Sobre este Remédio
MODELO DE BULA PARA O PACIENTE Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder a sua leitura antes de utilizar o medicamento. Tylalgin® paracetamol FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Solução gotas de 200mg/mL: Embalagem contendo 1 frasco gotejador com 15mL. USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada mL(14 a 16 gotas) da solução contém: paracetamol..................................................................................................................................................................200mg Excipientes: sacarina sódica, ciclamato de sódio, metabissulfito de sódio, benzoato de sódio, ácido cítrico, macrogol, glicerol, corante amarelo crepúsculo FD&C n° 06, povidona, essência de laranja e água purificada. 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Este medicamento é indicado, em adultos, para a redução da febre e para o alívio temporário de dores leves a moderadas, tais como: dores associadas a resfriados comuns, dor de cabeça, dor no corpo, dor de dente, dor nas costas, dores musculares, dores leves associadas a artrites e cólicas menstruais. Em bebês e crianças é indicado para a redução da febre e para o alívio temporário de dores leves a moderadas, tais como: dores associadas a gripes e resfriados comuns, dor de cabeça, dor de dente e dor de garganta. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? Tylalgin® reduz a febre atuando no centro regulador da temperatura no Sistema Nervoso Central (SNC) e diminui a sensibilidade para a dor. Seu efeito tem início 15 a 30 minutos após a administração oral e permanece por um período de 4 a 6 horas. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Você não deve tomar Tylalgin® se tiver alergia ao paracetamol ou a qualquer outro componente de sua fórmula. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Você não deve tomar mais do que a dose recomendada (superdose) para provocar maior alívio, pois pode causar sérios problemas de saúde. Você deve consultar seu médico se a dor ou febre continuarem ou piorarem, ou se surgirem novos sintomas, pois estes podem ser sinais de doenças graves. NÃO administrar este medicamento diretamente na boca do paciente. V.08_05/2021 Uso com álcool: consumidores de doses abusivas de álcool devem consultar seu médico para saber se podem tomar Tylalgin® ou qualquer outro analgésico. Gravidez e Amamentação Se você estiver grávida ou amamentando, consulte o seu médico antes de usar este medicamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso em pacientes com problemas no fígado: Consulte seu médico antes de usar o medicamento. Uso em pacientes com problemas nos rins: Não há evidências de que pacientes com nefropatias apresentam metabolismo hepático alterado. Uso em idosos: Até o momento não são conhecidas restrições específicas ao uso de Tylalgin® por pacientes idosos. Não existe necessidade de ajuste da dose neste grupo etário. Muito raramente, foram relatadas reações cutâneas graves em pacientes que administraram paracetamol. Os sintomas podem incluir: vermelhidão na pele, bolhas e erupções cutâneas. Se ocorrerem reações cutâneas ou piora de problemas de pele já existentes, interrompa o uso do medicamento e procure ajuda médica imediatamente. Não use com outro produto que contenha paracetamol. O paracetamol nas doses terapêuticas não foi associado à irritação gástrica. A absorção do Tylalgin® é mais rápida se você estiver em jejum. Os alimentos podem afetar a velocidade da absorção, mas não a quantidade absorvida do medicamento. A interferência do paracetamol na metabolização de outros medicamentos e a influência destes medicamentos na ação e na toxicidade do paracetamol, em geral, não é relevante. Consulte seu médico antes de utilizar este medicamento se você está tomando varfarina ou outros derivados cumarínicos. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Tylalgin® deve ser mantido em temperatura ambiente (15ºC a 30°C), protegido da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Tylalgin® apresenta-se na forma de solução límpida de coloração alaranjada, isenta de partículas estranhas e odor de Características físicas e organolépticas: laranja. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Uso oral. O paracetamol pode ser administrado independentemente das refeições. 1. Retire a tampa do frasco. 2. Incline o frasco a 90° (posição vertical), conforme a ilustração abaixo. 3. Goteje a quantidade recomendada e feche o frasco após o uso. NÃO administrar este medicamento diretamente na boca do paciente. V.08_05/2021 Crianças abaixo de 12 anos: 1 gota/kg até a dosagem máxima de 35 gotas por dose. A dose recomendada de paracetamol varia de 10 a 15mg/kg/dose, com intervalos de 4 a 6 horas entre cada administração. Não exceda 5 administrações (aproximadamente 50-75mg/kg), em um período de 24 horas. Para crianças abaixo de 11kg ou 2 anos, consultar o médico antes do uso. Adultos e crianças acima de 12 anos: tomar 40 a 70 gotas a cada 4 a 6 horas, sem ultrapassar 70 gotas (1.000 mg) por administração e 280 gotas (4.000 mg) por dia. Duração do tratamento: depende do desaparecimento dos sintomas. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica ou de seu cirurgião-dentista. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Se você se esquecer de tomar uma dose do medicamento, faça-o assim que se lembrar no caso de ainda haver necessidade então ajuste o horário das próximas tomadas. Não tome a dose dobrada para compensar a dose esquecida. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Este medicamento pode causar algumas reações desagradáveis inesperadas. Caso você tenha uma reação alérgica, deve parar de tomar o medicamento. Reações muito raras (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): urticária, coceira e vermelhidão no corpo, reações alérgicas a este medicamento e aumento das transaminases. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? O uso de doses excessivas, acima das doses recomendadas (superdose) pode causar danos ao fígado. Em caso de superdose, procure ajuda médica ou um centro de intoxicação imediatamente. O apoio médico imediato é fundamental para adultos e crianças, mesmo se os sinais e sintomas de intoxicação não estiverem presentes. Os sinais e sintomas iniciais que se seguem a uma dose potencialmente hepatotóxica de paracetamol são: perda de apetite, náusea, vômito, sudorese intensa, palidez e mal-estar geral. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica. Farm. Resp.: Ronan Juliano Pires Faleiro - CRF-GO n° 3772 DIZERES LEGAIS Registro M.S. nº 1.5423.0008 Geolab Indústria Farmacêutica S/A VP. 1B QD.08-B Módulos 01 a 08 DAIA - Anápolis - GO www.geolab.com.br CNPJ: 03.485.572/0001-04 V.08_05/2021 Indústria Brasileira SAC: 0800 701 6080 Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 19/02/2021. V.08_05/2021 Dados da submissão eletrônica Dados da petição/Notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Número expediente Assunto Data do expediente Número expediente Assunto Data da Aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas Anexo B Histórico de Alteração para a Bula 26/08/13 0709260/13-1 26/08/13 0709260/13-1 26/08/13 Versão Inicial VP 29/04/14 0326164/14-6 29/04/14 0326164/14-6 29/04/14 - Composição (adequação da equivalência gotas/mL) 200MG/ML SOL OR CT FR PLAS OPC X 15ML 10457 – SIMILAR - Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 10450 – SIMILAR – Notificação da Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 10450 – SIMILAR – Notificação da Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 10450 – SIMILAR – Notificação da Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 10450 – SIMILAR – Notificação da Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 10450 – SIMILAR – Notificação da Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 10457 – SIMILAR - Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 10450 – SIMILAR – Notificação da Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 10450 – SIMILAR – Notificação da Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 10450 – SIMILAR – Notificação da Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 10450 – SIMILAR – Notificação da Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 10450 – SIMILAR – Notificação da Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 16/09/14 0780006/14-1 16/09/14 0780006/14-1 16/09/14 6. Como devo usar este medicamento? 17/11/14 1033851/14-9 17/11/14 1033851/14-9 17/11/14 13/02/15 0139347/15-2 13/02/15 0139347/115-2 13/02/15 05/10/15 0881335/15-3 05/10/15 0881335/15-3 05/10/2015 Sem alteração, apenas reenvio da notificação anterior. 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 6. Como devo usar este medicamento? Sem alteração, apenas reenvio da notificação anterior 200MG/ML SOL OR CT FR PLAS OPC X 15ML 200MG/ML SOL OR CT FR PLAS OPC X 15ML 200MG/ML SOL OR CT FR PLAS OPC X 15ML 200MG/ML SOL OR CT FR PLAS OPC X 15ML 200MG/ML SOL OR CT FR PLAS OPC X 15ML V.08_05/2021 VP VP VP VP VP 08/04/2019 0315801/19-2 08/04/2019 0315801/19-2 08/04/2019 29/06/18 0519915/18-8 29/06/18 0519915/18-8 29/06/18 Dizeres Legais VP 10450 – SIMILAR – Notificação da Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 10450 – SIMILAR – Notificação da Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 10450 – SIMILAR – Notificação da Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 10450 – SIMILAR – Notificação da Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 10450 – SIMILAR – Notificação da Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 10450 – SIMILAR – Notificação da Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 200MG/ML SOL OR CT FR PLAS OPC X 15ML 200MG/ML SOL OR CT FR PLAS OPC X 15ML 200MG/ML SOL OR CT FR PLAS OPC X 15ML 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento? 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 6. Como devo usar este medicamento? VP VP 14/05/2021 __ 14/05/2021 __ 14/05/2021 V.08_05/2021 TYLALGIN® Geolab Indústria Farmacêutica S/A Comprimido 750mg V.03_12/2019 MODELO DE BULA PARA O PACIENTE Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder a sua leitura antes de utilizar o medicamento. Tylalgin® paracetamol FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Comprimido de 750mg: Embalagem contendo 20 ou 200* comprimidos. *Embalagem múltipla USO ORAL COMPOSIÇÃO Cada comprimido contém: USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS paracetamol..................................................................................................................................................................750mg Excipientes: amido pré-gelatinizado, povidona, crospovidona e ácido esteárico. 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Este medicamento é indicado em adultos para a redução da febre e para o alívio temporário de dores leves a moderadas, tais como: dores associadas a resfriados comuns, dor de cabeça, dor no corpo, dor de dente, dor nas costas, dores musculares, dores leves associadas a artrites e cólicas menstruais. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? Tylalgin® reduz a febre atuando no centro regulador da temperatura no Sistema Nervoso Central (SNC) e diminui a sensibilidade para a dor. Seu efeito tem início 15 a 30 minutos após a administração oral e permanece por um período de 4 a 6 horas. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Você não deve usar Tylalgin® se tiver alergia ao paracetamol ou a qualquer componente de sua fórmula. Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Você não deve tomar mais do que a dose recomendada (superdose) para provocar maior alívio, pois pode causar sérios problemas de saúde. Você deve consultar seu médico se a dor ou febre continuarem ou piorarem, ou se surgirem novos sintomas, pois estes sintomas podem ser sinais de doenças graves. Uso com álcool: consumidores de doses abusivas de álcool devem consultar seu médico para saber se podem tomar Tylalgin® ou qualquer outro analgésico. Gravidez e Amamentação Se você estiver grávida ou amamentando, consulte o seu médico antes de usar este medicamento. V.03_12/2019 Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso em pacientes com problemas no fígado: Consulte seu médico antes de usar o medicamento. Uso em idosos: Até o momento não são conhecidas restrições específicas ao uso de Tylalgin® por pacientes idosos. Não existe necessidade de ajuste da dose neste grupo etário. Muito raramente, foram relatadas reações cutâneas graves em pacientes que administraram paracetamol. Os sintomas podem incluir: vermelhidão na pele, bolhas e erupções cutâneas. Se ocorrerem reações cutâneas ou piora de problemas de pele já existentes, interrompa o uso do medicamento e procure ajuda médica imediatamente. Não use outro produto que contenha paracetamol. A absorção de Tylalgin® é mais rápida se você estiver em jejum. Os alimentos podem afetar a velocidade da absorção, mas não a quantidade absorvida do medicamento. A interferência do paracetamol na metabolização de outros medicamentos e a influência destes medicamentos na ação e na toxicidade do paracetamol, em geral, não é relevante. Consulte seu médico antes de utilizar este medicamento se você está tomando varfarina ou outros derivados cumarínicos. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Tylalgin® deve ser mantido em temperatura ambiente (15ºC a 30°C), protegido da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas e organolépticas: Tylalgin® apresenta-se na forma de comprimido semiabaulado, oblongo, liso e de coloração branca. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Uso oral. Você deve tomar os comprimidos com líquido. O paracetamol pode ser administrado independentemente das refeições. 24 horas. Adultos e crianças acima de 12 anos:1 comprimido, 3 a 5 vezes ao dia. A dose diária máxima recomendada de paracetamol é de 4000mg (5 comprimidos de 750mg) administrada em doses fracionadas, não excedendo 1000mg/dose (1 comprimido de 750mg), em intervalos de 4 a 6 horas, em um período de Duração do tratamento: depende do desaparecimento dos sintomas. Este medicamento não pode ser partido, aberto ou mastigado. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica ou de seu cirurgião-dentista. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Se você se esquecer de tomar uma dose do medicamento, faça-o assim que se lembrar, caso de ainda haja necessidade, e então ajuste o horário das próximas tomadas. Não tome a dose dobrada para compensar a dose esquecida. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. V.03_12/2019 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Este medicamento pode causar algumas reações desagradáveis inesperadas. Caso você tenha uma reação alérgica, deve parar de tomar o medicamento. medicamentosa. Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): urticária, coceira e vermelhidão no corpo, reações alérgicas a este medicamento e aumento das transaminases e erupção fixa Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? O uso de doses excessivas, acima das doses recomendadas (superdose) pode causar danos ao fígado. Em caso de superdose, procure ajuda médica ou um centro de intoxicação imediatamente. O apoio médico imediato é fundamental para adultos e crianças, mesmo se os sinais e sintomas de intoxicação não estiverem presentes. Os sinais e sintomas iniciais que se seguem a uma dose potencialmente hepatotóxica de paracetamol são: perda de apetite, náusea, vômito, sudorese intensa, palidez e mal-estar geral. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica. VENDA SEM PRESCRIÇÃO MÉDICA Farm. Resp.: Ronan Juliano Pires Faleiro - CRF-GO n° 3772 DIZERES LEGAIS Registro M.S. nº 1.5423.0008 Geolab Indústria Farmacêutica S/A VP. 1B QD.08-B Módulos 01 a 08 DAIA - Anápolis – GO www.geolab.com.br CNPJ: 03.485.572/0001-04 Indústria Brasileira SAC: 0800 701 6080 Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 13/09/2019. V.03_12/2019 Anexo B Histórico de Alteração para a Bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/Notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Número expediente Assunto Data do expediente Número expediente Assunto Data da Aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 29/04/2014 0326164/14-6 29/04/2014 0326164/14-6 29/04/2014 Versão Inicial VP 16/09/14 0780006/14-1 16/09/14 0780006/14-1 16/09/14 17/11/14 1033851/14-9 17/11/14 1033851/14-9 17/11/14 05/10/15 0881335/15-3 05/10/15 0881335/15-3 05/10/15 Inclusão de Informações de advertências e precauções a respeito de uso em pacientes com hepatopatias e nefropatias que haviam sido retiradas erroneamente da versão anterior de bula dos produtos relacionados Sem alteração, apenas reenvio da notificação anterior. Sem alteração, apenas reenvio da notificação anterior VP VP VP 10457– SIMILAR - Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 10450 – SIMILAR – Notificação da Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 10450 – SIMILAR – Notificação da Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 10450 – SIMILAR – Notificação da Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 10457– SIMILAR - Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 10450 – SIMILAR – Notificação da Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 10450 – SIMILAR – Notificação da Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 10450 – SIMILAR – Notificação da Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 750MG COM CT BL AL PLAS AMB X 20 750MG COM CT BL AL PLAS AMB X 200 (EMB MULT) 750MG COM CT BL AL PLAS AMB X 20 750MG COM CT BL AL PLAS AMB X 200 (EMB MULT) 750MG COM CT BL AL PLAS AMB X 20 750MG COM CT BL AL PLAS AMB X 200 (EMB MULT) 750MG COM CT BL AL PLAS AMB X 20 750MG COM CT BL AL PLAS AMB X 200 (EMB MULT) V.03_12/2019 29/06/18 0519915/18-8 29/06/18 0519915/18-8 29/06/18 Dizeres Legais VP 08/04/2019 0315801/19-2 08/04/2019 0315801/19-2 08/04/2019 12/12/2019 3433963/19-9 12/12/2019 3433963/19-9 12/12/2019 10450 – SIMILAR – Notificação da Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 10450 – SIMILAR – Notificação da Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 10450 – SIMILAR – Notificação da Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 750MG COM CT BL AL PLAS AMB X 20 750MG COM CT BL AL PLAS AMB X 200 (EMB MULT) 750MG COM CT BL AL PLAS AMB X 20 750MG COM CT BL AL PLAS AMB X 200 (EMB MULT) 750MG COM CT BL AL PLAS AMB X 20 750MG COM CT BL AL PLAS AMB X 200 (EMB MULT) 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 9.O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento? 8. Quais os males este medicamento pode me causar? 9.O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento? VP VP 10450 – SIMILAR – Notificação da Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 10450 – SIMILAR – Notificação da Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 10450 – SIMILAR – Notificação da Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 V.03_12/2019 TYLALGIN SACHET Geolab Indústria Farmacêutica S/A Pó para preparação extemporânea 500mg/g V.02_06/2018 Tylalgin Sachet paracetamol *Embalagem múltipla USO ORAL COMPOSIÇÃO MODELO DE BULA PARA O PACIENTE Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder a sua leitura antes de utilizar o medicamento. FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Pó para preparação extemporânea de 500mg/5g: Embalagem contendo 50* envelopes com 5g. USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS Cada envelope (5g) de pó para solução contém: paracetamol..................................................................................................................................................................500mg Excipientes: ácido ascórbico, ácido cítrico, sacarina sódica, aspartamo, essência de limão, essência de mel, corante amareloquinolina D&C n° 10, dióxido de silício e sacarose. 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Tylalgin Sachet é destinado ao alívio da dor de cabeça, febre e dores no corpo, associados à gripe. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? O paracetamol, princípio ativo deste medicamento, eleva o limiar da dor e regula a temperatura através de sua ação no sistema nervoso. Seu efeito tem início 15 a 30 minutos após a administração oral e permanece por um período de 4 a 6 horas. Tylalgin Sachet é contraindicado para pacientes alérgicos ao paracetamol ou a qualquer componente do produto. Não 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? use Tylalgin Sachet caso tenha doença no fígado ou rins. Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos. Se você está grávida ou amamentando, consulte um médico antes de usar este medicamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. É aconselhável cuidado na administração de paracetamol em pacientes com função hepática comprometida incluindo aqueles com doença hepática alcoólica não cirrótica. Os perigos de overdose são maiores naqueles com doença hepática alcoólica. Não use qualquer outro produto que contenha paracetamol. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Interrompa o uso de Tylalgin Sachet e consulte seu médico caso apareça vermelhidão ou inchaço, a dor piore ou persista por mais de 10 dias, a febre piore ou persista por mais de 3 dias. V.02_06/2018 Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Atenção diabéticos: contém açúcar. Atenção fenilcetonúricos: contém fenilalanina. Não deve ser utilizado concomitantemente com álcool. Não use outro produto que contenha paracetamol. Interações medicamento-medicamento Não se recomenda a ingestão de paracetamol com altas doses de barbitúricos, carbamazepina, hidantoína, rifampicina, sulfimpirazona. Pode ocorrer aumento do risco de sangramento no uso prolongado de paracetamol concomitantemente com medicamentos anticoagulantes como a varfarina. Advertências relativas ao uso com varfarina: Informe ao seu médico se você estiver utilizando algum medicamento para afinar o sangue como a varfarina, o risco de hemorragia pode ser aumentado com o uso prolongado de paracetamol. Informe ao seu médico se você estiver utilizando algum outro medicamento (ex. anticonvulsivantes) que afete a função hepática e possa aumentar o risco de toxicidade do fígado pelo paracetamol. Interações medicamento-exame laboratorial O paracetamol pode interferir nos sistemas de medida da glicemia em fitas reagentes, diminuindo em até 20% os valores médios de glicose. Os resultados do teste da função pancreática utilizando a bentiromida ficam invalidados, a menos que o uso de paracetamol seja interrompido 3 dias antes da realização do exame. Na determinação de ácido úrico sérico, o paracetamol pode produzir valores falsamente aumentados quando for utilizado o método do tungstato. O paracetamol pode produzir falsos resultados positivos na determinação qualitativa do ácido-5-hidroxi-indolacético quando for utilizado o reagente nitrozonaftol. Interações medicamento-alimento Se você consome 3 ou mais doses de bebida alcoólica diariamente, consulte seu médico para saber se pode usar este produto. O paracetamol é hepatotóxico em etilistas crônicos, podendo também ter sua hepatotoxicidade aumentada nos casos de ingestão concomitante ao álcool. Advertências referente ao uso com álcool: o consumo de álcool afeta negativamente a função hepática e pode aumentar o risco de toxicidade no fígado com o uso de produtos que contenham paracetamol, especialmente após overdose. Advertências de superdosagem: Tomar mais do que a dose recomendada pode causar sérios problemas de saúde. Em caso de superdosagem, procure socorro médico imediatamente. O rápido atendimento médico é crítico para adultos e crianças até mesmo se você não notar quaisquer sinais ou sintomas. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Informe ao seu médico se você tiver redução da função hepática conhecida, incluindo doença hepática alcoólica; ou, se você tiver doença grave dos rins. Mantenha longe do alcance das crianças. Não existem recomendações especiais ou precauções sobre o uso do produto por pacientes idosos. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Tylalgin Sachet deve ser mantido em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC), protegido da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas e organolépticas: V.02_06/2018 Tylalgin Sachet apresenta-se na forma de pó homogêneo, levemente amarelado, odor de limão e mel e isento de partículas estranhas. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Modo de usar Posologia Dissolver todo o conteúdo de um envelope em água quente ou chá quente. Não é necessário adicionar açúcar. Tomar enquanto estiver quente. Cada envelope constitui uma dose. De 18 anos ou mais: um envelope a cada 4 horas, conforme os sintomas persistirem. Não exceder 6 envelopes por dia. De 12 a 18 anos: um envelope a cada 6 horas, conforme os sintomas persistirem. Não exceder 4 envelopes por dia. Não administrar a crianças abaixo de 12 anos de idade, a não ser sob orientação médica. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Interrompa o uso ou procure orientação médica se os sintomas persistirem ou piorarem. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Se ainda sentir os sintomas da gripe, você pode tomar a dose imediatamente. Se o horário da próxima dose estiver próximo, espere para tomar no próximo horário. Não tome dose dupla. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião dentista. Não exceder a dose máxima diária conforme indicado nas instruções de uso. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Pessoas alérgicas ao medicamento podem apresentar erupções cutâneas, urticária, eritema pigmentar fixo, angioedema, Em geral não são esperados efeitos adversos graves quando o medicamento for utilizado de acordo com as instruções choque anafilático e discrasias sanguíneas. contidas em bula. Doenças sanguíneas podem ocorrer muito raramente. Frequência das reações adversas: Distúrbios sanguíneos e do sistema linfático: Reações de hipersensibilidade (ex: erupções cutâneas, urticária, anafilaxia) tem sido raramente relatadas. Reações raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizaram este medicamento): Muito raramente têm sido relatadas discrasias sanguíneas (ex. trombocitopenia, agranulocitose, anemia hemolítica, neutropenia, leucopenia, pancitopenia) com o uso de paracetamol, porém não possuem necessariamente uma relação causal. Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizaram este medicamento): Distúrbios do sistema imunológico: Hipersensibilidade. Reação Incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizaram este medicamento): Existem raros relatos de reações de hipersensibilidade alérgica com o uso de paracetamol, incluindo reação anafilática. V.02_06/2018 Distúrbios de pele e subcutâneos: Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizaram este medicamento): Hipersensibilidade incluindo erupções cutâneas e urticária podem ocorrer raramente com o uso de paracetamol. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento ao consumidor. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Os sinais e sintomas iniciais que se seguem à ingestão de uma grande quantidade de paracetamol, possivelmente hepatotóxica são: náuseas, vômitos, sudorese intensa e mal-estar geral. Hipotensão arterial, arritmia cardíaca, icterícia, insuficiência hepática e renal também são observados. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. Em caso de ingestão acidental, procure socorro médico imediatamente. Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica. Farm. Resp.: Ronan Juliano Pires Faleiro - CRF-GO n° 3772 VENDA SEM PRESCRIÇÃO MÉDICA DIZERES LEGAIS Registro M.S. nº 1.5423.0008 Geolab Indústria Farmacêutica S/A VP. 1B QD.08-B Módulos 01 a 08 DAIA - Anápolis – GO www.geolab.com.br CNPJ: 03.485.572/0001-04 Indústria Brasileira SAC: 0800 701 6080 Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 05/08/2014. V.02_06/2018 Anexo B Histórico de Alteração para a Bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/Notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Número expediente Assunto Data do expediente Número expediente Assunto Data da Aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 16/09/14 0780006/14-1 16/09/14 0780006/14-1 16/09/14 Versão Inicial VP 10450 – SIMILAR – Notificação da Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 10450 – SIMILAR – Notificação da Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 10450 – SIMILAR – Notificação da Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 10450 – SIMILAR – Notificação da Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 10450 – SIMILAR – Notificação da Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 10450 – SIMILAR – Notificação da Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 10450 – SIMILAR – Notificação da Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 10450 – SIMILAR – Notificação da Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 17/11/14 1033851/14-9 17/11/14 1033851/14-9 17/11/14 Sem alteração, apenas reenvio da notificação anterior. VP 05/10/15 0881335/15-3 05/10/15 0881335/15-3 05/10/15 Composição VP 29/06/18 0519915/18-8 29/06/18 0519915/18-8 29/06/18 Dizeres Legais VP 100MG/G PO PREP EXT CT 50 SACH AL PE X 5G (EMB MULT) 100MG/G PO PREP EXT CT 50 SACH AL PE X 5G (EMB MULT) 100MG/G PO PREP EXT CT 50 SACH AL PE X 5G (EMB MULT) 100MG/G PO PREP EXT CT 50 SACH AL PE X 5G (EMB MULT) V.02_06/2018