Sobre este Remédio
Timulina, para o que é indicado e para o que serve?
Este medicamento é indicado no tratamento de imunodeficiências, infecções crônicas e agudas, doenças autoimunes e neoplasias.
Como o Timulina funciona?
Este medicamento atua como adjuvante do sistema imunológico, estimulando as células de defesa a manterem-se ativas combatendo infecções, regulando sistema imunológico em doenças autoimunes e aprimorando o reconhecimento de células neoplasias.
Quais as contraindicações do Timulina?
Este medicamento é contraindicado para paciente com hipersensibilidade conhecida aos componentes da fórmula. Este medicamento é contraindicado durante a gravidez, amamentação, em indivíduos transplantados, e pacientes que fazem uso de imunosupressores. Informar ao médico em caso de gravidez, amamentação ou se ocorrer gravidez durante o tratamento.
Como usar o Timulina?
Este medicamento deve ser aplicado por profissional qualificado utilizando seringa de tuberculina ou insulina, dois dedos acima do cotovelo. Uso adulto Após reconstituição, aplicar o volume total (1mL). Aplicar por via subcutânea profunda de 7 em 7 dias ou a critério do médico. As doses e os intervalos podem ser alterados conforme orientação do seu médico. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
O que devo fazer quando me esquecer de usar o Timulina?
Se houver omissão de uma dose, é recomendado tomar outra assim que lembrar e dar continuidade ao tratamento, mantendo o intervalo determinado entre as doses. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico.
Quais cuidados devo ter ao usar o Timulina?
Este medicamento não deve ser utilizado durante a gravidez. Siga a orientação do seu médico, respeitando as doses, os horários e a duração do tratamento. Em caso de dúvidas, informar ao seu médico o aparecimento de reações inesperadas. Não há relatos científicos da interação com outros medicamentos, alimentos e plantas medicinais. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Timulina?
O produto é bem tolerado. Reações no local de aplicação como vermelhidão e dor local, podem ocorrer e devem desaparecer após algumas horas. Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também Laboratório fabricante através do seu serviço de atendimento.
Apresentações do Timulina
Pó liófilo injetável + Solução diluente Frasco-ampola âmbar com 2mg de extrato de células tímicas liofilizado e ampola de vidro incolor com 1mL de solução diluente. Uso subcutâneo. Uso adulto e pediátrico.
Qual a composição do Timulina?
Pó liófilo de extrato de células tímicas 2mg Diluente: água para injetáveis 1mL Excipientes: Manitol, cloreto de sódio.
Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Timulina maior do que a recomendada?
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800722 6001, se você precisar de mais orientações.
Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Timulina com outros remédios?
Este medicamento não deve ser utilizado concomitantemente com corticosteroides e imunossupressores. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Qual a ação da substância do Timulina (Extratos de Células Tímicas)?
Resultados de Eficácia Estudo retrospectivo realizado em 50 pacientes, analisando as variações das taxas de leucócitos, linfócitos totais e da relação de linfócitos CD4/CD8 após imunomodulação com Extratos de Células Tímicas . Resultados No grupo submetido à Quimioterapia/Radioterapia complementar (QT/RT) ocorreu um aumento do número de leucócitos após seis meses em 43,33% dos casos, e em 83,33% após 12 meses. Com relação aos linfócitos totais, após seis meses, 63,33% apresentaram níveis maiores, e depois de 12 meses isto ocorreu em 90% dos casos. A relação de linfócitos CD4/CD8 mostrou um aumento em 66,66%, e em 90% depois após 6 e 12 meses respectivamente. A análise estatística se mostrou significante com o teste de Anova one way. No grupo não submetido à QT/RT a elevação dos níveis de leucócitos ocorreu em 85% dos pacientes aos seis meses e em 90% aos 12 meses. As taxas de linfócitos se elevaram em 60% dos casos em seis meses e em 85% após 12 meses. A relação CD4/CD8 se tornou maior tanto aos seis como aos 12 meses em 65%. A análise estatística mostrou relevância com o teste “t” de Student e o de Anova one way. Não houve necessidade de interrupção dos ciclos de QT/RT e nenhum paciente apresentou intolerância à Extratos de Células Tímicas . Quadro 1 – Variação dos Linfócitos totais nos dois grupos (com e sem QT/RT). Com QT/RT Valor Sem QT/RT Valor Média Média Basal 1714,20 (±475,21) Basal 1882,40 (±417,10) 6 meses 1832,93 (±493,31) 6 meses 2022,70 (±389,55) 12 meses 2269,80 (±723,70) 12 meses 2301,20 (±583,91) Teste 1 Média Basal x 6m p>0,05 (NS) Basal x 6m p>0,05 (NS) Basal x 12m p>0,05 Basal x 12m p=0.01 6m x 12m p>0,05 6m x 12m p=0,05 Teste Anova p =0,008 Teste Anova p=0,02 Basal x 6m Muito significativo Basal x 6m Muito significativo Basal x 12m Basal x 12m 6m x 12m 6m x 12m Pós-teste Turkey-Kramer Pós-teste Turkey-Kramer Basal x 6m p>0,05 (NS) Basal x 6m p>0,05(NS) Basal x 12m p<0,01 Basal x 12m p>0,05 6m x 12m p<0,05 6m x 12m p>0,05(NS) Valores expressos em média ± desvio padrão, valor de p, (NS) não significativo. Conclusão O uso da Extratos de Células Tímicas foi capaz de restaurar a resposta imune, reduzir os danos imunossupressores e colaterais induzidos pela terapia antineoplásica e não apresentou efeitos colaterais. Referências bibliográficas: Garritano, C. Avaliação do uso de Extrato de Timo (Timulina) em pacientes com Neoplasia Maligna submetidos ao tratamento cirúrgico. Volume 2007. Nº 4. Pág. 225/231. 2007. Características Farmacológicas Os imunomoduladores atuam a nível de imunidade celular e humoral, estimulando os linfócitos T, B e macrófagos, melhorando a resposta a todos os processos infecciosos. Os polipeptídeos dialisáveis do timo de vitelo exercem inúmeras propriedades biológicas como: maturação do sistema linfoide; maturação e diferenciação, no timo, dos protimócitos e linfócitos T (Th, Tc,Ts etc.); restauração das funções dos linfócitos T periféricos nos casos de deficiências imunológicas, independente da etiologia. A ação moduladora dos hormônios tímicos sobre a imunidade celular pode ser facilmente evidenciada em diferentes modelos experimentais e na clínica humana: Na capacidade de restaurar os estados de supressão da hipersensibilidade tardia; Na ativação “in vitro” dos linfócitos T (ação citotóxica, produção de linfocinas); No aumento da capacidade de rejeição de enxertos; Aumento da atividade do sistema mononuclear fagocítico (SRE).
Como devo armazenar o Timulina?
Antes da diluição, conservar na embalagem original em local seco, ao abrigo da luz direta e em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC. Depois de reconstituído, o medicamento não deve ser armazenado. Validade de 36 meses. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características do medicamento Timulina® é um pó liófilo branco. O diluente é límpido e incolor. Depois de reconstituído, o medicamento tem aspecto de uma solução límpida incolor ou levemente amarelada. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Dizeres Legais do Timulina
MS 1.1729.0005.001-1 Farm. Resp.: M. Queiroz da Cruz CRF-RJ n° 1560 Registrado por: Laboratório de Extratos Alergênicos LTDA Av. Rio Branco, 277, sala 1201 – Rio de Janeiro RJ CNPJ 28.614.626/0001-07 Fabricado por: Laboratório de Extratos Alergênicos LTDA. Av. Rio Branco, 277, sala 1201 – Rio de Janeiro RJ CNPJ: 28.614.626/0001-07 Indústria Brasileira SAC: (21) 2262-4360 / 2220-4763 Venda sob prescrição médica.