Sobre este Remédio
Spinraza, para o que é indicado e para o que serve?
Spinraza® (nusinersena) é indicado para o tratamento de pacientes com Atrofia Muscular Espinhal (AME) com deleção ou mutação no gene SMN1 localizado no cromossomo 5q.
Como o Spinraza funciona?
Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença genética, causada pela ausência de uma determinada proteína SMN (chamada de sobrevivência do neurônio motor, ou SNM), resultando na degeneração das células nervosas motoras na coluna vertebral, levando a fraqueza dos músculos nos ombros, quadril, coxas e parte superior das costas (membros superiores e inferiores). Há também um enfraquecimento dos músculos envolvidos na respiração e deglutição. Spinraza® (nusinersena) atua na produção da proteína SMN que a pessoa com AME precisa. Isso reduz a perda das células nervosas motoras, melhorando a força e o tônus muscular. Spinraza® (nusinersena) pode ser administrado em crianças, adolescentes ou adultos.
Quais as contraindicações do Spinraza?
Spinraza® (nusinersena) é contraindicado para pacientes que tenham alergia à nusinersena ou a qualquer outro componente de sua fórmula. Se você tiver dúvidas, fale com seu médico ou enfermeiro, antes de você ou seu filho receber Spinraza® (nusinersena). Gravidez Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que podem vir a engravidar durante o tratamento sem aconselhamento médico ou pelo cirurgiãodentista.
Como usar o Spinraza?
A duração do seu tratamento ou do seu filho com Spinraza® (nusinersena) será informada pelo seu médico. Não interrompa o tratamento com Spinraza® (nusinersena), a não ser que o seu médico indique. Se você ou o seu filho não puderem receber Spinraza® (nusinersena) conforme planejado, fale com o seu médico para assegurar que Spinraza® (nusinersena) possa ser administrado o mais rapidamente possível. O tratamento deve ser realizado por profissional da saúde com experiência em punção lombar. Spinraza® (nusinersena) é indicado para uso intratecal por punção lombar. Dose A dose recomendada é de 12 mg (5 mL) por administração. Inicie o tratamento com Spinraza® (nusinersena) o mais cedo possível após o diagnóstico com 4 doses de carga. As três primeiras doses de carga devem ser administradas em intervalos de 14 dias, ou seja, nos dias 0, 14 e 28. A quarta dose de carga deve ser administrada 30 dias após a terceira dose, ou seja, no dia 63. Em seguida, uma dose de manutenção deve ser administrada uma vez a cada 4 meses. Duração do tratamento Estão disponíveis informações limitadas sobre a longa duração da eficácia e segurança do Spinraza® (nusinersena) após 3 anos de início do tratamento de Atrofia Muscular Espinhal (AME). A necessidade de continuação da terapia dever ser revisada regularmente e considerada de forma individual, dependendo das condições clínicas do paciente e da resposta ao tratamento. Esquecimento da Dose Se uma dose de carga for adiada ou esquecida, Spinraza® (nusinersena) deve ser administrado o mais rapidamente possível, respeitando o intervalo de pelo menos 14 dias entre as doses. Em seguida, deve-se continuar a freqência de dose prescrita. Na fase de manutenção, se uma dose planejada for adiada ou esquecida, Spinraza® (nusinersena) deve ser administrado o mais rapidamente possível e, em seguida, deve-se continuar a frequência de dose prescrita. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
O que devo fazer quando me esquecer de usar o Spinraza?
Se você ou o seu filho não puderem receber Spinraza® (nusinersena) conforme planejado, fale com o seu médico para garantir que Spinraza® (nusinersena) possa ser administrado o mais rapidamente possível. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou do seu médico, ou cirurgião-dentista.
Quais cuidados devo ter ao usar o Spinraza?
Existe um risco de efeitos adversos após Spinraza® (nusinersena) ser administrado pelo procedimento de punção lombar. Isto pode incluir dores de cabeça (cefaleia), vômitos e dores nas costas. Também pode haver dificuldades para administrar o medicamento por este método em pacientes muito jovens e aqueles que possuem escoliose (espinha curvada e torcida). Outros produtos que pertencem ao mesmo grupo do medicamento Spinraza® (nusinersena) demonstraram afetar as células do sangue que ajudam na coagulação. Antes de você ou seu filho receberem Spinraza® (nusinersena) o médico poderá optar por fazer um exame de sangue para checar se a coagulação do seu sangue ou de seu filho é apropriada. Isto pode não ser necessário sempre que você ou seu filho receberem Spinraza® (nusinersena). Outros produtos do mesmo grupo de medicamentos do Spinraza® (nusinersena) demonstraram afetar os rins. Antes que você ou o seu filho recebam Spinraza® (nusinersena), o seu médico poderá optar por fazer um teste de urina para verificar se os rins estão funcionando normalmente. Isso pode não ser necessário sempre que você ou seu filho receberem Spinraza® (nusinersena). Gravidez, amamentação e fertilidade Não há experiência do uso de Spinraza® (nusinersena) em mulheres grávidas. Se você estiver grávida ou amamentando, ou houver suspeita de gravidez ou se estiver planejando engravidar, consulte seu médico antes de tomar este medicamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam vir a engravidar durante o tratamento sem aconselhamento médico ou pelo cirurgião-dentista. Pacientes AME com os fenótipos clínicos Tipo 0 e Tipo IV Pacientes com diagnóstico de Atrofia Muscular Espinhal (AME) com os fenótipos clínicos Tipo 0 e Tipo IV não foram incluídos no programa de desenvolvimento de estudos clínicos envolvendo o medicamento Spinraza® (nusinersena). Com isso, a decisão pelo tratamento deve ser baseada na avaliação individualizada feita por um especialista, com base nos benefícios esperados para os perfis fenotípicos destes pacientes AME (Tipo 0 e Tipo IV), balanceado com os potenciais riscos do tratamento com Spinraza® (nusinersena). Habilidade de dirigir e utilizar máquinas Não é esperado que este medicamento tenha qualquer efeito sobre a capacidade de dirigir ou operar máquinas. Adultos Existem dados limitados de Spinraza® (nusinersena) em pessoas com mais de 18 anos de idade. Idosos Não há estudos de Spinraza® (nusinersena) em pessoas com mais de 65 anos de idade.
Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Spinraza?
Como todos os medicamentos, Spinraza® (nusinersena) pode causar reações adversas, embora nem todas as pessoas tenham tais reações. Entre em contato com o seu médico ou enfermeiro se perceber qualquer reação adversa. Isto inclui quaisquer efeitos não mencionados nesta bula. Não tente tratá-los sozinho. Reações adversas à punção lombar Reações adversas à punção lombar podem ocorrer enquanto Spinraza® (nusinersena) estiver sendo administrado ou logo após sua administração. A maior parte destas reações foram reportadas dentro de 72 horas após o procedimento de administração do medicamento. Reação adversa muito comum (ocorre em mais de 1 em 10 dos pacientes) Dor nas costas. Dor de cabeça. Vômito. Reações adversas observadas após aprovação Infecções graves associadas a punção lombar, tais como meningite. Hidrocefalia (acúmulo de excesso de fluido ao redor do cérebro). Meningite asséptica (meningite que não é causada por uma infecção). Hipersensibilidade (reação alérgica que pode incluir inchaço do seu rosto, lábios e língua, erupção cutânea ou coceira). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC). Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer reações adversas imprevisíveis ou desconhecidas. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.
Apresentações do Spinraza
Spinraza® (nusinersena). Solução Injetável – 12mg de nusinersena / 5mL . Cada embalagem contém 1 frasco-ampola com uma única dose de 5 mL de solução. Via intratecal (IT). Uso adulto e pediátrico.
Qual a composição do Spinraza?
Cada 1,0 mL de solução injetável contém: Nusinersena 2,4 mg. Excipientes: fosfato de sódio monobásico di-hidratado; fosfato de sódio dibásico; cloreto de sódio; cloreto de potássio; cloreto de cálcio di-hidratado; cloreto de magnésio hexaidratado, hidróxido de sódio; ácido clorídrico e água para injetáveis.
Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Spinraza maior do que a recomendada?
Não há experiência prévia de superdosagem com Spinraza® (nusinersena). Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Spinraza com outros remédios?
Informe o seu médico se a pessoa a ser tratada está utilizando outros medicamentos, incluindo medicamentos com ou sem prescrição médica, vitaminas e suplementos naturais. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Qual a ação da substância do Spinraza (Nusinersena)?
Resultados de Eficácia A eficácia de Nusinersena foi demonstrada em cinco estudos clínicos em pacientes sintomáticos (estudos clínicos ENDEAR [CS3B], CS3A, CHERISH [CS4], CS2 e CS12), incluindo pacientes com idade entre 30 dias a 15 anos no momento da primeira dose, e um ensaio clínico com pacientes pré-sintomáticos (estudo clínico NURTURE [CS5]), em idade entre 3 dias a 42 dias no momento da primeira dose. Os resultados de eficácia destes estudos clínicos demonstraram que o tratamento com Nusinersena proporciona benefícios relacionados aos fenótipos clínicos da doença, bem como suporte ao tratamento, logo após o diagnóstico genético da doença. Escalas e testes de avaliação da função motora utilizadas nos estudos clínicos: Exame Neurológico Infantil de Hammersmith (HINE) Seção 2 Medida de marcos motores através de 8 categorias (controle da cabeça, sentar, agarrar e capacidade de chutar na posição supina, rolar, rastejar ou engatinhar, ficar de pé e andar), com 3 a 5 itens de avaliação para cada categoria, com grau de dificuldade progressivo dentro de categoria analisada Marcos Motores da Organização Mundial da Saúde (OMS) Um conjunto de 6 categorias motoras principais (sentar sem apoio, ficar de pé com suporte ou independente, rastejar ou engatinhar com o apoio sobre mãos e joelhos, andar com suporte ou independente) que se espera atingir normalmente aos 24 meses de idade em crianças saudáveis Teste em Bebês para Doenças Neuromusculares, estabelecido pelo Hospital Infantil da Filadélfia (CHOP INTEND) Uma avaliação das funções motoras, com pontuação máxima de 64 pontos, através da avaliação do pescoço, tronco, membros superiores e inferiores (força proximal e distal) em 14 itens com estímulos e 2 itens observacionais, projetados para avaliar a força e função muscular em bebês com AME (Atrofia Muscular Espinhal) Escala Motora Funcional de Hammersmith - Versão Expandida (HFMSE) Uma medida para avaliar a função motora em crianças com deambulação limitada, composta por 33 atividades pontuadas que fornecem informações objetivas sobre a progressão da capacidade clínica e motora Ergometria de Membros Superiores (MMS) Projetado para avaliar a função do membro superior em pacientes não ambulatoriais, constituído por 9 itens de desempenho dos movimentos dos membros superiores, refletindo as atividades da vida diária. Pontuações mais altas indicam maiores habilidades funcionais Ergometria de Membro Superior Revisto (MMSR) Projetado para avaliar a função do membro superior em pacientes com AME, constituído de 20 itens, atingindo uma pontuação máxima de 37 Teste de Caminhada dos Seis Minutos (TCM-6) Uma avaliação da distância que um indivíduo pode caminhar, o mais rápido possível, durante seis minutos (a velocidade é determinada pelo indivíduo submetido ao teste) Potencial de Ação Muscular Composto (PAMC) Uma medida eletrofisiológica para avaliar o neurônio motor, utilizada para acompanhar a progressão das doenças neuromusculares, tais como AME (Atrofia Muscular Espinhal) Pacientes Sintomáticos AME infantil (Tipo I) O estudo clínico ENDEAR (CS3B) foi um estudo de fase 3, controlado, randomizado, duplamente cego, realizado em 121 crianças sintomáticas, com ≤7 meses de idade, diagnosticadas com o fenótipo clínico de AME (início dos sinais e sintomas antes dos 6 meses de idade) do Tipo 1. Os pacientes foram randomizados 2:1 para o grupo tratado com Nusinersena ou grupo controle simulado, com um período de tratamento variando de 6 a 442 dias (mediana de 258 dias). A idade mediana de início dos sinais e sintomas clínicos da AME (Atrofia Muscular Espinhal) foi de 6,5 semanas (intervalo de 2 – 18 semanas) e 8 semanas (intervalo de 1 – 20 semanas) para os paciente tratados com Nusinersena versus os pacientes do grupo controle simulado, respectivamente, tendo 99% dos pacientes participantes do estudo ENDEAR com 2 cópias do gene SMN2. Na análise inicial a pontuação média total basal dos marcos motores foi de 1,37 (intervalo 0 – 6), a mediana obtida através da escala motora funcional CHOP INTEND foi de 28 pontos (intervalo 8 – 50,5) e as medianas das amplitudes obtidas pelo teste do PAMC foram 0,20 (intervalo 0,00 – 0,87) e 0,30 (intervalo 0,00 – 1,50) para o nervo ulnar e nervos peroneais, respectivamente. A mediana de idade em que os pacientes receberam a sua primeira dose de tratamento foi de 164,5 dias (intervalo 52 – 242) para os pacientes tratados com Nusinersena e 205 dias (intervalo 30 – 262) para os pacientes do grupo controle simulado. As características basais foram bastante semelhantes entre os pacientes tratados com Nusinersena e os pacientes do grupo controle simulado, exceto no fato de que no início do tratamento com Nusinersena, os pacientes apresentaram uma porcentagem mais elevada de respiração paradoxal (89% vs. 66%), pneumonia ou sintomas respiratórios (35% vs. 22%), dificuldades de deglutição ou alimentação (51% vs. 29%) e necessidades de suporte respiratório (26% vs. 15%), do que os pacientes do grupo controle simulado. Uma análise interina foi realizada com base em pacientes que atingiram seis meses do estudo clínico. O desfecho primário (objetivo primário) avaliado na análise interina foi à proporção de resposta dos pacientes que atingiram um nível pré-definido de melhora nos estágios motores de acordo com a Seção 2 do Exame Neurológico Infantil de Hammersmith (HINE). Uma resposta ao tratamento (pacientes respondedores de marcos motores) foi definida como qualquer paciente que atingiu um aumento de pelo menos 2 pontos [ou pontuação máxima de 4] na habilidade de chutar, ou pelo menos o aumento de 1 ponto nos marcos motores: controle de cabeça, rolar, sentar, rastejar ou engatinhar, ficar de pé ou andar. Para ser classificado como um respondedor, os pacientes precisavam exibir melhoria em mais categorias de marcos motores do que piora. Dos 78 pacientes elegíveis para a análise interina, uma proporção maior de pacientes no grupo tratado com Nusinersena [41%] foram considerados respondedores de marcos motores quando comparados ao grupo controle simulado (0%), p <0,0001. Na análise final, o tempo de morte ou ventilação permanente (≥ 16 horas de ventilação/dia continuamente por > 21 dias na ausência de evento reversível agudo ou traqueostomia) foi avaliado como o desfecho primário (objetivo primário). Foram observados resultados estatisticamente significativos com relação a sobrevida livre de eventos e sobrevida global, nos pacientes que foram considerados respondedores de marcos motores e na porcentagem de pacientes com melhora de pelo menos 4 pontos em relação a pontuação basal obtida pela escala CHOP INTEND em pacientes tratados com Nusinersena em comparação com os pacientes do grupo de controle simulado (Tabela 1). Na análise segundo Intenção de Tratamento (ITT = Intention to Treatment), foi observada uma redução de 47% do risco de morte ou ventilação permanente na população analisada (p = 0,0046). A mediana de morte ou ventilação permanente não foi atingida no grupo de pacientes tratados com Nusinersena, e foi de 22,6 semanas no grupo controle simulado. Observou-se também uma redução estatisticamente significativa de 62,8% no risco de morte (p = 0,0041) nos pacientes do grupo tratado com Nusinersena em comparação ao grupo controle simulado (Figura 1). Com relação aos resultados de eficácia na análise final, 51% dos pacientes tratados com Nusinersena obtiveram a definição de respondedores de marcos motores em comparação com 0% no grupo controle simulado (p<0,0001). A proporção de pacientes respondedores de marcos motores aumentou ao longo do tempo no grupo tratado com Nusinersena, aumento de 41% dos respondedores de marcos motores aos 6 meses (em comparação com 5% no grupo controle simulado), 45% aos 10 meses (comparado com 0% no grupo controle simulado), e 54% aos 13 meses (em comparação com 0% no grupo controle simulado). No total, 49 (67%) pacientes tratados com Nusinersena comparados a 5 (14%) dos pacientes do grupo controle simulado obtiveram melhora na pontuação total dos marcos motores, e 1 (1%) paciente tratado com Nusinersena(Nusinersena em comparação com 8 (22%) pacientes do grupo controle simulado apresentaram piora na pontuação total dos marcos motores (Figura 2). Na avaliação da eficácia com relação à ventilação permanente, 18 (25%) pacientes do grupo tratado com Nusinersena e 12 (32%) pacientes do grupo controle simulado necessitaram de ventilação permanente. Destes pacientes, 6 (33%) no grupo tratado com Nusinersena e 0 (0%) no grupo controle simulado atenderam aos critérios definidos pelo protocolo para serem considerados respondedores de marcos motores. Onze pacientes (61%) no grupo tratado com Nusinersena e 3 (25%) pacientes do grupo controle simulado apresentaram pelo menos um ponto de melhoria na pontuação total dos marcos motores. Nenhum (0%) dos pacientes no grupo tratado com Nusinersena e 3 (25%) pacientes do grupo controle simulado apresentaram pelo menos 1 ponto de piora na pontuação total dos marcos motores. Avaliação da eficácia em relação à escala motora funcional CHOP-INTEND, mostrou que uma porcentagem estatisticamente significativa de pacientes que foram tratados com Nusinersena (71%) em relação ao grupo controle simulado (3%) obtiveram melhoria de pelo menos 4 pontos em relação a pontuação basal obtida (p < 0,0001). De uma forma consistente, 3% dos pacientes que receberam Nusinersena e 46% dos pacientes do grupo controle simulado apresentaram pelo menos 4 pontos de piora em relação a pontuação basal aferida pela escala CHOP INTEND. Tabela 1: Resultados finais dos objetivos primários e secundários do estudo clínico ENDEAR (CS3B) 1 Na análise final, a sobrevida livre de eventos e a sobrevida global foram avaliadas segundo Intenção de Tratamento (ITT – Intention to Treatment) [Nusinersena: n=80; controle-simulado n=41]. 2 Baseado no teste long-rank estratificado pela duração da doença. 3 Na análise final, as análises da CHOP INTEND e marcos motores foram conduzidas utilizando o conjunto amostral de eficácia (grupo tratado com Nusinersena: n=73; grupo controle simulado n=37). 4 Avaliação tardia da Visita de Estudo do Dia 183, Dia 302, e Dia 394. Avaliado no final do Dia 183, Dia 302 e Dia 394, visita de estudo clínico. 5 De acordo com a escala HINE na seção 2: ≥2 pontos de aumento [ou pontuação máxima] na habilidade de chutar, OU ≥1 ponto de aumento nos marcos motores de controle da cabeça, rolar, sentar, rastejar ou engatinhar, ficar de pé ou andar, E melhora em mais categorias de marcos motores do que piora, definido como um respondedor de marcos motores para esta análise primária. 6 A proporção de respondedores de marcos motores no Dia 183, Dia 302, e Dia 394 são baseados nos conjuntos avaliáveis dessas visitas. Figura 1: Análise de Sobrevida Global por Intenção de Tratamento (ITT – Intention to Treatment) – Estudo Clínico ENDEAR (CS3B) *ISIS 396443 = Nusinersena. Figura 2: Alteração na Pontuação Total de Marcos Motores em relação à pontuação basal vs. após as visitas de estudo (Conjunto de Eficácia) do Dia 183, Dia 302, e Dia 394 – ISIS396443 – Estudo Clínico ENDEAR (CS3B) Nota 1: A barra menor em linha 0 indica valor 0. Nota 2: Fora do conjunto de eficácia de 110 indivíduos, 29 morreram (13(18%) por ISIS 396443 e 16 (43%) para Controle) e 3 retiraram por razões que não morte (2(3%) por ISIS 396443 e 1(3%) para Controle) e não foram, desta forma. incluídos nesta análise de ES. O CS3A é um estudo clínico de fase 2, aberto, com pacientes sintomáticos diagnosticados com AME infantil. A mediana da idade de início dos sinais e sintomas clínicos foi de 56 dias (intervalo de 21 a 154 dias). Os pacientes apresentavam 2 cópias do gene SMN2 (n = 17) ou 3 cópias do gene SMN2 (n = 2) (o número de cópias do gene SMN2 foi desconhecido para 1 paciente). Os pacientes neste estudo foram considerados mais relacionados ao fenótipo clínico de AME Tipo I. A mediana da idade na primeira dose foi de 162 dias (intervalo de 37-223 dias). No recrutamento, a mediana dos marcos motores atingidos da escala HINE (seção 2) foi de 2 (intervalo de 1 a 12), mediana da escala CHOP INTEND na pontuação total foi 26,50 (intervalo 17 a 64), mediana basal ulnar de amplitude do PAMC foi 0,235 mV (faixa 0,00 a 3,20 mV) e a amplitude do PAMC peroneal basal foi de 0,345 mV (faixa 0,00 a 2,70 mV). Na análise interina, os pacientes no estudo apresentaram um tempo mediano de estudo de 670 dias (intervalo 62 - 988 dias). Durante análise interina, 15 dos 20 pacientes (75%) estavam vivos e permaneciam no estudo (1 paciente [com 45 semanas] se retirou do estudo e 4 pacientes morreram [de 5,13 a 12,62 meses]). 13 (65%) estavam vivos e sem ventilação permanente (3 pacientes estavam em ventilação permanente entre 6,28 e 17,42 meses) (Figura 4). Dos 15 pacientes vivos todos tinham mais de 2 anos de idade (mediana 29,6 meses, intervalo 24,6 a 39,2 meses), 7 em idade > 30 meses e 2 com idade > 36 meses. O desfecho primário no momento da análise interina foi à proporção de pacientes que melhoraram em uma ou mais categorias dos marcos motores (de acordo com HINE na seção 2: ≥ 2 pontos de aumento [ou pontuação máxima] na habilidade de chutar ou agarrar voluntariamente OU aumento ≥1 ponto nos marcos motores de controle da cabeça, rolar, sentar, rastejar e engatinhar, ficar de pé ou andar). Nesse momento, 13 dos 20 pacientes (65%) haviam atingido o desfecho primário (objetivo primário), com melhora significativa em atingir marcos motores ao longo do tempo (Figura 6). Em contraste com a história natural da AME (Atrofia Muscular Espinhal), onde há falha em atingir os marcos motores após o início dos sintomas, 8 de 20 pacientes (40%) desenvolveram a capacidade de sentar de forma independente, 5 de 20 pacientes (25%) atingiram a capacidade de ficar em pé com suporte ou independente, 2 de 20 pacientes (10%) atingiram a capacidade de andar com apoio ou independente. Foi observada uma melhora sustentada na pontuação média da CHOP INTEND desde a avaliação basal até ao dia 694 (variação média de 16,90). No geral, 11 dos 20 pacientes (55%) atingiram o objetivo de aumento na pontuação da CHOP INTEND total de ≥4 pontos na última visita de estudo, antes da análise de corte dos dados. Pacientes com AME intermediária (Tipo II) CHERISH é um estudo clínico de fase 3, randomizado, duplamente cego, com grupo controle simulado, no qual foram recrutados 126 pacientes pediátricos, sintomáticos e com diagnóstico clínico e molecular de AME intermediária (início dos sintomas após 6 meses de idade). Os pacientes foram randomizados 2:1 para o grupo tratado com Nusinersena ou grupo controle simulado, com um período de tratamento variando de 324 a 482 dias (mediana de 450 dias). A mediana de idade pós o recrutamento foi de 3 anos (intervalo 2-9 anos), e a mediana de idade do início dos sinais e sintomas clínicos de AME foi de 11 meses (intervalo 6-20 meses). A maioria dos pacientes (88%) tinham 3 cópias do gene SMN2 (8% 2 cópias, 2% 4 cópias e 2% número de cópias desconhecida). No início dos estudos (valores basais), os pacientes apresentaram uma pontuação média de 21,6 na escala HFMSE e 19,1 no teste MMSR; todos os pacientes apresentaram a capacidade de sentar de forma independente e nenhum paciente conseguia andar de forma independente. Os pacientes neste estudo foram considerados mais susceptíveis aos fenótipos clínicos de AME Tipo II ou III. As características basais da doença foram geralmente semelhantes, com exceção de um desequilíbrio na proporção de pacientes que já apresentavam a habilidade de ficar em pé sem suporte (13% dos pacientes no grupo Nusinersena e 29% no grupo controle simulado) ou caminhar com suporte (24% dos pacientes no grupo Nusinersena e 33% no grupo controle simulado). Análise interina foi realizada quando todos os pacientes haviam atingidos 6 meses de estudo e pelo menos 39 pacientes haviam completado 15 meses no estudo. O desfecho primário (objetivo primário) avaliado, no momento da análise interina, foi avaliação da pontuação obtida pela escala HFMSE (Escala Motora Funcional de Hammersmith - Versão Expandida) basais (início do estudo) versus 15 meses. Na análise primária foram incluídos todos os pacientes que foram randomizados e receberam pelo menos 1 dose de Nusinersena ou pelo menos 1 dose do procedimento controle simulado (grupo tratado com Nusinersena: n = 84; grupo controle simulado: n = 42). Os dados obtidos pela escala HFMSE pós-valores basais para os pacientes que não tinham atingido a visita no mês 15, foram analisados utilizando o método de imputação múltipla. Foi observada uma melhora estatisticamente significativa da pontuação de HFMSE valor basal versus visita no mês 15, entre os pacientes tratados com Nusinersena em comparação com os pacientes do grupo controle simulado (Nusinersena vs. grupo controle simulado: 4 vs. -1,9; p = 0,0000002). Os resultados na análise final foram consistentes com os da análise interina, demonstrando um melhora estatisticamente significativa na pontuação obtida por HFMSE entre os valores basais até o Mês 15 de estudo no grupo tratado com Nusinersena comparado ao grupo controle simulado (3,9 vs -1,0; p = 0,0000001) (Tabela 2, Figura 3). Uma análise por Intenção de Tratamento (ITT) de um subconjunto de pacientes dos quais foi observado no Mês 15 de estudo clínico, resultados consistentes e estatisticamente significativos. Dos valores observados no Mês 15, a maior parte dos pacientes tratados com Nusinersena apresentaram uma melhora (73% vs 41%, respectivamente) e uma menor número de pacientes apresentaram piora (23% vs 44%, respectivamente) na pontuação total de HFMSE comparado ao grupo controle simulado (Figura 4). Além disso, nas análises finais, todos os desfechos secundários (objetivos secundários) incluindo as medidas funcionais e de alcance dos marcos motores conforme preconizados pela OMS, estão formalmente testados estatisticamente e estão descritos na Tabela 4. Dentre os pacientes submetidos à análise por Intenção de Tratamento (ITT – Intention to Treatment), 56,8% dos pacientes do grupo tratado com Nusinersena atingiram 3 pontos ou mais de aumento em relação a pontuação basal de HFMSE obtida, comparado com 26,3% no grupo controle simulado; uma diferença de 30,5% a favor do grupo Nusinersena em relação ao grupo controle simulado (p = 0,0006). Foi observada melhora na pontuação do teste ergométrico do membro superior entre a pontuação basal até o Mês 15 de estudo no grupo Nusinersena [média de alteração mínima de 4,2] comparado ao grupo controle simulado (média de alteração mínima de 0,5), com uma média de diferença mínima de 3,7 entre os 2 grupos (valor nominal de p = 0,0000001). Dentre os pacientes que foram submetidos ao teste de ergometria de membros superiores revisado (MMSR), foi observado no Mês 15 que a maior parte dos pacientes tratados com Nusinersena apresentaram melhora de 79% vs. 68% do grupo controle simulado e uma menor parte apresentou piora dos pacientes tratados com Nusinersena de 14% em comparação com o grupo controle simulado (21%) (Figura 5). A proporção de pacientes que atingiram novos marcos motores de acordo com a OMS no grupo tratado com Nusinersena e grupo controle simulado foi de 19,7% e 5,9%, respectivamente, uma diferença de 13,8% (p = 0,0811). No Mês 15, 1 de 66 pacientes (2%) no grupo tratado com Nusinersena em comparação a 9 de 34 (26%) pacientes no grupo controle simulado perderam pelo menos 1 ponto nos marcos motores. Um número maior de conquistas de novos marcos motores por paciente no mês 15 foi observado no grupo Nusinersena, com média de diferença mínima de 0,4 entre os 2 grupos [tratado com Nusinersena vs. grupo controle simulado] (valor nominal de p = 0.0001) Uma observação realizada nos estudos clínicos é que embora o início do tratamento mais precoce, ou seja, após suspeita inicial dos sinais e sintomas e diagnóstico genético da doença AME tenha resultado de melhora maior da função motora do que aqueles com início mais tardio do tratamento, ambos os grupos apresentaram respostas benéficas em comparação com os pacientes do grupo controle simulado. Figura 3: Média de alteração da pontuação de HFMSE em relação aos valores basais ao longo do tempo por Intenção de Tratamento (ITT – Intention to Treatment) no estudo clínico de fase 3 CHERISH (CS4)1,2 1Dados correspondentes aos pacientes sem atingir a visita no Mês 15 foram inseridos utilizando o método de imputação múltipla. 2As barras correspondem +/- erro padrão. *ISIS 396443 = Nusinersena. Tabela 2: Desfecho Primário e Secundário na análise final – CHERISH Pacientes tratados com Nusinersena Pacientes controle-simulado Pontuação HFMSE Alteração da pontuação total de HFMSE obtida aos 15 meses em comparação a pontuação basal 1,2,3 3,9 (95% CI: 3,0, 4,9) p = 0,0000001 -1,0 (95% CI: -2,5, 0,5) Proporção de pacientes que obtiveram melhora de pelo menos 3 pontos em relação a pontuação basal1 56,8% (95% CI: 45,6, 68,1) p = 0,00065 26,3% (95% CI: 12,4, 40,2) MMSR Média de alteração na pontuação total de MMSR, desde o início (basal) até o mês 15 1,2,3 4,2 (95% CI: 3,4, 5,0) p = 0,00000016 0,5 (95% CI: -0,6, 1,6) Marco Motor pela OMS Proporção de pacientes que atingiram qualquer novo marco motor aos 15 meses4 19,7% (95% CI: 10,9, 31,3) P = 0,0811 5,9% (95% CI: 0,7, 19,7) Número médio de novos marcos motores atingidos2, 3, 4 0,2 (faixa 1 a 2, 95% CI: 0,1, 0.3) p = 0,00016 -0,2 (faixa -1 a 1, 95% CI: -0,4, 0,0) 1 HFMSE e MMSR foram avaliados por Intenção de Tratamento (ITT = Intention to Treatment) [Nusinersena) n=84; grupo controle simulado n=42]; Resultados foram obtidos dos pacientes sem atingirem a visita no Mês 15 através do método de imputação múltipla. 2 Método dos Mínimos Quadrados (MMQ). 3 Valor negativo indica piora, valor positivo indica melhora. 4 Avaliado utilizando o conjunto de pacientes submetidos a análise de eficácia no Mês 15 [Nusinersena) n=66; Controle-Simulado n=34]; análise baseada nos dados imputados (método de imputação múltipla) quando há dados faltantes. 5 Baseado na regressão logística com efeito de tratamento e ajuste para cada idade do paciente no recrutamento e na pontuação basal obtida na escala de HFMSE. 6 Valor nominal de p. Figura 4: Gráfico de Waterfall construído na análise final mostrando as variações da pontuação de HFMSE basal vs. mês 15 avaliadas nos pacientes por intenção de tratamento (ITT = Intention to Treatment) O gráfico é baseado em pacientes com valor observado. As barras menores na linha 0 indicam valor 0. *ISIS 396443 = Nusinersena. a HFMSE = Escala Motora Funcional de Hammersmith – Versão Expandida. Figura 5: Gráfico de Waterfall construído na análise final mostrando as variações observadas por MMSR basal vs. mês 15 avaliadas nos pacientes por intenção de tratamento (ITT = Intention to Treatment) O gráfico é baseado em pacientes com valor observado. As barras menores na linha 0 indicam valor 0. *ISIS 396443 = Nusinersena. MMSR = Ergometria de Membro Superior Revisado. Teste de avaliação da função motora dos membros superiores. Estudos clínicos CS2 e CS12 A eficácia de Nusinersena em pacientes com AME Tipos II e III também foi demonstrada em uma análise longitudinal através de dois estudos clínicos de fase 2, CS2 e CS12 (estudos de extensão do CS2). Na análise, 28 pacientes que receberam a sua primeira dose no CS2, e depois transferidos para a fase de extensão no CS12. Os estudos incluíram pacientes com idade entre 2 e 15 anos na primeira dose. Dos 28 pacientes, 3 tinham pelo menos 18 anos de idade em sua última visita de estudo. Um em cada 28 pacientes tinham 2 cópias de genes SMN2, 21 tinham 3 cópias e 6 tinham 4 cópias. Os resultados aferidos incluíram avaliação da pontuação pela escala HFMSE (Escala Motora Funcional de Hammersmith - Versão Expandida) em todos os pacientes, e o teste ergométrico do membro superior (MMS) em pacientes não ambulatoriais, ou teste de Caminhada dos Seis Minutos (TCM-6) realizado em pacientes ambulatoriais. Os pacientes foram avaliados a partir dos dados basais obtidos no CS2 até ao último momento no estudo de extensão CS12, atingindo mais de 3 anos de tratamento. As características da população e do estudo estão demonstradas na Tabela 3. Tabela 3: Características basais da população analisada nos estudos clínicos CS2 e CS12 (estudo de extensão) - análise longitudinal Características Demográficas e da Doença (n=28) - Tipo II n=11 Tipo III n=17 Mediana de idade do início dos sintomas, meses (intervalo) 12 (3-15) 18 (6-60) Mediana de idade no recrutamento, anos (intervalo) 3 (2-15) 9 (3-15) Pacientes ambulatoriais, n (%) 0 13 (76%) Foi observada uma melhora contínua nos pacientes com AME tipo II, a pontuação média atingida na escala HFMSE em relação à pontuação basal foi de 5,1 (desvio padrão de 4,05, n = 11) no Dia 253, e 9,1 (desvio padrão de 6,61, n = 9) no Dia 1050. A pontuação média total foi de 26,4 (desvio padrão de 11,91) no dia 253 e 31,3 (desvio padrão de 13,02) no Dia 1050, um platô (ponto estacionário) não foi observado. Isto é, em comparação com o declínio tipicamente observado ao longo do tempo no conjunto de pacientes com AME intermediária (Tipo II). Os pacientes com AME Tipo III ou juvenil, demonstraram uma melhora significativa na pontuação de HFSME em relação à pontuação basal de 1,3 (desvio padrão de 1,87, n = 16) no Dia 253 e 1,2 (desvio padrão de 4,64, n = 11) no Dia 1050. A pontuação média total foi de 49,8 (desvio padrão de 12,46) no Dia 253 e 52,6 (desvio padrão de 12,78) no Dia 1050. Em pacientes com AME tipo II foi realizado o teste ergométrico de membros superiores, com melhoria significativa de 1,9 (desvio padrão 2,68, n = 11) no Dia 253 e 3,5 (desvio padrão 3,32, n = 9) no DIA 1050. A pontuação total média foi 13,8 (desvio padrão 3,09) no Dia 253, e 15,7 (desvio padrão 1,92) no Dia 1050. O teste TCM-6 foi realizado somente para pacientes ambulatoriais. Nestes pacientes foi observada uma melhora significativa de 28,6 metros (desvio padrão de 47,22, n = 12) no Dia 253 e 86,5 metros (desvio padrão de 40,58, n = 8) no dia 1050. A distância média de TCM-6 foi 278,5 metros (desvio padrão de 206,46) e 333,6 metros (desvio padrão de 176,47) no Dia 1050. Dois pacientes com AME Tipo III, ambulatoriais, que caminhavam de forma não independente com AME Tipo III conseguiram caminhar independentemente, e um paciente AME Tipo II não ambulatorial, conseguiu andar de forma independente. Tabela 4: Porcentagem de Pacientes que atingiram marcos clínicos significativos na escala HFMSE, MMS e TCM-6 Medidas de Eficácia Dia 253 Dia 1050 HFMSE, ≥ 3 pontos Tipo II, n (%) 9/11 (82%) 7/9 (78%) Tipo III, n (%) 3/16 (19%) 4/11 (36%) MMS, ≥ 2 pontos* Tipo II, n (%) 5/11 (45%) 5/9 (56%) TCM-6, ≥ 30 metros# Tipo III, n (%) 6/12 (50%) 8/8 (100%) *6 pacientes com AME Tipo III realizaram o teste MMS no Dia 253 ou Dia 1050, mas não estão incluídos na tabela porque a maioria obteve a pontuação máxima de 18 pontos no início do estudo (valor basal) e nenhum paciente apresentou diminuição ao longo do tempo. #1 Paciente Tipo II desenvolveu a habilidade de caminhar de forma independente; por outro lado, nenhum paciente AME Tipo II foi avaliado pelo TCM-6. Estudo clínico em bebês pré-sintomáticos para Atrofia Muscular Espinhal (AME) O estudo clínico de fase 2, aberto, Nurture, esta sendo realizado em bebês pré- sintomáticos para os sinais e sintomas da AME, mas foram geneticamente diagnosticados com a doença (mutação no gene SMN1). Os bebês recrutados no estudo Nurture apresentaram idade de no máximo 6 semanas. Os pacientes no estudo Nurture foram considerados mais susceptíveis apresentarem os fenótipos clínicos de AME Tipo I ou II. A mediana de idade dos pacientes serem tratados com a primeira dose de Nusinersena foi de 19 dias (intervalo de 3 – 42 dias). No início do estudo Nurture, o valor basal dos marcos motores observados foi de 3 (intervalo 0 – 7), a pontuação mediana total da escala CHOP INTEND foi de 54 (intervalo 25 – 60), e a mediana da amplitude ulnar pelo PAMC foi de 2,5 mV (1,0 – 6,7). A mediana do tempo de estudo foi de 317,5 dias (intervalo de 2 a 524 dias). Na análise interina, 18 de 20 pacientes (2 cópias do gene SMN2, n = 13; 3 cópias do gene SMN2, n = 5) completaram a visita Dia 64 e foram submetidos a análise de eficácia. O desfecho primário (objetivo primário) avaliado foi o tempo de morte ou de ventilação respiratória (definida como ventilação invasiva ou não invasiva por ≥ 6 horas/dia continuamente por ≥ 7 dias consecutivos OU traqueostomia). Na análise interina, nenhum paciente atingiu o desfecho primário de tempo de morte ou de ventilação respiratória (Figura 5). Os pacientes atingiram marcos motores inesperados para os fenótipos clínicos de AME Tipo I e Tipo II e mais consistentes com desenvolvimento normal de um bebê. Em comparação ao início do estudo Nurture, foram observados melhora nos marcos motores através da escala HINE em 16 (89%) pacientes, na análise interina. Doze pacientes (n=12) conseguiram sentar de forma independente, 9 ficaram de pé com ou sem apoio, e 6 conseguiram andar com ou sem apoio. Dezesseis pacientes (89%) demonstraram uma melhora ≥ 4 pontos na pontuação total da escala CHOP INTEND, dos quais 7 pacientes obtiveram a pontuação total máxima de avaliação da escala CHOP INTEND, que é de 64 pontos. Um paciente (6%) apresentou uma diminuição ≤4 pontos na pontuação total da escala motora CHOP INTEND. A proporção de pacientes que desenvolveram os sinais e sintomas relacionados ao fenótipo clínico de AME (Atrofia Muscular Espinhal) foi avaliada, considerando n pacientes que atingiram a Visita do Dia 365, na análise interina (n = 9). Os critérios considerados pelo protocolo do estudo clínico Nurture para o diagnóstico clínico de AME, além do teste genético para o gene SMN1, incluíram peso ajustado por idade abaixo do quinto percentil da Organização Mundial da Saúde (OMS), uma diminuição de 2 ou mais percentis da principal curva de crescimento de peso, a introdução de um tubo na cavidade gástrica, procedimento de Gastrostomia Endoscópica Percutânea (PEG) e / ou a incapacidade de atingir os marcos motores por idade preconizados pela OMS (sentar de forma independente, ficar em pé com assistência e rastejar ou engatinhar sobre as mãos e joelhos). Cinco (56%) pacientes ganharam peso e atingiram as metas da OMS, consistentes com o desenvolvimento normal de um bebê. Apesar disso, 4 (44%) pacientes (cada um com 2 cópias do gene SMN2) satisfizeram os critérios definidos pelo protocolo do estudo Nurture para o diagnóstico clínico de AME, ganharam peso e atingiram marcos motores preconizados da OMS, incluindo sentar de forma independente, totalmente inconsistentes com o fenótipo clínico de AME Tipo I. Figura 6: Análise da probabilidade de sobrevida versus Dias dos Estudos Clínicos (ENDEAR [CS3B], CS3A e NURTURE [CS5]), por intenção de tratamento (ITT – Intention to Treatment) População analisada demonstrada na figura: População analisada por ITT no estudo CS5; Todas doses administradas nos indivíduos no estudo CS3A; e População analisada por ITT no Estudo CS3B. Fonte dos dados: Dados finais do estudo CS3B, análise interina do estudo CS3A (26 Janeiro de 2016 – data de corte) e análise interina do estudo CS5 (31 de Outubro de 2016 – data de corte). Fonte: ISIS396443/ISS/AUSTRALIA/F-TTE-TIMDTH.SAS Data: 19 SET 2017. CS3B-active = Pacientes no grupo tratado com Nusinersena, estudo ENDEAR (CS3B) CS3B-Sham = Pacientes no grupo controle simulado, estudo ENDEAR (CS3B). Figura 7: Alteração nos Marcos Motores versus Dias dos estudos clínicos ENDEAR (CS3B; IES*), CS3A (IES*) e NURTURE (CS5; ITT) População analisada demonstrada na figura: População submetida análise interina de eficácia no Estudo CS5; Todas as doses administradas nos indivíduos no estudo CS3A; e População analisada para eficácia no Estudo CS3B. Para cada estudo, número de visitas < 5 não foram plotados. Fonte dos dados: Dados finais do estudo CS3B, análise interina do estudo CS3A (26 Janeiro de 2016 – data de corte) e análise interina do estudo CS5 (31 de Outubro de 2016 – data de corte). Fonte: ISIS396443/ISS/AUSTRALIA/F-HMOTOR-BYVIS.SAS Data: 19 SET 2017. *IES = População interina analisa para eficácia. ITT = Intenção de tratamento (Intention to Treatment). CS3B-active = Pacientes no grupo tratado com Nusinersena, estudo ENDEAR (CS3B). CS3B-Sham = Pacientes no grupo controle simulado, estudo ENDEAR (CS3B). Referência: FINKEL, RS. et al. Treatment of infantile-onset spinal muscular atrophy with Nusinersena: a phase 2, open-label, dose-escalation study. Lancet. 2016 Dec 17; 388(10063):3017-3026. Características Farmacológicas Propriedades farmacodinâmicas Mecanismo de Ação Nusinersena é um oligonucleotídeo anti-senso ou anti-sentido (ASO) que permite a inclusão do exon 7 durante o processamento do ácido ribonuncleico mensageiro (RNAm) de SMN2, transcrito a partir do DNA (gene SMN2). O oligonucleotídeo Nusinersena atua ligando-se, de maneira anti-sense ou anti-sentido ao RNAm de SMN2, a um sítio de silenciamento e remoção de intrônico (ISS N1) presente no intron 7. Portanto por ligação perfeita a região intrônica 7, o oligonucleotídeo anti-sense Nusinersena impede que os fatores de silenciamento/remoção intrônico processem e removam o exon 7 do RNAm de SMN2. A retenção do exon 7 no RNAm de SMN2, permite a leitura e tradução correta dessa molécula, levando a produção da proteína funcional relacionada com a sobrevivência do neurônio motor, protéina SMN. AME é uma doença neuromuscular progressiva autossômica recessiva, devido a mutações no cromossomo 5q no gene SMN1. Um segundo gene SMN2, localizado perto de SMN1, é responsável por uma pequena quantidade de produção de proteína SMN. AME é um espectro clínico da doença com a gravidade da doença ligada ao baixo número de cópias do gene SMN2 e com a idade mais precoce de início dos sintomas. Correlação Genótipo-Fenótipo É recomendada a análise do número de cópias do gene SMN2, devido haver relação do número de cópias com a severidade da doença AME (Atrofia Muscular Espinhal) e não com o mecanismo de ação de Nusinersena. Efeitos Farmacodinâmicos Os efeitos farmacodinâmicos são consistentes com os efeitos biológicos de Nusinersena. Dados obtidos através de autópsias de pacientes (n = 3) com AME, mostraram que o Nusinersena administrado por via intratecal é amplamente distribuído ao longo do Sistema Nervoso Central (SNC), atingindo concentrações terapêuticas nos tecidos alvo (medula espinhal). Propriedades Farmacocinéticas A farmacocinética de doses únicas e múltiplas de Nusinersena, administrada por via intratecal, foi determinada em pacientes pediátricos diagnosticados com Atrofia Muscular Espinhal (AME). Absorção A administração via intratecal (IT) de Nusinersena no líquido cefalorraquidiano (LCR) permite que o medicamento esteja amplamente disponível para distribuição a partir do LCR aos tecidos do Sistema Nervoso Central (SNC) alvo (especialmente medula espinhal). A concentração média através do LCR de Nusinersena foi aproximadamente 1,4 a 3 vezes, após múltiplas doses de indução e manutenção; atingindo o estado estacionário em aproximadamente 24 meses. Nenhum acúmulo adicional nos tecidos do SNC ou no LCR é esperado com doses adicionais após atingir o estado estacionário. Após administração IT, as concentrações plasmáticas de Nusinersena foram relativamente baixas quando comparadas com a concentração observada no LCR. Os valores medianos de Tmax no plasma variaram entre 1,7 e 6,0 horas. Os valores médios de Cmax e AUC no plasma aumentaram aproximadamente e proporcionalmente à dose ao longo da faixa de dosagem avaliada. Não ocorreu acúmulo nas medidas de exposição plasmática (Cmax e AUC) após múltiplas doses. Distribuição Dados obtidos através das autópsias de pacientes (n = 3) mostraram que o Nusinersena, administrado por via intratecal, é amplamente distribuído ao longo do Sistema Nervoso Central (SNC), atingindo concentrações terapêuticas efetivas na medula espinhal (tecido alvo). A presença de Nusinersena também foi demonstrada em neurônios e outros tipos de células na medula espinhal e cérebro, e nos tecidos periféricos tais como músculo esquelético, fígado e rim. Metabolismo/Biotransformação Nusinersena é metabolizado lentamente via da hidrólise mediada por exonucleases (3' e 5') e não é um substrato, inibidor ou indutor do complexo enzimático citocromoP450 (CYP450). Eliminação A média da meia-vida de eliminação terminal no líquido cefalorraquidiano (LCR) foi estimada em 135 a 177 dias. A provável via de eliminação terminal de primeira ordem (primária) é de excreção urinária do Nusinersena e seus respectivos metabólitos. Insuficiência renal e hepática Até o momento, a farmacocinética de Nusinersena em pacientes com insuficiência renal ou insuficiência hepática não foi estudada. Gênero Análise da população mostra que o gênero não altera a farmacocinética de Nusinersena.
Como devo armazenar o Spinraza?
Spinraza® (nusinersena) deve ser conservado sob refrigeração (2ºC a 8ºC). Não congelar. Spinraza® (nusinersena) deve ser protegido da luz e mantido em sua embalagem original até o momento de sua utilização. Se não houver refrigeração disponível, Spinraza® (nusinersena) poderá ser armazenado na embalagem original, protegido da luz em temperatura até 30°C por até 14 dias. Caso necessário, anteriormente à administração, os frascos não abertos de Spinraza® (nusinersena) podem ser removidos e devolvidos ao refrigerador. Se retirado da embalagem original, o tempo total combinado fora de refrigeração e embalagem secundária não deve exceder 30 horas, a uma temperatura que não exceda 25°C. Uma vez na seringa, se a solução não for utilizada dentro de 6 horas, ela deve ser descartada. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Para sua segurança, mantenha o medicamento em sua embalagem original. Características do medicamento Spinraza® (nusinersena) é uma solução límpida e incolor. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o seu médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Dizeres Legais do Spinraza
MS: 1.6993.0008.001-0 Farm. Resp.: Milton Castro CRF/GO N°. 8070 Fabricado e embalado por: Vetter Pharma - Fertigung GmbH & Co. KG - Langenargen, Alemanha Ou Patheon Itália S.P.A - Ferentino, Itália Embalado (embalagem secundária) por: Biogen (Denmark) Manufacturing ApS - Hillerod, Dinamarca Registrado por: Biogen Brasil Produtos Farmacêuticos Ltda. Rua Funchal, 418 - 7° andar - Vila Olímpia CEP 04551-060 - São Paulo - SP CNPJ 07.986.222/0001-74 Importado e comercializado por: Biogen Brasil Produtos Farmacêuticos Ltda. Rodovia BR-153, s/n, Km 42 - Parte B, Subparte R - Zona Urbana - Parque Calixtópolis CEP 75135-040 - Anápolis - GO CNPJ 07.986.222/0003-36 Biogen Atendimento ao Cliente: 0800 7240055 Venda sob prescrição médica. Uso restrito a hospitais.