Distúrbios da hemoglobina

Distúrbios da hemoglobina são alterações na composição da hemoglobina, a proteína presente no sangue que transporta o oxigênio. Estes distúrbios são muitas vezes genéticos, mas podem também ser causados por doenças crónicas, deficiências nutricionais ou exposição a certos medicamentos ou substâncias químicas. Os mais comuns são anemia falciforme, talassemia e anemia de células falciformes. Os sintomas variam de acordo com o distúrbio, mas geralmente incluem fadiga, fraqueza, falta de ar, palidez, dor óssea, pele amarelada, baixa contagem de células vermelhas do sangue e outros. O tratamento é específico para cada tipo de distúrbio, mas geralmente envolve a administração de medicamentos para aumentar os níveis de hemoglobina, além de medidas para prevenir infecções e complicações.