Síndrome de Fragile X

A Síndrome de Fragile X é uma condição genética hereditária que afeta o desenvolvimento intelectual, cognitivo e comportamental. É causada por uma mutação no gene chamado FMR1, que é responsável por codificar uma proteína necessária para o desenvolvimento normal do cérebro e do sistema nervoso. A mutação do gene FMR1 altera ou impede a síntese da proteína, levando à Síndrome de Fragile X. Os sintomas da síndrome variam de pessoa para pessoa e podem incluir retardo mental, problemas de comportamento, problemas de aprendizagem, hiperatividade, ansiedade, retraimento social, fala e linguagem atrasadas, além de outros problemas relacionados. Os homens são mais susceptíveis aos efeitos da síndrome do que as mulheres.