97,8% (95,6; 99,0) 272 (237; 311) Ano 5 142 94,4% (89,2; 97,5) 225 (174; 290) ACWY-DT Mês 1 111 81,1% (72,5; 87,9) 103 (67,5; 159) Ano 1 112 86,6% (78,9; 92,3) 101 (69,6; 146) Ano 5 44 90,9% (78,3; 97,5) 129 (77,4; 216) * Testado nos laboratórios da GlaxoSmithKline. A análise da imunogenicidade foi conduzida em coorte ATP de persistência adaptado para cada time-point. Memória imune No estudo MenACWY-TT-014, a indução de memória imune foi avaliada um mês após a administração de um quinto da dose da vacina ACWY-PS (10 μg de cada polissacarídeo) a crianças no terceiro ano de vida que haviam sido imunizadas no estudo MenACWY-TT-013, aos 12 a 14 meses de idade, com Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) ou com a vacina MenC-CRM registrada. Um mês após a dose de estímulo, os TMGs induzidos nos indivíduos previamente imunizados com Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) aumentaram 6,5 a 8 vezes relativamente aos sorogrupos A, C, W-135 e Y e indicam que Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) induz memória imune contra os quatro sorogrupos. O TMG contra MenC pós-estímulo medido por rSBA foi similar nos dois grupos de estudo, indicando que Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) induz memória imune contra o sorogrupo C análoga à induzida pela vacina MenC-CRM registrada (Tabela 16). Tabela 16: Resposta imune (medida por rSBA*) um mês após vacinação de estímulo em indivíduos já imunizados aos 12 a 14 meses de idade com Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) ou com vacina MenC-CRM Sorogrupo Resposta a: Pré-estímulo Pós-estímulo N TMG (IC de 95%) N TMG (IC de 95%) A Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 32 544 (325; 911) 25 3.322 (2.294; 4.810) C Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 31 174 (105; 289) 32 5.966 (4.128; 8.621) Vacina MenC-CRM 28 34,4 (15,8; 75,3) 30 5.265 (3.437; 8.065) W-135 Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 32 644 (394; 1.052) 32 11.058 (8.587; 14.240) Y Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 32 440 (274; 706) 32 5.737 (4.216; 7.806) * Testado nos laboratórios da GlaxoSmithKline. A análise da imunogenicidade foi conduzida na coorte ATP de imunogenicidade. Resposta ao reforço Em 5 ensaios clínicos, avaliou-se o uso de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) como um reforço após vacinação primária com Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) ou outras vacinas meningocócicas (vacina conjugada meningocócica quadrivalente A, C, W-135 e Y conjugada a DT ou vacinas monovalentes conjugadas MenC). Foi observada uma resposta de reforço robusta de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) para todos os grupos em todas as faixas etárias avaliadas. Vacinação de reforço de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) após a iniciação na infância: Para os indivíduos iniciados na infância com Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) e recebendo uma dose de reforço de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) no segundo ano de vida, o aumento nos valores de rSBA e hSBA um mês após a dose de reforço variou entre 15 e 80 vezes para todos os grupos (estudo MenACWY-TT-083) e mais de 99,0% de todos os bebês obtiveram pósreforço acima de 8 para ambos os ensaios. A resposta de reforço observada para MenC foi semelhante à observada em indivíduos iniciados e reforçados com uma vacina monovalente conjugada MenC (TT ou CRM conjugado) (estudo MenACWY-TT-083). Vacinação de reforço de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) após a iniciação em crianças pequenas, crianças, adolescentes e adultos Para os indivíduos iniciados com Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) com mais de 1 ano de idade e reforçados com Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 4 ou 5 anos depois, mais de 99,0% de todos os indivíduos obtiveram títulos de SBA pós-reforço ≥ 1: 8 para ambos os ensaios (estudos MenACWY-TT-062, 048, 059, 088). A resposta do reforço foi maior que uma resposta primária nos grupos de controle correspondentes à idade (estudos MenACWY-TT-062, 059). A resposta de reforço MenC observada com Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) foi semelhante à observada em indivíduos iniciados e reforçados com uma vacina monovalente conjugada MenC-CRM (estudo MenACWY-TT-048). Um ano após o reforço de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada), os títulos de SBA ≥ 1: 8 persistiram em pelo menos 95,5% dos indivíduos (estudo MenACWY-TT-048). Quando Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) foi utilizado como um reforço após a vacinação primária com uma vacina conjugada MenACWY-DT ou uma vacina monovalente conjugada MenC (estudos MenACWY-TT-059 e 088), os títulos aumentaram 48-340 vezes para todos os grupos e 100% dos sujeitos alcançaram títulos SBA ≥ 1:8. Para indivíduos iniciados na infância com Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) no 2º e 4º meses de idade e recebendo uma dose de reforço de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) no 12º mês de idade, o aumento nos títulos de rSBA e hSBA um mês após a dose de reforço variou entre 15 e 80 vezes para todos os sorogrupos e mais que 99,0% de todos os lactentes alcançou títulos pós reforço acima de 8 para ambos ensaios (Tabela 1). A resposta de reforço observada para MenC foi similar à observada em sujeitos iniciados e reforçados com uma vacina conjugada monovalente MenC (TT ou CRM conjugada). Imunogenicidade em indivíduos previamente imunizados com uma vacina meningocócica de polissacarídeos comum No estudo MenACWY-TT-021, conduzido em indivíduos de 4,5 a 34 anos de idade, a imunogenicidade de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) administrado entre 30 e 42 meses após a imunização com a vacina ACWY-PS foi comparada com a imunogenicidade de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) administrado a indivíduos com idades equivalentes que não haviam tomado nenhuma vacina meningocócica nos dez anos anteriores. Os TMGs medidos por rSBA foram significativamente mais baixos nos indivíduos que haviam recebido uma dose da vacina ACWY-PS 30 a 42 meses antes de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) (Tabela 17). A relevância clínica dessa observação é desconhecida, já que todos os participantes atingiram títulos ≥8 no rSBA relativamente a todos os sorogrupos (A, C, W-135 e Y). Tabela 17: Resposta imune (medida por rSBA*) um mês após o uso de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada), de acordo com o histórico de imunização meningocócica dos indivíduos vacinados Sorogrupo Indivíduos vacinados com ACWY-PS 30 a 42 meses antes Indivíduos que não haviam recebido nenhuma vacina meningocócica nos dez anos anteriores N ≥ 8 (IC de 95%) TMG (IC de 95%) N ≥ 8 (IC de 95%) TMG (IC de 95%) A 146 100% (97,5; 100) 6.869 (6.045; 7.805) 69 100% (94,8; 100) 13.015 (10.722; 15.798) C 169 100% (97,8; 100) 1.946 (1.583; 2.391) 75 100% (95,2; 100) 5.495 (4.266; 7.076) W-135 169 100% (97,8; 100) 4.636 (3.942; 5.451) 75 100% (95,2; 100) 9.078 7.088; 11.627) Y 169 100% (97,8; 100) 7.800 (6.683; 9.104) 75 100% (95,2; 100) 13.895 (11.186; 17.261) ** Testado nos laboratórios da GlaxoSmithKline. A análise da imunogenicidade foi conduzida na coorte ATP de imunogenicidade. Características Farmacológicas Os anticorpos meningocócicos anticapsulares protegem contra doenças meningocócicas por meio de eliminação bactericida mediada por complemento. Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) induz a produção de anticorpos contra os polissacarídeos capsulares dos sorogrupos A, C, W-135 e Y, conforme medido por testes que usam rSBA ou hSBA. Ao conjugar o polissacarídeo capsular com uma proteína carreadora que contém epítopos de células T, as vacinas meningocócicas conjugadas, como Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada), modificam a natureza da resposta imune ao polissacarídeo capsular - ou seja, a resposta passa de independente das células T para dependente das células T.
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Dizeres Legais do Nimenrix
MS – 1.0216.0243 Farmacêutica Responsável: Adriana L. N. Heloany CRF-SP Nº 21250 Registrado e Importado por: Laboratórios Pfizer Ltda. Rodovia Presidente Castelo Branco, nº 32501, Km 32,5 CEP 06696-000 Itapevi – SP CNPJ nº 46.070.868/0036-99 Fabricado por: GlaxoSmithKline Biologicals S.A. Parc de La Noire Epine – Rue Fleming, 20 1300 Wavre – Bélgica Embalado por: GlaxoSmithKline Biologicals S.A. Parc de la Noire Epine, Rue Fleming, 20 1300 Wavre – Bélgica Ou Pfizer Manufacturing Belgium NV Rijksweg, 12 2870 Puurs – Bélgica Venda sob prescrição médica.