Zanubrutinibe
Sobre este Remédio
Zanubrutinibe, para o que é indicado e para o que serve?
Zanubrutinibe está indicado no tratamento de pacientes adultos com linfoma de células do manto (LCM) que receberam pelo menos uma terapia anterior.
Quais as contraindicações do Zanubrutinibe?
Zanubrutinibe é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida ao Zanubrutinibe ou qualquer componente da fórmula.
Como usar o Zanubrutinibe?
A dose recomendada de Zanubrutinibe é de 160 mg por via oral duas vezes ao dia ou 320 mg por via oral uma vez ao dia até a progressão da doença ou toxicidade inaceitável. Zanubrutinibe pode ser tomado com ou sem alimentos. Oriente os pacientes a engolir as cápsulas inteiras com água. Oriente os pacientes a não abrir, quebrar ou mastigar as cápsulas. Se perder uma dose de Zanubrutinibe, esta deve ser tomada o mais rapidamente possível no mesmo dia, com o retorno ao horário normal no dia seguinte. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. Insuficiência hepática A dose recomendada de Zanubrutinibe para pacientes com insuficiência hepática grave é de 80 mg por via oral duas vezes ao dia. Interações medicamentosas As modificações de dose recomendadas de Zanubrutinibe para interações medicamentosas são fornecidas na Tabela 6. Tabela 6: Modificações de dose para uso com inibidores ou indutores do CYP3A Drogas coadministradas Dose recomendada de Zanubrutinibe Inibidor forte de CYP3A 80 mg uma vez ao dia. Interrompa a dose conforme recomendado para reações adversas Inibidor moderado de CYP3A 80 mg duas vezes ao dia. Modifique a dose conforme recomendado para reações adversas Indutor CYP3A moderado ou forte Evite o uso concomitante Após a descontinuação de um inibidor da CYP3A, retome a dose anterior de Zanubrutinibe. Modificações de dosagem para reações adversas As modificações recomendadas da dose de Zanubrutinibe para reações adversas de Grau 3 ou superiores são fornecidas na Tabela 7. Tabela 7: Modificação de dose recomendada para reação adversa Evento Ocorrência de reação adversa Modificação Dose (Dose inicial: 160 mg duas vezes ao dia ou 320 mg uma vez ao dia) Toxicidade não hematológica de grau 3 ou superior Primeiro Interrompa Zanubrutinibe. Uma vez que a toxicidade tenha sido resolvida, recuperando-se para o Grau 1 ou mais baixo ou basal: Continue com 160 mg duas vezes ao dia ou 320 mg uma vez ao dia Neutropenia febril grau 3 Segundo Interrompa Zanubrutinibe. Uma vez que a toxicidade tenha sido resolvida, recuperando-se para o Grau 1 ou mais baixo ou basal: Continue com 80 mg duas vezes ao dia ou 160 mg uma vez ao dia Trombocitopenia grau 3 com sangramento significativo Neutropenia de grau 4 (com duração superior a 10 dias consecutivos) Terceiro Interrompa Zanubrutinibe. Uma vez que a toxicidade tenha sido resolvida, recuperando-se para o Grau 1 ou mais baixo ou basal: Continue com 80 mg uma vez ao dia Trombocitopenia de grau 4 (com duração superior a 10 dias consecutivos) Quarto Descontinuar Zanubrutinibe A linfocitose assintomática não deve ser considerada uma reação adversa, e esses pacientes devem continuar tomando Zanubrutinibe.
Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Zanubrutinibe?
Os dados descritos refletem a exposição ao Zanubrutinibe como agente único, 160 mg duas vezes ao dia em 524 pacientes nos ensaios clínicos BGB-3111-AU-003, BGB-3111-206, BGB-3111-205, BGB-3111- 210 e BGB-3111-1002 e para Zanubrutinibe 320 mg uma vez ao dia em 105 pacientes nos ensaios BGB-3111-AU-003 e BGB-3111-1002. Entre os 629 pacientes que receberam Zanubrutinibe, 79% foram expostos por 6 meses ou mais e 61% foram expostos por mais de um ano. A segurança de Zanubrutinibe foi avaliada em 118 pacientes com LCM que receberam pelo menos uma terapia anterior em dois ensaios clínicos de braço único, BGB-3111-206 [NCT03206970] e BGB-3111AU-003 [NCT02343120]. A idade mediana dos pacientes que receberam Zanubrutinibe nos estudos BGB-3111-206 e BGB-3111-AU-003 foi de 62 anos (intervalo: 34 a 86), 75% eram do sexo masculino, 75% eram asiáticos, 21% eram brancos e 94% tinham um status de desempenho de ECOG de 0 a 1. Os pacientes tinham uma mediana de 2 linhas de terapia anteriores (intervalo: 1 a 4). O estudo BGB-3111-206 exigiu uma contagem de plaquetas ≥ 75 x 109/L e uma contagem absoluta de neutrófilos ≥ 1 x 109/L independente do suporte de fator de crescimento, enzimas hepáticas ≤ 2,5 x limite superior da normalidade, bilirrubina total ≤ 1,5 x limite superior da normalidade. O estudo BGB-3111-AU-003 exigiu uma contagem de plaquetas ≥ 50 x 109/L e uma contagem absoluta de neutrófilos ≥ 1 x 109/L, independentemente do suporte ao fator de crescimento, enzimas hepáticas ≤ 3 x limite superior da bilirrubina total normal ≤ 1,5 x limite superior da normalidade. Ambos os ensaios necessários em CLcr ≥ 30 mL/min. Ambos os ensaios excluíram pacientes com transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas prévio, exposição a um inibidor da BTK, infecção conhecida pelo HIV e evidência sorológica de infecção ativa pela hepatite B ou hepatite C e pacientes que necessitassem de fortes inibidores da CYP3A ou fortes indutores da CYP3A. Os pacientes receberam Zanubrutinibe 160 mg duas vezes ao dia ou 320 mg uma vez ao dia. Entre os pacientes que receberam Zanubrutinibe, 79% foram expostos por 6 meses ou mais e 68% foram expostos por mais de um ano. Eventos fatais dentro de 30 dias da última dose de Zanubrutinibe ocorreram em 8 (7%) dos 118 pacientes com LCM. Os casos fatais incluíram pneumonia em 2 pacientes e hemorragia cerebral em um paciente. Reações adversas graves foram relatadas em 36 pacientes (31%). As reações adversas graves mais frequentes que ocorreram foram pneumonia (11%) e hemorragia (5%). Dos 118 pacientes com LCM tratados com Zanubrutinibe, 8 (7%) pacientes descontinuaram o tratamento devido a reações adversas nos estudos. A reação adversa mais frequente que levou à descontinuação do tratamento foi pneumonia (3,4%). Um (0,8%) paciente apresentou reação adversa, levando à redução da dose (hepatite B). Tabela 8: Reações adversas (≥ 10%) em pacientes que recebem Zanubrutinibe em ensaios BGB-3111-206 e BGB-3111-AU-003 Sistema Órgão Frequência (Todos os graus) Reações adversas Porcentagem de pacientes (N = 118) Todos os graus % Grau 3 ou Superior % Sangue e sistema linfático Muito comum Neutropenia e contagem de neutrófilos diminuídos 38 15 Trombocitopenia e contagem de plaquetas diminuídas 27 5 Leucopenia e contagem de glóbulos brancos diminuídos 25 5 Anemia e hemoglobina diminuída 14 8 Infecções e infestações Muito comum Infecção do trato respiratório superior ¶ 39 0 Pneumonia § 15 10^ Infecção do trato urinário 11 0.8 Pele e tecido subcutâneo Muito comum Erupção ‖ 36 0 Hematomas * 14 0 Gastrointestinais Muito comum Diarreia 23 0,8 Constipação 13 0 Vasculares Muito comum Hipertensão 12 3,4 Hemorragia † 11 3,4^ Musculoesqueléticos e tecido conjuntivo Muito comum Dor musculoesquelética‡ 14 3,4 Metabólicos e Nutricionais Muito comum Hipocalemia 14 1,7 Respiratórios, torácicos e mediastinais Muito comum Tosse 12 0 ^ Inclui reação adversa fatal. * Hematoma inclui todos os termos relacionados com hematoma, contusão, equimoses. † Hemorragia inclui todos os termos relacionados contendo hemorragia, hematoma. ‡ Dor musculoesquelética inclui dor musculoesquelética, desconforto musculoesquelético, mialgia, dor nas costas, artralgia, artrite. § Pneumonia inclui pneumonia, pneumonia fúngica, pneumonia criptocócica, pneumonia estreptocócica, pneumonia atípica, infecção pulmonar, infecção do trato respiratório inferior, infecção bacteriana do trato respiratório inferior, infecção viral do trato respiratório inferior. ‖ Erupção inclui todos os termos relacionados que contêm erupção. ¶ A infecção do trato respiratório superior inclui infecção do trato respiratório superior, infecção viral do trato respiratório superior. Outras reações adversas clinicamente significativas que ocorreram em <10% dos pacientes com linfoma de células do manto incluem hemorragia grave (definida como hemorragia ≥ Grau 3 ou hemorragia do SNC de qualquer grau) (5%), hiperuricemia (6%) e dor de cabeça (4,2%). Tabela 9: Anormalidades laboratoriais selecionadas * (> 20%) em pacientes com LCM nos estudos BGB-3111-206 e BGB-3111-AU-003 Parâmetros laboratoriais Frequência (todos os graus) Porcentagem de pacientes (N = 118) Neutrófilos diminuídos Muito comum 45 20 Plaquetas diminuídas Muito comum 40 7 Hemoglobina diminuída Muito comum 27 6 Linfocitose † Muito comum 41 16 Química Aumento do ácido úrico no sangue Muito comum 29 2,6 Aumento ALT Muito comum 28 0,9 Aumento bilirrubina Muito comum 24 0,9 * Com base em medições de laboratório. † A linfocitose assintomática é um efeito conhecido da inibição de BTK. Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, notifique os eventos adversos pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal da Anvisa.
Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Zanubrutinibe maior do que a recomendada?
Não há dados disponíveis referentes à superdosagem com Zanubrutinibe. Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Zanubrutinibe com outros remédios?
Efeito de outras drogas Tabela 4: Interações medicamentosas que afetam o Zanubrutinibe Inibidores moderados e fortes de CYP3A Impacto clínico A coadministração com um inibidor moderado ou forte do CYP3A aumenta a Cmax e AUC do Zanubrutinibe, o que pode aumentar o risco de toxicidade por Zanubrutinibe Prevenção ou gestão Reduza a dose de Zanubrutinibe quando coadministrado com inibidores moderados ou fortes do CYP3A Indutores CYP3A moderados e fortes Impacto clínico A coadministração com um indutor CYP3A moderado ou forte diminui a Cmax e a AUC do Zanubrutinibe, o que pode reduzir a eficácia de Zanubrutinibe Prevenção ou gestão Evite a coadministração de Zanubrutinibe com indutores CYP3A moderados ou fortes CYP3A Estudos clínicos e abordagens informadas por modelo Inibidores do CYP3A A coadministração de doses múltiplas de inibidores do CYP3A aumenta a Cmax e a AUC do Zanubrutinibe (Tabela 5). Tabela 5: Aumento observado ou previsto na exposição ao Zanubrutinibe após a administração concomitante de inibidores da CYP3A Coadministrado Inibidor de CYP3A Aumento do Zanubrutinibe Cmax Aumento do Zanubrutinibe AUC - Observado Itraconazol (200mg uma vez ao dia) 157% 278% - Previsto Claritromicina (250mg três vezes ao dia 175% 183% Diltiazem (60mg três vezes ao dia) 151% 157% Eritromicina (500mg quatro vezes ao dia) 284% 317% Fluconazol (200mg uma vez ao dia) 179% 177% Fluconazol (400mg uma vez ao dia) 270% 284% Indutores do CYP3A A administração concomitante de doses múltiplas de rifampicina (forte indutor do CYP3A) diminuiu a Cmax do Zanubrutinibe em 92% e a AUC em 93%. Prevê-se que a administração concomitante de doses múltiplas de efavirenz (indutor moderado do CYP3A) diminua a Cmax do Zanubrutinibe em 58% e a AUC em 60%. Substratos do CYP3A A administração concomitante de doses múltiplas de Zanubrutinibe diminui a Cmax do midazolam em 30% (substrato do CYP3A) e AUC em 47%. Substratos do CYP2C19 A administração concomitante de doses múltiplas de Zanubrutinibe diminui a Cmax do omeprazol em 20% (substrato do CYP2C19) e AUC em 36% Outros substratos do CYP Não foram observadas diferenças clinicamente significativas com a farmacocinética da varfarina (substrato CYP2C9) ou previstas com a farmacocinética da rosiglitazona (substrato CYP2C8) quando coadministradas com Zanubrutinibe. Sistemas de Transporte A coadministração de doses múltiplas de Zanubrutinibe aumentou a Cmax da digoxina em 34% (substrato da gp-P) e na AUC em 11%. Não foram observadas diferenças clinicamente significativas na farmacocinética da rosuvastatina (substrato BCRP) quando coadministrado com Zanubrutinibe. Agentes redutores de ácido gástrico Não foram observadas diferenças clinicamente significativas na farmacocinética do Zanubrutinibe quando coadministrado com agentes redutores de ácido gástrico (inibidores da bomba de prótons, antagonistas do receptor H2). Estudos In Vitro Enzimas CYP O Zanubrutinibe é um indutor do CYP2B6. Sistemas de transporte É provável que o Zanubrutinibe seja um substrato da P-gp. O Zanubrutinibe não é um substrato ou inibidor de OAT1, OAT3, OCT2, OATP1B1 ou OATP1B3.
Quais cuidados devo ter ao usar o Zanubrutinibe?
Hemorragia Eventos hemorrágicos fatais e graves ocorreram em pacientes com neoplasias hematológicas tratadas com Zanubrutinibe em monoterapia. Foram notificados eventos hemorrágicos de grau 3 ou superior, incluindo hemorragia intracraniana e gastrointestinal, hematúria e hemotórax em 2% dos pacientes tratados com Zanubrutinibe em monoterapia. Ocorreram eventos hemorrágicos de qualquer grau, incluindo púrpura e petéquias, em 50% dos pacientes tratados com Zanubrutinibe em monoterapia. Ocorreram eventos hemorrágicos em pacientes com e sem terapia antiplaquetária ou anticoagulação concomitante. A administração concomitante de Zanubrutinibe com medicamentos antiplaquetários ou anticoagulantes pode aumentar ainda mais o risco de hemorragia. Monitorar sinais e sintomas de sangramento. Descontinue Zanubrutinibe se ocorrer hemorragia intracraniana de qualquer grau. Considere o risco-benefício de suspender Zanubrutinibe por 3-7 dias antes e após a cirurgia, dependendo do tipo de cirurgia e do risco de sangramento. Infecções Ocorreram infecções fatais e graves (incluindo bactérias, vírus ou fungos) e infecções oportunistas em pacientes com neoplasias hematológicas tratadas com Zanubrutinibe em monoterapia. Infecções de grau 3 ou superior ocorreram em 23% dos pacientes tratados com Zanubrutinibe em monoterapia. A infecção mais comum de grau 3 ou superior foi pneumonia. Ocorreram infecções devido à reativação do vírus da hepatite B (HBV). Considere a profilaxia para o vírus herpes simples, pneumonia por pneumocystis jiroveci e outras infecções, de acordo com o padrão de cuidado em pacientes com risco aumentado de infecções. Monitore e avalie os pacientes em busca de febre ou outros sinais e sintomas de infecção e trate adequadamente. Citopenias Citopenias de grau 3 ou 4, incluindo neutropenia (27%), trombocitopenia (10%) e anemia (8%) com base em medições laboratoriais, foram relatadas em pacientes tratados com Zanubrutinibe em monoterapia. Monitore a contagem sanguínea completa durante o tratamento e trate usando fator de crescimento ou transfusões, conforme necessário. Segunda malignidade primária As segundas malignidades primárias, incluindo carcinoma não cutâneo, ocorreram em 9% dos pacientes tratados com Zanubrutinibe em monoterapia. A segunda malignidade primária mais frequente foi o câncer de pele (carcinoma basocelular e carcinoma espinocelular da pele), relatado em 6% dos pacientes. Aconselhe os pacientes a usarem proteção solar. Arritmias cardíacas Ocorreram fibrilação atrial e flutter atrial em 2% dos pacientes tratados com Zanubrutinibe em monoterapia. Pacientes com fatores de risco cardíaco, hipertensão e infecções agudas podem ter risco aumentado. Eventos de grau 3 ou superior foram relatados em 0,6% dos pacientes tratados com Zanubrutinibe em monoterapia. Monitore sinais e sintomas de fibrilação atrial e flutter atrial e maneje conforme apropriado. Populações Especiais Pacientes idosos Dos 641 pacientes em estudos clínicos com Zanubrutinibe, 49% tinham ≥ 65 anos de idade, enquanto 16% tinham ≥ 75 anos de idade. Não foram observadas diferenças gerais em segurança ou eficácia entre pacientes jovens e idosos. Pacientes pediátricos Segurança e eficácia em pacientes pediátricos não foram estabelecidas. Pacientes com insuficiência renal Nenhuma modificação da dose é recomendada em pacientes com insuficiência renal leve a moderada (CLcr ≥ 30 mL/min, estimado por Cockcroft-Gault). Monitore as reações adversas de Zanubrutinibe em pacientes com insuficiência renal grave (CLcr <30 mL/min) ou em diálise. Pacientes com insuficiência hepática Não são necessárias modificações da dose em pacientes com insuficiência hepática leve ou moderada. Pacientes com insuficiência hepática leve ou moderada foram tratados em estudos clínicos com Zanubrutinibe. A dose recomendada de Zanubrutinibe para pacientes com insuficiência hepática grave é de 80 mg por via oral, duas vezes ao dia. A segurança de Zanubrutinibe não foi avaliada em pacientes com insuficiência hepática grave. Recomenda-se monitorar esses pacientes de perto para reações adversas com Zanubrutinibe Gravidez Teste de gravidez O teste de gravidez é recomendado para mulheres com potencial reprodutivo antes de iniciar a terapia com Zanubrutinibe. Com base nos resultados de estudos em animais, Zanubrutinibe pode causar danos fetais quando administrado a mulheres grávidas. Não existem dados disponíveis sobre o uso de Zanubrutinibe em mulheres grávidas para avaliar o risco associado ao medicamento de defeitos congênitos graves, aborto espontâneo ou resultados maternos ou fetais adversos. Em estudos de reprodução animal, a administração oral de Zanubrutinibe em ratas grávidas durante o período de organogênese foi associada à malformação cardíaca fetal em exposições aproximadamente 5 vezes maiores que a humana. As mulheres devem ser aconselhadas a evitar a gravidez enquanto estiverem tomando Zanubrutinibe. Se Zanubrutinibe for utilizado durante a gravidez ou se a paciente engravidar enquanto estiver tomando Zanubrutinibe, ela deve ser informada do risco potencial para o feto. O risco estimado de defeitos congênitos importantes e aborto para a população indicada é desconhecido. Todas as gestações têm um risco histórico de defeitos de nascença, aborto ou outros resultados adversos. Na população geral dos EUA, o risco estimado de defeitos congênitos importantes e aborto em gestações clinicamente reconhecidas é de 2% a 4% e 15% a 20%, respectivamente. Os homens devem ser aconselhados a não conceber um filho durante o tratamento com Zanubrutinibe e por pelo menos 1 semana após a última dose de Zanubrutinibe. Categoria C: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Lactação Não existem dados sobre a presença de Zanubrutinibe ou dos seus metabólitos no leite humano, os efeitos na criança amamentada ou os efeitos na produção de leite. Devido ao potencial de reações adversas graves de Zanubrutinibe em uma criança amamentada, as mulheres lactantes devem ser aconselhadas a não amamentarem durante o tratamento com Zanubrutinibe e por pelo menos duas semanas após a última dose. Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas: fadiga, tontura e astenia foram reportadas em alguns pacientes tomando Zanubrutinibe e devem ser considerados quando avaliar a capacidade do paciente para dirigir e operar máquinas.
Qual a ação da substância Zanubrutinibe?
Resultados de Eficácia Linfoma de células do manto (LCM) A eficácia do Zanubrutinibe foi avaliada no BGB-3111-206 [NCT03206970], um estudo de fase 2, aberto, multicêntrico, de braço único, com 86 pacientes com LCM previamente tratado, que haviam recebido pelo menos uma terapia anterior. Zanubrutinibe foi administrado por via oral na dose de 160 mg duas vezes ao dia até a progressão da doença ou toxicidade inaceitável. A idade mediana dos pacientes foi de 60,5 anos (variação de 34 a 75) e a maioria era do sexo masculino (78%). O tempo mediano desde o diagnóstico até a entrada no estudo foi de 30 meses (variação: 3 a 102) e o número mediano de terapias anteriores foi de 2 (variação: 1 a 4). Os regimes anteriores mais comuns foram baseados em CHOP (91%), seguidos por aqueles baseados em rituximabe (74%). A maioria dos pacientes apresentou envolvimento extranodal (71%) e doença refratária (52%). A variante blastoide do LCM estava presente em 14% dos pacientes. O escore de risco MIPI foi baixo em 58%, intermediário em 29% e alto em 13% dos pacientes. A eficácia do Zanubrutinibe também foi avaliada no BGB-3111-AU-003 [NCT02343120], um estudo de fase 1/2, aberto, de escalonamento de dose, global, multicêntrico, braço único de doenças malignas de células B, no qual 32 pacientes com LCM previamente tratado receberam Zanubrutinibe. Zanubrutinibe foi administrado por via oral em doses de 160 mg duas vezes ao dia ou 320 mg uma vez ao dia. A idade mediana dos pacientes com LCM previamente tratado foi de 70 anos (variação de 42 a 86) e 38% dos pacientes tinham idade ≥ 75 anos. A maioria dos pacientes era do sexo masculino (69%) e caucasiana (78%). O escore de risco MIPI foi baixo em 28%, intermediário em 41% e alto risco em 31% dos pacientes. A resposta tumoral foi avaliada de acordo com a Classificação Lugano de 2014 para ambos os estudos e o desfecho primário de eficácia foi a taxa de resposta global avaliada por um Comitê de Revisão Independente. Tabela 1: Resultados de eficácia em pacientes com LCM por Comitê de Revisão Independente - Estudo BGB-3111-206 (N=86) Estudo BGB-3111-AU-003 (N=32) TRG (95% IC) 84% (74, 91) 84% (67, 95) RC 59% 22%* RP 24% 62% DuR mediana em meses (95%IC) 19,5 (16,6, NE) 18,5 (12,6, NE) TRG: taxa de resposta global; RC: resposta completa; RP: resposta parcial; DuR: duração da resposta; IC: intervalo de confiança; NE: não calculável. *Não foi requerido FDG-PET scan para avaliação da resposta. Referências Bibliográficas 1 - Cheson BD, Fisher RI, Barrington SF, et al. Recommendations for initial evaluation, staging, and response assessment of Hodgkin and non-Hodgkin lymphoma: the Lugano classification. J Clin Oncol. 2014;32:3059-68. 2 - Song Y, Zhou K, Zou D, et al. Treatment of patients with relapsed or refractory mantle-cell lymphoma with zanubrutinib, a selective inhibitor of Bruton’s tyrosine kinase. Clin Cancer Res. 2020;26:4216-24. 3 - Tam CS, Trotman J, Opat S, et al. Phase 1 study of the selective BTK inhibitor zanubrutinib in B-cell malignancies and safety and efficacy evaluation in CLL. Blood. 2019;134:851-9. Características Farmacológicas Mecanismo de ação O Zanubrutinibe é uma pequena enzima inibidora da tirosina quinase de Bruton (BTK). O Zanubrutinibe forma uma ligação covalente com um resíduo de cisteína no sítio ativo da BTK, levando à inibição da atividade da BTK. BTK é uma molécula sinalizadora das vias do receptor de antígeno das células B (BCR) e do receptor de citocina. Nas células B, a sinalização BTK resulta na ativação de vias necessárias para a proliferação, circulação, quimiotaxia e adesão de células B. Em estudos não clínicos, o Zanubrutinibe inibiu a proliferação de células B maligna e reduziu o crescimento do tumor. Famacodinâmica Ocupação da BTK em Células Mononucleares do Sangue Periférico (PBMCs) e linfonodos A ocupação mediana da BTK no estado de equilíbrio nas células mononucleares do sangue periférico foi mantida a 100% ao longo de 24 horas, com uma dose diária total de 320 mg em pacientes com neoplasias das células B. A ocupação mediana da BTK no estado de equilíbrio nos linfonodos foi de 94% a 100% após a dosagem recomendada aprovada. Eletrofisiologia Cardíaca Nas doses recomendadas aprovadas (160 mg duas vezes ao dia ou 320 mg uma vez ao dia), não houve efeitos clinicamente relevantes no intervalo QTc. O efeito de Zanubrutinibe no intervalo QTc acima da exposição terapêutica não foi avaliado. Farmacocinética A concentração plasmática máxima de Zanubrutinibe (Cmax) e a área sob a curva de concentração plasmática ao longo do tempo (AUC) aumentam proporcionalmente em uma faixa de dosagem de 40mg a 320mg (0,13 a 1 vez a dose diária total recomendada). Foi observado acúmulo sistêmico limitado de Zanubrutinibe após administração repetida. A média geométrica (% CV) da AUC diária do Zanubrutinibe no estado de equilíbrio é de 2,295 (37%) ng·h/mL após 160mg duas vezes ao dia e 2.180 (41%) ng·h/mL após 320mg uma vez ao dia. A média geométrica (% CV) da Cmax do Zanubrutinibe no estado estacionário é de 314 (46%) ng/mL após 160mg duas vezes ao dia e 543 (51%) ng/mL após 320mg uma vez ao dia. Absorção O tmax mediano do Zanubrutinibe é de 2 horas. Efeito dos Alimentos Não foram observadas diferenças clinicamente significativas na AUC ou Cmax do Zanubrutinibe após a administração de uma refeição rica em gordura (aproximadamente 1.000 calorias com 50% do conteúdo calórico total em gordura) em indivíduos saudáveis. Distribuição A média geométrica (% CV) do volume de distribuição aparente no estado de equilíbrio do Zanubrutinibe é 881 (95%) L. A ligação do Zanubrutinibe às proteínas plasmáticas é de aproximadamente 94% e a razão sangue-plasma é 0,7 a 0,8. Eliminação A meia-vida média (t½) de Zanubrutinibe é de aproximadamente 2 a 4 horas após uma dose oral única de Zanubrutinibe de 160mg ou 320mg. A média geométrica (% CV) da depuração oral aparente (CL / F) de Zanubrutinibe é 182 (37%) L / h. Metabolismo O Zanubrutinibe é metabolizado principalmente pelo citocromo P450 (CYP) 3A. Excreção Após uma dose única de 320 mg de Zanubrutinibe radiomarcada em indivíduos saudáveis, aproximadamente 87% da dose foi recuperada nas fezes (38% inalteradas) e 8% na urina (menos de 1% inalterada). Populações especiais Não foram observadas diferenças clinicamente significativas na farmacocinética do Zanubrutinibe com base na idade (19 a 90 anos), sexo, raça (asiática, caucasiana e outras), peso corporal (36 a 140kg) ou insuficiência renal leve ou moderada (depuração de creatinina [CLcr] ≥ 30 mL/min, conforme estimado por Cockcroft-Gault). O efeito de insuficiência renal grave (CLcr <30 mL / min) e diálise na farmacocinética do Zanubrutinibe é desconhecido. Comprometimento hepático A AUC total do Zanubrutinibe aumentou 11% em indivíduos com comprometimento hepático leve (classe A de Child-Pugh), 21% em indivíduos com comprometimento hepático moderado (classe B de Child-Pugh) e 60% em indivíduos com comprometimento hepático grave (Classe C de Child-Pugh) em relação a indivíduos com função hepática normal. A AUC não ligada do Zanubrutinibe aumentou 23% em indivíduos com comprometimento hepático leve (classe A de Child-Pugh), 43% em indivíduos com comprometimento hepático moderado (classe B de Child-Pugh) e 194% em indivíduos com comprometimento hepático grave (Classe C de Child-Pugh) em relação a indivíduos com função hepática normal.
Fontes consultadas
Bula do Profissional do Medicamento Brukinsa®.