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Dra. Ana Mondadori Dos Santos

Geneticista · CRM 161539 SP

Teleconsulta
VOI Medicina e Check up Rua Pero Lopes, 820 · Campinas (SP)

Médica pediatra e geneticista formada pela PUCC e UNICAMP, com mestrado em biotecnologia pela Université Paris Descartes (França) atende pacientes de todas as idades com enfoque principal na genética médica.

5.0
1 opinião
Hospital Das Clinicas da Unicamp de Campinas Rua Vital Brasil, Num 251 · Campinas (SP)

É Professora Titular do Departamento de Genética Médica da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas (2016), onde foi Vice-Chefe do Departamento de Genética Médica (2010-2014) e Chefe (2015-2019) .Possui graduaçã...

Apae de Nova Odessa Rua Jose de Camargo, Num 26 · Nova Odessa (SP) +7 endereços

Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal do Ceará (1994), Especialista em Neuropediatria pela UNESP (1997), Especialista em Genética pela Unicamp (1999), mestrado em Ciências Médicas pela Unicamp (2000) e doutorado em Ciênc...

Hospital Das Clinicas da Unicamp de Campinas Rua Vital Brasil, Num 251 · Campinas (SP)

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Hospital Das Clinicas da Unicamp de Campinas Rua Vital Brasil, Num 251 · Campinas (SP)

Graduado em Medicina pela Universidade Estadual de Campinas em 1978 médico inscrito no Conselho Regional de Medicina do Estado de São Paulo desde 1979, tem Mestrado em Biologia Celular e Molecular e Doutorado em Genética pela Universidad...

Hospital Das Clinicas da Unicamp de Campinas Rua Vital Brasil, Num 251 · Campinas (SP) +1 endereço
Hospital Das Clinicas da Unicamp de Campinas Rua Vital Brasil, Num 251 · Campinas (SP)
Hospital Das Clinicas da Unicamp de Campinas Rua Vital Brasil, Num 251 · Campinas (SP)

Graduação em Medicina; Mestrado e Doutorado em Genética Médica e Antropológica; Livre-Docência em Genética Clínica. Professora Associada do Departamento de Genética Médica (DGM) da FCM-UNICAMP. Especialista em Genética Clínica pelo convê...

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Sintomas tratados por Geneticistas

Distúrbios genéticos congênitos
Os Distúrbios Genéticos Congênitos (DGC) são condições clínicas que resultam de alterações genéticas presentes no nascimento. Estas alterações genéticas podem resultar de fatores hereditários, mutações espontâneas, erros meióticos, ou exposições a teratogênicos durante a gravidez. Os sintomas e a...
Defeitos de nascimento
Os defeitos de nascimento são alterações genéticas, anatômicas ou metabólicas que ocorrem durante o desenvolvimento embrionário ou fetal e que resultam em um problema de saúde que pode ser detectado durante ou após o nascimento. Os defeitos de nascimento afetam todos os sistemas do corpo, incluin...
Síndrome de Fragile X
A Síndrome de Fragile X é uma condição genética hereditária que afeta o desenvolvimento intelectual, cognitivo e comportamental. É causada por uma mutação no gene chamado FMR1, que é responsável por codificar uma proteína necessária para o desenvolvimento normal do cérebro e do sistema nervoso. A...
Doença de Niemann-Pick
Doença de Niemann-Pick Qual é a causa da doença? A doença de Niemann-Pick é causada pela mutação de um gene que codifica uma proteína responsável pela degradação de lípides no organismo. Essa proteína é designada por lisossomos, e seu trabalho é armazenar e metabolizar gorduras, que então são u...

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