ALD é hereditária? Como é a transmissão para filhos homens e mulheres

Entenda como a adrenoleucodistrofia (ALD) pode ser transmitida para filhos homens e mulheres e os padrões de herança genética.
Em 26/05/2026 às 14:22h • Genética Médica • Sem respostas

Atraso na fala e características faciais atípicas em crianças: o que investigar?

Entenda as possíveis causas para atraso na fala e características faciais atípicas em crianças, incluindo exames genéticos e a importância do diagnóstico precoce.
Em 10/07/2025 às 06:20h • Genética Médica • Sem respostas

Abortos de repetição: causas genéticas e testes diagnósticos

Entenda as possíveis causas genéticas e outros fatores relacionados a abortos de repetição e quais testes podem auxiliar no diagnóstico.
Em 10/07/2025 às 06:07h • Genética Médica • Sem respostas

Gravidez entre primos: riscos e exames genéticos

Descubra os riscos de ter filhos entre primos de primeiro grau, as chances de problemas genéticos e quais exames fazer antes da gravidez.
Em 10/07/2025 às 03:09h • Genética Médica • Sem respostas

Câncer de mama hereditário: devo procurar um geneticista?

Entenda o papel do geneticista na avaliação do risco de câncer de mama hereditário, exames genéticos e medidas preventivas. Saiba mais!
Em 08/07/2025 às 23:15h • Genética Médica • Sem respostas

Formigamento e histórico de PAF: Devo fazer o teste genético?

Sintomas de formigamento podem indicar Polineuropatia Amiloidótica Familiar (PAF)? Entenda os riscos, a importância do teste genético e o que fazer.
Em 08/07/2025 às 20:18h • Genética Médica • Sem respostas

Síndrome genética familiar: Risco para netos e exames

Entenda a hereditariedade de síndromes genéticas e quais exames genéticos podem ser recomendados para avaliar o risco em netos. Obtenha informações claras e concisas.
Em 27/01/2025 às 19:52h • Genética Médica • Sem respostas

Condição genética rara: como monitorar o desenvolvimento?

Entenda como monitorar o desenvolvimento de sua filha com condição genética rara e quais sinais indicam a necessidade de acompanhamento médico especializado.
Em 27/01/2025 às 16:59h • Genética Médica • Sem respostas

Dificuldade em ganhar peso por mutação genética: Há tratamento?

Entenda as causas, tratamentos e como lidar com a dificuldade de ganho de peso devido a mutações genéticas que afetam o metabolismo. Saiba quando procurar ajuda médica.
Em 27/01/2025 às 04:33h • Genética Médica • Sem respostas

Atraso na fala em crianças: Qual especialista procurar?

Entenda o atraso na fala em crianças de 5 anos, causas genéticas e qual especialista procurar para avaliação e tratamento adequados.
Em 27/01/2025 às 03:33h • Genética Médica • Sem respostas

Doenças genéticas na família e gravidez: Como avaliar o risco?

Descubra como o histórico familiar de doenças genéticas pode afetar a gravidez e quais testes pré-natais podem avaliar o risco para o bebê.
Em 26/01/2025 às 04:39h • Genética Médica • Sem respostas

Anomalia cromossômica no bebê: Riscos e cuidados

Descobri que meu bebê tem uma anomalia cromossômica durante a gravidez. Entenda os riscos e como se preparar para cuidar do seu filho.
Em 08/12/2024 às 13:27h • Genética Médica • 1 resposta

Tratamentos para condição genética que afeta o crescimento em adolescentes

Descubra as opções de tratamento para adolescentes com condições genéticas que afetam o crescimento e promovem o desenvolvimento físico adequado.
Em 08/12/2024 às 12:51h • Genética Médica • Sem respostas

Problemas cardíacos hereditários: Quais exames fazer?

Preocupado com histórico familiar de problemas cardíacos? Descubra quais exames genéticos e cardíacos podem ajudar a identificar riscos e garantir o acompanhamento adequado.
Em 06/12/2024 às 09:27h • Genética Médica • 1 resposta

Histórico familiar de doenças genéticas: devo fazer testes?

Histórico familiar de doenças genéticas? Entenda a importância do aconselhamento genético e dos testes genéticos antes de planejar ter filhos.
Em 04/12/2024 às 07:16h • Genética Médica • 1 resposta

Síndrome genética e desenvolvimento neurológico: Quais terapias ajudam?

Entenda as terapias para síndromes genéticas que afetam o desenvolvimento neurológico, opções de tratamento e suporte para melhorar a qualidade de vida.
Em 02/12/2024 às 11:06h • Genética Médica • 1 resposta

Tratamentos para retardar a perda de visão genética: opções e esperanças

Descubra tratamentos para retardar a progressão de doenças genéticas que causam perda de visão. Saiba mais sobre opções terapêuticas e como melhorar a qualidade de vida.
Em 26/11/2024 às 01:07h • Genética Médica • 1 resposta

Opções de tratamento para mutação genética rara em crianças

Descubra as opções de tratamento para mutações genéticas raras em crianças, incluindo terapias, suporte e aconselhamento genético. Saiba mais!
Em 21/11/2024 às 04:49h • Genética Médica • 1 resposta

Dor articular genética: Novos tratamentos e pesquisas para alívio

Descubra as opções de tratamento e pesquisas para dores articulares severas causadas por condições genéticas. Saiba como aliviar a dor e melhorar sua qualidade de vida.
Em 19/11/2024 às 15:00h • Genética Médica • 1 resposta

Bebê com condição genética: Como se preparar?

Descubra como se preparar para a chegada de um bebê com condição genética. Informações e suporte para enfrentar os desafios e garantir a melhor qualidade de vida.
Em 18/11/2024 às 01:08h • Genética Médica • 1 resposta

Condição genética e aprendizado: Programas especializados?

Descubra como programas educacionais especializados podem ajudar crianças com condições genéticas que afetam o aprendizado. Saiba mais!
Em 14/11/2024 às 23:51h • Genética Médica • 1 resposta

Esquecimento e desânimo: causas, quando procurar ajuda e tratamentos

Entenda as causas do esquecimento e desânimo, desde fatores emocionais até condições médicas. Saiba quando procurar ajuda e quais os possíveis tratamentos.
Em 23/04/2024 às 17:25h • Genética Médica • 2 respostas

Duplicação cromossomo 14: O que significa e quais os riscos?

Entenda o significado da duplicação cromossômica detectada em análise genética do embrião, os riscos associados e os próximos passos para avaliação.
Em 29/03/2024 às 16:09h • Genética Médica • 2 respostas

Doenças ósseas genéticas: Risco, prevenção e especialistas

Entenda a relação entre doenças ósseas, genética e como prevenir. Saiba qual especialista procurar e os fatores de risco associados.
Em 03/03/2024 às 20:01h • Genética Médica • 1 resposta

Desogestrel 75mcg: Qual a melhor substituição?

Dúvidas sobre substituição de desogestrel 75mcg? Entenda as opções e a importância de orientação médica para a troca de anticoncepcionais.
Em 26/02/2024 às 17:34h • Genética Médica • Sem respostas

Risco de recorrência de mielomeningocele e gastrosquise

Entenda os riscos de recorrência de mielomeningocele e gastrosquise após perda gestacional. Informações sobre causas, prevenção e aconselhamento genético.
Em 21/02/2024 às 20:25h • Genética Médica • 1 resposta

Prematuridade e suspeita de síndrome: Pele no pescoço e orelha baixa

Entenda as possíveis causas e implicações da prematuridade associada a características como pele extra no pescoço e orelha atípica em bebês.
Em 05/02/2024 às 04:20h • Genética Médica • Sem respostas

Talidomida: Quais exames fazer para confirmar a causa?

Entenda como identificar se suas malformações congênitas podem estar relacionadas ao uso de talidomida e quais exames podem auxiliar no diagnóstico.
Em 05/09/2023 às 17:05h • Genética Médica • Sem respostas

Abortos de repetição: causas, investigação e proteína S baixa

Entenda as possíveis causas para abortos de repetição, como alterações genéticas, trombofilia e outros fatores. Saiba quando procurar um geneticista e quais exames realizar.
Em 29/08/2023 às 09:40h • Genética Médica • Sem respostas

Neurofibromatose tipo 1: Acompanhamento com geneticista é necessário?

Entenda a importância do acompanhamento genético para portadores de neurofibromatose tipo 1 (nf1). Saiba mais sobre o papel do geneticista no manejo da condição.
Em 25/04/2023 às 16:37h • Genética Médica • 2 respostas

Autismo e suspeita de síndrome de aarskog no filho: Entenda

Entenda a possível ligação entre autismo e síndrome de aarskog em seu filho. Informações, características e o que fazer a seguir.
Em 21/03/2023 às 10:03h • Genética Médica • Sem respostas

Distrofia Muscular em Filhos: Causas, Sintomas e Tratamentos

Entenda o que é distrofia muscular, seus tipos, causas, sintomas e opções de tratamento. Informações essenciais para pacientes e familiares.
Em 06/01/2023 às 15:49h • Genética Médica • Sem respostas

Paraparesia Crural Espástica: Exame Genético Ajuda?

Entenda a paraparesia crural espástica, causas, exames genéticos e o que fazer se houver histórico familiar. Informações e próximos passos.
Em 24/12/2022 às 11:12h • Genética Médica • 1 resposta

Microdeleção VAMP7: Atraso no Desenvolvimento e Autismo

Entenda a microdeleção do gene VAMP7 em crianças com atraso no desenvolvimento e autismo, seus impactos e a importância do acompanhamento médico.
Em 12/09/2022 às 17:54h • Genética Médica • Sem respostas

Síndrome genética e tetralogia de fallot: Posso ter outro bebê?

Entenda os riscos de ter outro bebê após o nascimento de um filho com síndrome genética e tetralogia de fallot. Informações e aconselhamento genético.
Em 12/09/2022 às 15:20h • Genética Médica • Sem respostas